尖孢镰刀菌及其应用、PVA降解菌剂制造技术

本发明专利技术公开了一种尖孢镰刀菌及其应用、PVA降解菌剂，为一种真菌型的微生物降解物质，与现有的PVA自然降解相比，其在PVA的降解效率上得到了大幅度的提升，避免水体和泥土富氧、生态环境危害和生物链的破坏。此外，本发明专利技术的尖孢镰刀菌及PVA降解菌剂在降解PVA后，不会产生二次污染，成本低，经济且环保，是一种绿色高效的PVA降解菌剂，具有较高的经济价值。本发明专利技术解决了现有的PVA的自然界生物降解速率缓慢的问题。问题。问题。

【技术实现步骤摘要】
尖孢镰刀菌及其应用、PVA降解菌剂


[0001]本专利技术涉及
，具体涉及一种尖孢镰刀菌及其应用、PVA降解菌剂。

技术介绍

[0002]聚乙烯醇(polyvinyl alcohol，即PVA)是一种具有良好性能的水溶性聚合物，也是当前世界上为数不多的生物可降解高分子材料。PVA因其良好的水溶性，粘附性，耐磨性和强韧性等优良的性能，被广泛用于农用地膜，纺织上浆和食品包装等行业。PVA具有较大的表面活性，因此，PVA的自然界生物降解速率缓慢，大量降解缓慢的PVA广泛存在于自然界中，造成水体和泥土富氧、生态环境危害和生物链的破坏。
[0003]公开于该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不应当被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域一般技术人员所公知的现有技术。

