妇科流水线及妇科样本检测方法技术

本申请提供了一种妇科流水线及妇科样本检测方法，其中，妇科流水线包括进样装置、第一样本信息检测装置、第一稀释装置、妇科常规检测仪、第二稀释装置、微生态检测仪和控制装置，其中控制装置接收所述待测样本液的浓度信息，且判断所述浓度信息是否满足阈值范围，并根据判断结果确定是否控制所述第一稀释装置执行所述第一稀释操作或确定是否控制第二稀释装置执行所述第二稀释操作。本申请提供的妇科流水线，通过设置样本信息检测装置和多个稀释装置检测不同妇科样本的浓度并针对不同妇科检测项目自动化确定是否执行不同的稀释操作，自动消除病人的个体存在差异性或医生人工操作的偏差导致的采集样本量的差异性影响，提高对妇科样本的检测效率。妇科样本的检测效率。妇科样本的检测效率。

【技术实现步骤摘要】
妇科流水线及妇科样本检测方法


[0001]本申请涉及医疗设备
，具体涉及一种妇科流水线及妇科样本检测方法。

技术介绍

[0002]女性阴道微生态系统是人体微生态系统的组成之一，由阴道内的微生物菌落、内分泌调节系统、阴道解剖结构和局部免疫系统共同组成。目前，阴道微生态系统检测主要包括形态学检测及功能学检测，形态学检测主要包括菌群密集度、多样性、优势菌、病原微生物、各项评分等形态学指标；功能学检测是通过功能学检测判定微生物功能的状况，主要是测定阴道微生物的代谢产物和酶的活性，两者相互补充，综合评价阴道微生态状态。若形态学与功能学检测结果不一致时，当前是以形态学检测为主要参考指标。
[0003]目前，常见的妇科分泌物检测通常是由妇科常规检测和微生态检测两种，要检测这两个项目通常需要采集两个标本分别检测，自动化程度较低；且在妇科检测过程中，仪器需要对不同浓度的待测样本检测不同的检测项目，例如：干化学项目、湿片项目、微生态项目等。目前，由于医生在采集病人的妇科样本时，病人的个体存在差异性或医生人工操作的偏差，导致采集的样本量有差异。因此，在样本洗脱过程中，加入定量的洗脱液也就导致洗脱后的样本浓度也不同，洗脱后的样本浓度无法与不同检测项目所需的浓度进行匹配，只能通过人工对不同样本进行稀释后再分别进行检测或者通过多次采集样本，再加入不同的稀释液进行洗脱以进行不同的项目检测，这就导致检测时间过长、也不利于实现仪器全自动化，并且多次采样也容易降低用户对产品的体验，影响医护关系。

