【技术实现步骤摘要】
一种多重功能性Ag@NH2‑
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66/PAES
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COOH自支撑均相杂化正渗透膜
[0001]本专利技术涉及正渗透膜
,具体涉及一种多重功能性Ag@NH2‑
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COOH自支撑均相杂化正渗透膜。
技术介绍
[0002]正渗透膜分离技术与传统压力驱动膜(如超滤、反渗透等)技术相比具有能耗低、回收率高、分离效果好等优势,尤其适用于海水淡化、城市污水深度处理、印染废水处理等污染物浓度高且成分复杂的水处理过程。F0技术普遍使用的薄膜复合膜(TFC)由多孔支撑层和超薄聚酰胺(PA)活性分离层组成。然而,由于多孔支撑层的存在使TFC膜使用过程中产生严重的内浓差极化现象(ICP),大大降低了其渗透分离效率,制约了F0技术的发展。此外,这种非对称结构的TFC膜在处理含有机污染物和微生物废水时,由于PA活性分离层的微观褶皱结构,导致水体中的有机污染物和微生物分泌的胞外聚合物以及生物膜易于沉积在活性层表面,产生较严重膜污 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种多重功能性Ag@NH2‑
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COOH自支撑均相杂化正渗透膜,其特征在于:该正渗透膜为由具有水分子特异性通道和抗菌能力的亲水性Ag@NH2‑
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66纳米材料通过精确的分子设计引入机械性能优异的含羧基聚芳醚砜基体材料的分子结构中合成的系列Ag@NH2‑
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COOH杂化材料。2.如权利要求1所述的一种多重功能性Ag@NH2‑
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COOH自支撑均相杂化正渗透膜,其特征在于:通过以下方法制备所得:S1、Ag@NH2‑
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66材料的合成将0.233g ZrCl4、0.181g NH2‑
H2BPC、7.2mL CH3COOH、36mL DMF在密闭的烧杯中充分混合搅拌1h,然后将分散均一的混合溶液转移至带有聚四氟乙烯内衬的反应釜中,将反应釜放入烘箱中120℃加热24h;待反应釜自然冷却至室温后,8000rpm离心10min分离得到淡黄色粉末,将其分别用DMF和无水乙醇洗涤3次,得到NH2‑
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66材料;取0.2g所述NH2‑
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66材料通过超声辅助分散在100mL DI水中,随后在黑暗环境中向分散液中缓慢滴加2.8mL的0.1mol L
‑1AgNO3溶液并持续搅拌30min,随后将其在50W的氙光源下照射30min,使溶液中Ag
+
还原为Ag0负载在NH2‑
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66材料表面及框架结构中,最后,将产物离心分离并洗涤,经真空烘箱80℃干燥12h后,获得棕褐色粉末Ag@NH2‑
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66材料;S2、PAES
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COOH基体材料的合成通过芳香亲核取代缩聚反应合成含羧基亲水性PAES
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COOH基体材料,具体地,首先将三颈烧瓶固定在反应体系中,随后依次将2.283g BPA、4.805g PPL、6.356g DFPS、5.389g K2CO3、46mL TMS、23mL TL添加至100mL三颈烧瓶中,在温和氩气流保护下搅拌25min使溶剂与粉末状药品均匀混合;随后,将反应体系升温至135℃,在冷凝回流状态下去除反应体系产生的水,直至分水器内不再有新的液珠滴落,再升温至180℃;经过6h后,聚合反应完成,将三口瓶内粘稠物质倾倒入DI水中,并将获得的韧性条状材料粉碎,随后分别用去离子水和无水乙醇洗涤数次以去除未反应单体和溶剂;然后,将材料溶于THF并加入浓盐酸进行...
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