一种真菌测试瓶的生产方法技术

本发明专利技术涉及一种真菌测试瓶的生产方法，属应用微生物检测方法技术领域，其特征在于在常温下，分别取蛋白胨０．５％、磷酸二氢钾０．１％、硫酸镁０．０５％、葡萄糖１．０％、蒸馏水９８．３５％，然后依次用蒸馏水将其溶解，并加入到容器中混合、充分摇匀，用０．５ｍｏｌ／Ｌ的硫酸溶液将溶液的ｐＨ值调节到３．８～４．０，即配制成所需培养液；将所配制的培养液按每瓶９．０ｍｌ培养液装入瓶中，然后加盖、封口、高温灭菌、冷却后即制成真菌测试瓶。本发明专利技术所述的一种真菌测试瓶的生产方法，生产过程简单，可靠性强，经济实用。应用该测试瓶能准确测定待测水样中真菌的菌数，操作使用简单、提高工作效率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及，属应用微生物检测方法

技术介绍
在科研和生产的实际工作中，常常需要对微生物的数量进行测定。对水体、空气、土壤等环境中的微生物测定可以监测和评价其污染程度；对饮用水和工业循环冷却水中的 微生物测定可以评价其是否达标；对油田污水注水中微生物数量的测定则有助于评价污水 注水水质等。因此，微生物数量的测定对科研和生产实际工作具有十分重要的指导作用和 现实意义。微生物测定常用的方法有平板菌落计数法和绝迹稀释法。平板菌落计数法是根据 每个活的细菌能长出一个菌落的原理设计的，取一定容量的菌悬液，作一系列的倍比稀释， 然后将定量的稀释液进行平板培养，根据培养出的菌落数及稀释倍数，计算出培养物中的 活菌数；而绝迹稀释法是将待测定的水样逐级注入到试管中进行接种稀释，直到最后一个 试管中无菌生长为止，然后根据细菌生长情况和稀释倍数，计算出水样中细菌的数目。这两 种方法都有明显的不足，平板菌落计数法测定结果误差较大，而绝迹稀释法操作极为繁琐、 费时。在工业循环冷却水中普遍存在着真菌。真菌的存在会污染冷却水水质，形成生物 淤泥进而影响热交换，并参与腐蚀。为了有效控制真菌危害，需对真菌进行准确测定。目 前，国内外普遍采用平板菌落计数法测定工业循环冷却水中的真菌，但该法测定结果误差 较大，并繁琐、费时。因此，现有的传统测试技术和测试手段存在明显缺陷，远不能满足实际 生产的要求。
技术实现思路
为了克服现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供， 使所生产的测试瓶能够快速准确地测定水样中的真菌菌数。本专利技术是通过如下技术方案来实现上述目的的。在常温下，分别取蛋白胨0. 5 %、磷酸二氢钾0. 1 %、硫酸镁0.05%、葡萄糖1.0%， 蒸馏水98. 35%，然后依次用蒸馏水将其溶解，并加入到容器中混合、充分摇勻，用0. 5mol/ L的硫酸溶液将溶液的pH值调节到3. 8-4. 0，即配制成培养液；将12ml模制西林瓶清洗干 净、干燥，用液体分装器将所配制的培养液按每瓶9. Oml培养液装入瓶中，然后加盖、封口 ； 将经加盖封口的测试瓶用高温蒸汽灭菌锅在121°C、1. 05Kg/cm2条件下进行高温灭菌18分 钟，冷却后即制成真菌测试瓶。本专利技术与现有的技术相比具有如下有益效果1、本专利技术所述的，生产过程简单，可靠性强，经济实用。2、本专利技术所生产的真菌测试瓶能够快速准确地测定水样中的真菌的菌数，操作使用简单、结果直接准确。3、本专利技术所生产的培养液的PH为3. 8-4. 0，只适合真菌生长，所培养出的微生物 只是真菌，测试工作不会受细菌的干扰。具体实施例方式在常温下(以配制IL培养液为例，以此类推)，分别称取蛋白胨5. 0g、磷酸二氢 钾1. 0g、硫酸镁0. 5g、葡萄糖10. Og,然后依次用蒸馏水将其溶解，并加入到IL容量瓶中混 合、再用蒸馏水定容到IL刻度线，充分摇勻，用0. 5mol/L的硫酸溶液将溶液的pH值调节到 3. 8-4. 0，即配制成真菌测试瓶所需的培养液。