技术实现思路

[0004]本申请的主要目的在于提供一种妇科流水线及及妇科样本检测方法，旨在提供一种全自动化且检测类型全面的妇科流水线。
[0005]第一方面，本申请提供了一种妇科流水线，所述妇科流水线包括：进样装置，用于提供待测样本；洗脱装置，用于对所述待测样本进行洗脱以形成待测样本液；第一样本信息检测装置，用于检测所述待测样本液的浓度信息；第一稀释装置，用于对所述待测样本液执行第一稀释操作；妇科常规检测仪，用于对所述待测样本液进行妇科常规项目检测以获得第一检测结果；第二稀释装置，用于对所述待测样本液执行第二稀释操作；微生态检测仪，用于对所述待测样本液进行微生态项目检测以获得第二检测结果；控制装置，用于控制所述进样装置、洗脱装置、第一样本信息检测装置、第一稀释装置、妇科常规检测仪、第二稀释装置和所述微生态检测仪执行相应动作；其中，所述控制装置接收所述待测样本液的浓度信息，且判断所述浓度信息是否满足阈值范围，并根据判
断结果确定是否控制所述第一稀释装置执行所述第一稀释操作或确定是否控制第二稀释装置执行所述第二稀释操作。
[0006]第二方面，本申请提供了一种妇科样本检测方法，包括以下步骤：提供待测样本；对所述待测样本进行洗脱以形成待测样本液；检测所述待测样本液的浓度信息；判断所述浓度信息是否满足阈值范围，并根据判断结果确定是否执行第一稀释操作和/或第二稀释操作；对所述待测样本液进行妇科常规项目检测以获得第一检测结果；对所述待测样本液进行微生态项目检测以获得第二检测结果。
[0007]本申请提供了一种妇科流水线及妇科样本检测方法，其中，妇科流水线包括：进样装置，用于提供待测样本；洗脱装置，用于对所述待测样本进行洗脱以形成待测样本液；第一样本信息检测装置，用于检测所述待测样本液的浓度信息；第一稀释装置，用于对所述待测样本液执行第一稀释操作；妇科常规检测仪，用于对所述待测样本液进行妇科常规项目检测以获得第一检测结果；第二稀释装置，用于对所述待测样本液执行第二稀释操作；微生态检测仪，用于对所述待测样本液进行微生态项目检测以获得第二检测结果；控制装置，用于控制所述进样装置、洗脱装置、第一样本信息检测装置、第一稀释装置、妇科常规检测仪、第二稀释装置和所述微生态检测仪执行相应动作；其中，所述控制装置接收所述待测样本液的浓度信息，且判断所述浓度信息是否满足阈值范围，并根据判断结果确定是否控制所述第一稀释装置执行所述第一稀释操作或确定是否控制第二稀释装置执行所述第二稀释操作。本申请提供的妇科流水线，通过设置样本信息检测装置和多个稀释装置检测不同妇科样本的浓度并针对不同妇科检测项目自动化确定是否执行不同的稀释操作，自动化消除了病人的个体存在差异性或医生人工操作的偏差导致的采集样本量的差异性影响，可提高对妇科样本的检测效率，自动化程度高，且增强用户体验感。
附图说明
[0008]为了更清楚地说明本申请实施例技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0009]图1为本申请一实施例提供的妇科流水线的一个可选的结构示意框图；图2为本申请一实施例提供的妇科流水线的一个可选的结构示意图；图3为本申请一实施例提供的妇科流水线的另一个可选的结构示意图；图4为本申请一实施例提供的妇科流水线的又一个可选的结构示意图；图5A为本申请一实施例提供的妇科流水线的一个可选的立体结构图；图5B为本申请一实施例提供的妇科流水线的一个可选的部分结构局部放大图；图5C为本申请一实施例提供的妇科流水线的一个可选的部分结构剖视图；图6为本申请一实施例提供的妇科流水线的另一个可选的部分结构示意图；图7为本申请一实施例提供的妇科流水线中图像展示示意图；图8为本申请一实施例提供的妇科样本检测方法的一个可选的流程示意图；
图9为本申请一实施例提供的妇科样本检测方法的一个可选的流程示意图；图10为本申请一实施例提供的妇科样本检测方法的一个可选的流程示意图；图11为本申请一实施例提供的妇科样本检测方法的一个可选的流程示意图。
[0010]图标：1000、妇科流水线；10、进样装置；20、洗脱装置；30、第一样本信息检测装置；40、第一稀释装置；41、第一干化学稀释装置；42、第一镜检稀释装置；50、妇科常规检测仪；51、干化学检测装置；52、镜检装置；60、第二稀释装置；70、微生态检测仪；71、推片装置；72、读片装置；73、聚集装置；80、第二样本信息检测装置；90、控制装置；91、显示单元；92、输入单元；93、输出单元；94、处理器；95、存储器；96、通信接口；97、I/O接口；100、识别装置。
具体实施方式
[0011]下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