技术实现思路

[0004]为克服现有技术所存在的缺陷，现提供一种尖孢镰刀菌及其应用、PVA降解菌剂，以解决现有的PVA的自然界生物降解速率缓慢的问题。
[0005]为实现上述目的，提供一种尖孢镰刀菌，尖孢镰刀菌保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.40272。
[0006]本专利技术提供一种上述的尖孢镰刀菌的应用，将尖孢镰刀菌用于PVA的降解。
[0007]本专利技术提供一种PVA降解菌剂，包括培养基、采用上述的尖孢镰刀菌的菌液和增效剂，所述增效剂包括K
+
、Mg
2+
、Fe
3+
、Ca
2+
。
[0008]进一步的，所述增效剂包括CaCl2、MgSO4、K2HPO4、FeSO4。
[0009]进一步的，所述培养基为PDB培养基。
[0010]进一步的，以所述培养基的体积为百分百计，所述PVA降解菌剂包括5％～25％的所述菌液。
[0011]进一步的，所述PVA降解菌剂包括8％～12％的增效剂。
[0012]进一步的，以所述增效剂的体积为百分百计，所述增效剂包括5％～25％的CaCl2、5％～25％的MgSO4、5％～25％的K2HPO4和5％～25％的FeSO4。
[0013]本专利技术的有益效果在于，本专利技术的尖孢镰刀菌及PVA降解菌剂为一种真菌型的微生物降解物质，与现有的PVA自然降解相比，其在PVA的降解效率上得到了大幅度的提升，避免水体和泥土富氧、生态环境危害和生物链的破坏。此外，本专利技术的尖孢镰刀菌及PVA降解菌剂在降解PVA后，不会产生二次污染，成本低，经济且环保，是一种绿色高效的PVA降解菌剂，具有较高的经济价值。
附图说明
[0014]通过阅读参照以下附图所作的对非限制性实施例所作的详细描述，本申请的其它特征、目的和优点将会变得更明显：
[0015]图1为本专利技术实施例的尖孢镰刀菌的宏观形态图。
[0016]图2为本专利技术实施例的尖孢镰刀菌的微观形态图。
[0017]图3为本专利技术实施例的尖孢镰刀菌与相关种的ITS rDNA序列系统发育树。
[0018]图4为本专利技术实施例的尖孢镰刀菌与相关种的EF1
‑
α基因序列系统发育树。
[0019]图5为本专利技术实施例的尖孢镰刀菌在不同温度下的降解率折线图。
[0020]图6为本专利技术实施例的尖孢镰刀菌在不同接菌量下的降解率折线图。
具体实施方式
[0021]下面结合附图和实施例对本申请作进一步的详细说明。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅仅用于解释相关专利技术，而非对该专利技术的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与专利技术相关的部分。
[0022]需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考附图并结合实施例来详细说明本申请。
[0023]参照图1至图4所示，本专利技术提供了一种尖孢镰刀菌，该尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.40272，保藏日期为2022年8月12日，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。
[0024]本专利技术中的尖孢镰刀菌，其较佳的一种应用在于用于降解PVA。相较于自然生物降解，本专利技术的尖孢镰刀菌能高效的降解PVA。
[0025]具体的，本专利技术中的尖孢镰刀菌的应用，包括以下步骤：
[0026]S1：将分离纯化得到的上述尖孢镰刀菌于PDB(Potato Dextrose Broth，即马铃薯葡萄糖水)培养基中培养至对数生长期。
[0027]S2：配置降解菌液。
[0028]取对数生长期的1mL菌液至新的PDB培养基中，稀释至菌液OD
600
在0.8～1之间以获得降解菌液。
[0029]S3：在灭菌的培养基(无碳源固体培养基)中分别加入待降解物质(聚乙烯醇PVA)并倒入平板。
[0030]S4：将降解菌液滴入平板以对待降解物质进行降解。
[0031]具体的，将降解菌液加入平板中，用报纸遮光包装，在24℃～28℃恒温培养7d～21d。
[0032]本专利技术还提供了一种PVA降解菌剂包括：培养基、采用含有前述尖孢镰刀菌的菌液和增效剂。
[0033]培养基为PDB培养基。
[0034]增效剂中含有K
+
、Mg
2+
、Fe
3+
、Ca
2+
。
[0035]作为一种较佳的实施方式，以培养基的体积为百分百计，PVA降解菌剂包括5％～25％的菌液和8％～12％的增效剂。
[0036]较佳的，以培养基的体积为百分百计，PVA降解菌剂包括25％的菌液和10％的增效剂。以增效剂的体积为百分百计，增效剂包括5％～25％的CaCl2、5％～25％的MgSO4、5％～25％的K2HPO4和5％～25％的FeSO4。
[0037]本专利技术的尖孢镰刀菌分离自江苏沿江地区农业科学研究所的实验室内的被腐蚀
降解的水浴锅塑料盖。具体的，菌株筛选及鉴定过程包括：
[0038]a、菌株的筛选：在无菌条件下，用灭菌接种环从被腐蚀的塑料盖上挑取被降解物质至50mLPDB培养基中，在28℃恒温下振荡(150r/min)培养30d，设置3个重复。30d后选取菌株长势较好的混合菌液。
[0039]b、菌株的选择与驯化：用接种环将混合菌液在PDA(Potato Dextrose Agar)培养基(即马铃薯葡萄糖琼脂培养基)上划线培养，置于30℃恒温培养箱培养10d。10d后长出白色、黄色及棕绿色菌落。将上述未知菌落分别接种于PDB培养基中，在28℃恒温下振荡(150r/min)培养30d。将不同的菌落混合液分别划线在PDA培养基上培养10d，不断在PDA培养基上重复划线培养，对菌株进行分离纯化，直至平板上长出单一的优势菌落。
[0040]c、菌株的鉴定
[0041]将获得的单一本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种尖孢镰刀菌，其特征在于，尖孢镰刀菌保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.40272。2.一种如权利要求1中所述的尖孢镰刀菌的应用，其特征在于，将尖孢镰刀菌用于PVA的降解。3.一种PVA降解菌剂，其特征在于，包括培养基、采用如权利要求1中所述的尖孢镰刀菌的菌液和增效剂，所述增效剂包括K
+
、Mg
2+
、Fe
3+
、Ca
2+
。4.根据权利要求3所述的PVA降解菌剂，其特征在于，所述增效剂包括CaCl2、...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈惠，宋居易，张欣，王奎山，刘畅，
申请(专利权)人：江苏沿江地区农业科学研究所，
类型：发明
国别省市：