一种葡萄糖酸钠母液的分离提取方法技术

本发明专利技术提供一种葡萄糖酸钠母液的分离提取方法，涉及葡萄糖酸钠制备技术领域，本发明专利技术中，向葡萄糖酸钠母液中加入脱色剂，对葡萄糖酸钠母液中进行脱色，将所获得的脱色溶液进行减压浓缩，再离心，将不能结晶的葡萄糖酸钠母液用去离子水稀释，再用阳离子交换柱和阴离子交换柱进一步的分离，收集离交液再次进行浓缩。并将结晶合并，并于干燥箱内干燥，获得葡萄糖酸钠成品。所提供的葡萄糖酸钠母液的分离提取方法，不仅能够有效的保障葡萄糖酸钠的分离提取纯度，而且还能够有效的提升对于葡萄糖酸钠的分离提取率。钠的分离提取率。钠的分离提取率。

【技术实现步骤摘要】
一种葡萄糖酸钠母液的分离提取方法


[0001]本专利技术涉及葡萄糖酸钠制备
，尤其涉及一种葡萄糖酸钠母液的分离提取方法。

技术介绍

[0002]葡萄糖酸钠是一种有机物，在工业上用途十分广泛，葡萄糖酸钠可以在建筑、纺织印染和金属表面处理以及水处理等行业作高效螯合剂，钢铁表面清洗剂，玻瓶清洗剂，电镀工业铝氧着色，在混凝土行业用作高效缓凝剂、高效减水剂等，目前，我国葡萄糖酸钠生产的主要方法为生物发酵法，是以玉米淀粉为主要原料，在黑曲霉菌种的作用下，采用深层发酵工艺生成葡萄糖酸钠溶液，经过滤、浓缩、结晶、分离和二次浓缩、结晶分离后，再烘干制成结晶葡萄糖酸钠成品。工艺过程中，把浓缩结晶后的物料，经离心机分离后得到粗品结晶葡萄糖酸钠，为进一步提高产品质量，要将晶体重新溶晶后再浓缩、结晶提纯，部分母液返回浓缩重复使用，而部分结晶后剩下的不能再利用的母液就是葡萄糖酸钠废母液。
[0003]葡萄糖酸钠母液是在生产葡萄糖酸钠的过程中，将液体葡萄糖酸钠经浓缩、结晶提纯、分离后剩下的液体，其主要成分是葡萄糖酸钠、还原糖等。
[0004]专利申请号为CN201910784079.4的专利，其再说明书中记载有“包括葡萄糖酸钠的制备、酶催化、分离多糖、脱色、结晶以及电渗析，分离出的二次回收母液使用均相膜电渗析法分离提取酸钠母液中葡萄糖酸钠，得葡萄糖酸钠浓液，该葡萄糖酸钠母液的分离提取方法，利用电渗析法提取分离葡萄糖酸钠母液，利用电做动力，不添加外源化学药品，回收葡萄糖酸钠母液中葡萄糖酸钠，比较节能环保，该方法将母液中的二糖及多糖充分转化为葡萄糖酸钠，降低了多糖对电渗析分离葡萄糖酸钠的影响，提高了母液中产品的收率、回收周期，降低了能耗，达到快速、高效、低耗的对萄糖酸钠母液进行分离提取的目的”；上述专利虽然能够实现葡萄糖酸钠母液的分离提取，但是其存在分离提取率低、葡萄糖酸钠的分离提取纯度不高的问题，因此，提出一种葡萄糖酸钠母液的分离提取方法。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的是为了解决现有技术中存在分离提取率低、葡萄糖酸钠的分离提取纯度不高的问题，而提出的一种葡萄糖酸钠母液的分离提取方法。
[0006]为了实现上述目的，本专利技术采用了如下技术方案：一种葡萄糖酸钠母液的分离提取方法，包括以下步骤：（1）向葡萄糖酸钠母液中加入脱色剂，对葡萄糖酸钠母液中进行脱色；（2）将所获得的脱色溶液进行减压浓缩，再离心；（3）将不能结晶的葡萄糖酸钠母液用去离子水稀释，再用阳离子交换柱和阴离子交换柱进一步的分离，收集离交液再次通过步骤（2）进行浓缩；（4）将步骤（2）和步骤（3）所得到的结晶合并，并于干燥箱内干燥，获得葡萄糖酸钠成品。
[0007]本专利技术进一步的设置为：在步骤（1）中，所述的脱色剂为改性沸石。
[0008]本专利技术进一步的设置为：所述的改性沸石的制备过程如下：称取氢氧化钠和氯化钾溶于水中，在边搅拌边加入氢氧化铝；加入沸石，于22
‑
24℃的条件下，搅拌120
‑
140min，分离出固体物质；将固体物质进行焙烧，然后取出碾碎至100目。
[0009]本专利技术进一步的设置为：所述的焙烧的温度为380
‑
400℃，烧培的时间为80
‑
82min。
[0010]本专利技术进一步的设置为：在步骤（1）中，所述的脱色剂的添加量为葡萄糖酸钠母液的2
‑
3%。
[0011]本专利技术进一步的设置为：在步骤（1）中，所述的脱色是在90
‑
92℃的温度下，保温脱色30min。
[0012]本专利技术进一步的设置为：在步骤（2）中，所述的浓缩温度为63
‑
65℃，真空度为
‑
0.07MPa。
[0013]本专利技术进一步的设置为：在步骤（3）中，所述的离子交换条件为：常温常压，流速为5mL/min，控制离子交换流出液电导率小于100。
[0014]本专利技术进一步的设置为：所述的干燥箱的温度为102