将12ml模制西林瓶清洗干净、干燥，用液体 分装器将 所配制的培养液按每瓶9. Oml培养液分装入瓶中，然后用A-13型药用胶塞加盖， 用普通抗生素玻璃瓶铝盖经专用封口器封口，最后用高温蒸汽灭菌锅在121°C、1. 05Kg/cm2 条件下将测试瓶进行集中灭菌18分钟，冷却后即制成真菌测试瓶。采用真菌测试瓶测定待测水样中的真菌的菌数时，系采用绝迹稀释法原理，将待 测水样用无菌注射器逐级注入测试瓶中稀释培养，直到最后一个测试瓶无真菌生长为止， 根据稀释的倍数计算出待测水样中真菌的数目。可采用以下的方法和步骤(1)准备数支相同的Iml医用注射器，用蒸馏水清洗干净后高温灭菌(高压蒸汽灭 菌锅12rC、1.05Kg/cm2下灭菌18分钟)，冷却备用。(2)根据待测水样中真菌的大致多少，将数个上述的真菌测试瓶排成一组，并依次 编上序号1、2、3、4……。(3)用上述灭菌后的无菌注射器取1. OmL待测水样并注入到1号真菌测试瓶内，充 分震荡10秒。(4)另取一支无菌注射器从摇勻后的1号真菌测试瓶内取出1. OmL液体注入到2 号真菌测试瓶内，充分震荡10秒。(5)再另取一支无菌注射器从摇勻后的2号真菌测试瓶内取出1. OmL液体注入到 3号真菌测试瓶内，充分震荡10秒。(6)依次重复上述操作程序，一直到最后一瓶为止。(7)把上述加入待测水样后的一组真菌测试瓶放在30°C (或现场温度)培养箱内 培养，经过3天后观察测试瓶内的变化，判断真菌的生长情况。(8)判断标准无真菌存在的真菌测试瓶内的培养液无变化，而有真菌存在的真 菌测试瓶内的培养液则变浑变浊，且培养液表面有真菌菌膜出现。(9)根据真菌测试瓶内指示真菌生长的情况和有真菌生长的测试瓶的瓶数，查表 1可计算出待测水样中的真菌菌数。表1单瓶真菌最大可能值<table>table see original document page 5</column></row><table>权利要求，其特征在于在瓶内加入由蛋白胨、磷酸二氢钾、硫酸镁、葡萄糖和蒸馏水组成的培养液，经加盖封口、高温蒸汽灭菌制成。2.根据权利要求1所述的，其特征在于在常温下分别取蛋 白胨0. 5 %、磷酸二氢钾0. 1 %、硫酸镁0.05%、葡萄糖1.0%，蒸馏水98. 35 %，然后依次用 蒸馏水将其溶解，并加入到容器中混合、充分摇勻，用0. 5mol/L的硫酸溶液将溶液的pH值 调节到3. 8-4. 0，即配制成培养液。3.根据权利要求2所述的，其特征在于将12ml模制西林 瓶清洗干净、干燥，用液体分装器将所配制的培养液按每瓶9. Oml培养液装入瓶中，然后加 盖、封口。4.根据权利要求3所述的，其特征在于将经加盖封口的测 试瓶用高温蒸汽灭菌锅在121°C、1. 05Kg/cm2条件下进行高温灭菌18分钟。全文摘要本专利技术涉及，属应用微生物检测方法
，其特征在于在常温下，分别取蛋白胨0.5％、磷酸二氢钾0.1％、硫酸镁0.05％、葡萄糖1.0％、蒸馏水98.35％，然后依次用蒸馏水将其溶解，并加入到容器中混合、充分摇匀，用0.5mol/L的硫酸溶液将溶液的pH值调节到3.8～4.0，即配制成所需培养液；将所配制的培养液按每瓶9.0ml培养液装入瓶中，然后加盖、封口、高温灭菌、冷却后即制成真菌测试瓶。本专利技术所述的，生产过程简单，可靠性强，经济实用。应用该测试瓶能准确测定待测水样中真菌的菌数，操作使用简单、提高工作效率。文档编号C12R1/645GK101824380SQ20091007917公开日2010年9月8日 申请日期2009年3月4日 优先权日2009年3月4日专利技术者易绍金 申请人:长江大学本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种真菌测试瓶的生产方法，其特征在于在瓶内加入由蛋白胨、磷酸二氢钾、硫酸镁、葡萄糖和蒸馏水组成的培养液，经加盖封口、高温蒸汽灭菌制成。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：易绍金，
申请(专利权)人：长江大学，
类型：发明
国别省市：42[中国|湖北]