【技术实现步骤摘要】
偶氮苯介导的乏氧响应型抗体交联物及含有该交联物的组合物
[0001]本专利技术属于医药领域,具体地涉及一种偶氮苯介导的乏氧响应型抗体交联物及含有该交联物的组合物及应用。
技术介绍
[0002]在全世界范围内,肿瘤的发病率逐年上升,而且由于早期诊断困难,一些患者在诊断时已发展到晚期,治疗选择十分有限。治疗性抗体药物是目前治疗肿瘤较为有效的方法之一,抗体药物通过结合肿瘤细胞上的抗原调节信号转导,使肿瘤细胞死亡或调动患者免疫系统,利用免疫细胞高效杀死肿瘤细胞,从而阻止疾病进展,发挥治疗作用。
[0003]临床使用抗体药物靶向治疗,要警惕其带来的毒副作用。对于通过结合实体肿瘤细胞膜抗原发挥治疗作用的抗体药物来说,其靶抗原不仅表达于肿瘤细胞上,还表达于多种健康组织的正常细胞上。这导致抗体药物全身给药时,无法精确识别肿瘤区域的靶抗原,出现与正常组织靶抗原交叉结合的情况。由此便出现各种毒副作用,这限制了抗体药物临床应用的最大耐受剂量和治疗窗口。因此,迫切需要设计新型肿瘤靶向治疗策略和精准抗体药物用于癌症治疗。而解决这一问题的核心在 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
1.偶氮苯介导的乏氧响应型抗体交联物,简称H103
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azo
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PEG
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,其中H103为H103单抗的简写;所述H103单抗的重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示;所述H103单抗的轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。2.权利要求1的偶氮苯介导的乏氧响应型抗体交联物的制备方法,其特征是包括如下步骤:在pH=9.0的碳酸盐缓冲液中将H103单抗与PEG
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azo
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NHS混匀,固定在摇床中反应,将反应产物离心超滤,得到纯化后的一种偶氮苯介导的乏氧响应型抗体交联物;所述PEG
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技术研发人员:张思河,齐方正,王博,苏慧珊,钱罗蒙,王洋,
申请(专利权)人:南开大学,
类型:发明
国别省市:
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