‑
105℃，干燥时间为20
‑
30min。
[0015]本专利技术进一步的设置为：在步骤（4）中，还包括对葡萄糖酸钠成品进行密封存储。
[0016]与现有技术相比，本专利技术的优点和积极效果在于，本专利技术中，向葡萄糖酸钠母液中加入脱色剂，对葡萄糖酸钠母液中进行脱色，将所获得的脱色溶液进行减压浓缩，再离心，将不能结晶的葡萄糖酸钠母液用去离子水稀释，再用阳离子交换柱和阴离子交换柱进一步的分离，收集离交液再次进行浓缩，并将结晶合并，并于干燥箱内干燥，获得葡萄糖酸钠成品。
[0017]所提供的葡萄糖酸钠母液的分离提取方法，不仅能够有效的保障葡萄糖酸钠的分离提取纯度，而且还能够有效的提升对于葡萄糖酸钠的分离提取率，具有广泛的应用前景。
附图说明
[0018]图1为本专利技术性能检测中葡萄糖酸钠的的分离提取量的示意图。
具体实施方式
[0019]为了能够更清楚地理解本专利技术的上述目的、特征和优点，下面结合附图和实施例对本专利技术做进一步说明。需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
[0020]在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本专利技术，但是，本专利技术还可以采用不同于在此描述的其他方式来实施，因此，本专利技术并不限于下面公开说明书的具体实施例的限制。
[0021]实施例1，本专利技术提供了一种葡萄糖酸钠母液的分离提取方法，包括以下步骤：（1）向葡萄糖酸钠母液中加入脱色剂，对葡萄糖酸钠母液中进行脱色。
[0022]进一步的，脱色剂为改性沸石。
[0023]进一步的，改性沸石的制备过程如下：称取氢氧化钠和氯化钾溶于水中，在边搅拌边加入氢氧化铝；加入沸石，于22℃的条件下，搅拌120min，分离出固体物质；将固体物质进行焙烧，然后取出碾碎至100目。
[0024]更进一步的，焙烧的温度为380℃，烧培的时间为80min。
[0025]进一步的，脱色剂的添加量为葡萄糖酸钠母液的2%。
[0026]进一步的，脱色是在90℃的温度下，保温脱色30min。
[0027]（2）将所获得的脱色溶液进行减压浓缩，再离心。
[0028]进一步的，浓缩温度为63℃，真空度为
‑
0.07MPa。
[0029]（3）将不能结晶的葡萄糖酸钠母液用去离子水稀释，再用阳离子交换柱和阴离子交换柱进一步的分离，收集离交液再次通过步骤（2）进行浓缩。
[0030]进一步的，离子交换条件为：常温常压，流速为5mL/min，控制离子交换流出液电导率小于100。
[0031]（4）将步骤（2）和步骤（3）所得到的结晶合并，并于干燥箱内干燥，获得葡萄糖酸钠成品。
[0032]进一步的，干燥箱的温度为102℃，干燥时间为20min。
[0033]进一步的，还包括对葡萄糖酸钠成品进行密封存储。
[0034]本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种葡萄糖酸钠母液的分离提取方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）向葡萄糖酸钠母液中加入脱色剂，对葡萄糖酸钠母液中进行脱色；（2）将所获得的脱色溶液进行减压浓缩，再离心；（3）将不能结晶的葡萄糖酸钠母液用去离子水稀释，再用阳离子交换柱和阴离子交换柱进一步的分离，收集离交液再次通过步骤（2）进行浓缩；（4）将步骤（2）和步骤（3）所得到的结晶合并，并于干燥箱内干燥，获得葡萄糖酸钠成品。2.根据权利要求1所述的一种葡萄糖酸钠母液的分离提取方法，其特征在于：在步骤（1）中，所述的脱色剂为改性沸石。3.根据权利要求2所述的一种葡萄糖酸钠母液的分离提取方法，其特征在于：所述的改性沸石的制备过程如下：称取氢氧化钠和氯化钾溶于水中，在边搅拌边加入氢氧化铝；加入沸石，于22
‑
24℃的条件下，搅拌120
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140min，分离出固体物质；将固体物质进行焙烧，然后取出碾碎至100目。4.根据权利要求3所述的一种葡萄糖酸钠母液的分离提取方法，其特征在于：所述的焙烧的温度为380
‑
400℃，烧培的时间为80
‑
82min。5.根...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙显慧，张瑞华，卜令娜，刘璐，赵群，
申请(专利权)人：潍坊职业学院，
类型：发明
国别省市：