[0012]在本申请的描述中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种妇科流水线，其特征在于，所述妇科流水线包括：进样装置，用于提供待测样本；洗脱装置，用于对所述待测样本进行洗脱以形成待测样本液；第一样本信息检测装置，用于检测所述待测样本液的浓度信息；第一稀释装置，用于对所述待测样本液执行第一稀释操作；妇科常规检测仪，用于对所述待测样本液进行妇科常规项目检测以获得第一检测结果；第二稀释装置，用于对所述待测样本液执行第二稀释操作；微生态检测仪，用于对所述待测样本液进行微生态项目检测以获得第二检测结果；控制装置，用于控制所述进样装置、洗脱装置、第一样本信息检测装置、第一稀释装置、妇科常规检测仪、第二稀释装置和所述微生态检测仪执行相应动作；其中，所述控制装置接收所述待测样本液的浓度信息，且判断所述浓度信息是否满足阈值范围，并根据判断结果确定是否控制所述第一稀释装置执行所述第一稀释操作或确定是否控制第二稀释装置执行所述第二稀释操作。2.根据权利要求1所述的妇科流水线，其特征在于，所述妇科常规检测仪包括干化学检测装置和/或镜检装置，所述干化学检测装置用于对所述待测样本液进行干化学项目检测以获得干化学检测结果，所述镜检装置用于对所述待测样本液进行湿片项目检测以获得湿片镜检结果。3.根据权利要求2所述的妇科流水线，其特征在于，所述干化学检测装置和所述镜检装置分体设置，所述第一稀释装置包括第一干化学稀释装置和第一镜检稀释装置，所述控制装置根据所述判断结果确定是否控制所述第一干化学稀释装置执行所述第一干化学稀释操作，和所述控制装置根据所述判断结果确定是否控制所述第一镜检稀释装置执行所述第一镜检稀释操作；或者，所述干化学检测装置和所述镜检装置合体设置，所述第一稀释装置为第一镜检稀释装置，所述控制装置根据所述判断结果确定是否控制所述第一镜检稀释装置执行所述第一镜检稀释操作。4.根据权利要求1所述的妇科流水线，其特征在于，所述控制装置接收所述待测样本液的浓度信息，且判断所述浓度信息是否满足阈值范围，所述浓度信息表征待测样本液浓度过高时；所述控制装置控制所述第一稀释装置执行所述第一稀释操作，和/或，所述控制装置控制所述第二稀释装置执行所述第二稀释操作。5.根据权利要求1所述的妇科流水线，其特征在于，所述控制装置接收所述待测样本液的浓度信息，且判断所述浓度信息是否满足阈值范围，当所述浓度信息满足所述阈值范围时，所述控制装置控制所述第一稀释装置和/或所述第二稀释装置处于空闲状态。6.根据权利要求1所述的妇科流水线，其特征在于，所述控制装置包括显示单元，所述浓度信息表征待测样本液浓度过低时，所述控制装置控制所述第一稀释装置和/或所述第二稀释装置处于空闲状态，所述控制装置控制所述妇科常规检测仪对所述待测样本液进行所述妇科常规项目检测以获得所述第一检测结果，和/或所述控制装置控制所述微生态检测仪对所述待测样本液进行所述微生态项目检测以获得第二检测结果，且所述显示单元显示第一检测结果和/或第二检测结果的异常信息。
7.根据权利要求4所述的妇科流水线，其特征在于，当所述浓度信息表征待测样本液浓度过高时，所述控制装置根据所述浓度信息选择预设稀释比，并控制所述第一稀释装置根据所述预设稀释比执行所述第一稀释操作，和/或控制所述第二稀释装置根据所述预设稀释比执行所述第二稀释操作。8.根据权利要求7所述的妇科流水线，其特征在于，所述控制装置根据所述预设稀释比对所述第一检测结果和/或第二检测结果进行放大处理；和/或，所述预设稀释比设置为不同梯度稀释比范围，或设置为不同梯度稀释比数值；和/或，所属预设稀释比与所述浓度信息对应的阈值范围相关联；和/或，所述控制装置根据放大处理参数对所述第一检测结果和/或第二检测结果进行放大处理，所述放大处理参数与所述预设稀释比相关联。9.根据权利要求1所述的妇科流水线，其特征在于，所述微生态检测仪包括推片装置和读片装置，所述推片装置用于对所述待测样本液进行制片以获得干片，所述读片装置用于对所述干片进行扫描以获得所述第二检测结果，所述控制装置控制所述第二稀释装置在所述推片装置执行制片操作前完成第二稀释操作。10.根据权利要求9所述的妇科流水线，其特征在于，所述微生态检测仪还包括第二样本信息检测装置，所述第二样本信息检测装置用于检测所述微生态检测仪处的所述待测样本液的浓度信息；和/或，所述妇科流水线还包括聚集装置，所述聚集装置用于聚集待测样本，当所述浓度信息表征所述待测样本液浓度过低时，在所述推片装置对所述待测样本液进行制片之前，所述控制装置控制所述聚集装置对所述待测样本执行聚集操作。11.根据权利要求2所述的妇科流水线，其特征在于，所述妇科常规项目对应的阈值范围不同于所述微生态项目对应的阈值范围；或者，所述干化学项目对应的阈值范围、所述湿片项目对应的阈值范围、所述微生态项目对应的阈值范围不同；或者，所述微生态项目对应的阈值范围的最低值和最高值、所述干化学项目对应的阈值范围的最低值和最高值、所述湿片项目对应的阈值范围最低值和最高值逐一增大；或者，所述微生态项目对应的阈值范围的最低值和最高值、所述干化学项目对应的阈值范围的最低值和最高值、所述湿片项目对应的阈值范围最低值和最高值逐一减小；或者，所述阈值范围根据同一检测项目的不同子类别至少划分为第一梯度阈值范围和第二梯度阈值范围，且第一梯度阈值范围和第二梯度阈值范围不同；或者，所述阈值范围根据不同检测项目的同一子类别至少划分为第三梯度阈值范围和第四梯度阈值范围，且第三梯度阈值范围和第四梯度阈值范围不同。12.根据权利要求1所述的妇科流水线，其特征在于，所述妇科流水线还包括识别装置，所述识别装置用于获取待测样本的待检项目信息，所述控制装置根据所述待检项目信息控制所述妇科常规检测仪执行相应项目检测操作以获得所述第一检测结果，和/或所述控制装置根据所述待检项目信息控制所述微生态检测仪执行相应项目检测操作以获得所述第二检测结果，所述待检项目信息包括微生态项目、干化学项目、湿片项目的至少一种；或者，所述控制装置还包括输入单元，所述输入单元接收用户输入指令，所...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘文杰，罗新强，袁云东，张裕剑，刘剑，
申请(专利权)人：深圳市瑞图生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：