一种抗炎抗病毒的配方、滴眼液及其应用组成比例

本发明专利技术属于生物医药技术领域，具体涉及一种抗炎抗病毒的配方、滴眼液及其应用，抗炎抗病毒的配方以质量份计，包括以下组分：PDRN0.05

【技术实现步骤摘要】
一种抗炎抗病毒的配方、滴眼液及其应用


[0001]本专利技术涉及一种抗炎抗病毒的配方、滴眼液及其应用，属于生物医药


技术介绍

[0002]PDRN(Polydeoxyribonucleic)又称多聚脱氧核糖核苷酸，已研究证实其可通过活化A2嘌呤能受体调节细胞因子和生长因子的表达，进而影响细胞的生长和分化，在缓解炎症、组织再生、创伤修复等方面具有显著效果。随着国际核苷酸类药物研发技术的不断进步，其在核酸药物研发及应用开发方面价值潜力会不断增长。
[0003]近年来，核苷类抗病毒药物的研究相当活跃，核苷类抗病毒药物的研究报道大量涌现，第一个核苷药物碘苷(IDU)被用于治疗疱疹性角膜炎获得成功和阿昔洛韦的研制成功引起了人们对核苷类抗病毒药物的广泛关注，抗病毒化学疗法取得了相当大的进展。阿昔洛韦对HSV
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1、HSV
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2、VZV和EBV有较高的疗效和选择性，是第一个研制成功并上市的无环核苷类抗病毒药物，且对HCMV也有中等活性。目前它的作用机制已经被阐明，主要是病毒DNA链终止剂和病毒DNA聚合酶抑制剂。但目前的核苷药物存在许多缺陷，如生物利用度低、溶解度小等副作用均应改进，因此，抗病毒药物的研究依旧是当务之急。
[0004]众所周知，角膜的亲脂性和亲水性区域是药物穿透的最大屏障。在治疗上，基质型单纯疱疹病毒角膜炎中，传统的滴眼液具有眼部局部应用渗透性差、眼表滞留时间短等缺点，导致治疗效果差，不能改善眼表生理状态。

技术实现思路

[0005]本专利技术针对传统的治疗基质型单纯疱疹病毒角膜炎的滴眼液具有眼部局部应用渗透性差、眼表滞留时间短，导致治疗效果差、不能改善眼表生理状态等缺陷，提供一种抗炎抗病毒的配方、滴眼液及其应用。
[0006]本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下：
[0007]本专利技术的目的之一在于提供一种抗炎抗病毒的配方，以质量份计，包括以下组分：
[0008][0009]本专利技术的目的之二在于提供一种抗炎抗病毒的滴眼液，其采用如上所述的抗炎抗
病毒的配方制备。
[0010]进一步，所述抗炎抗病毒的配方还包括0.03
‑
0.08份防腐剂，所述防腐剂为尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、苯扎氯氨、苯扎溴铵、氯丁醇、苯乙醇、苯甲醇、脱氢醋酸纳、山梨酸和山梨酸纳中的一种或者一种以上的混合物。
[0011]进一步，上述滴眼液主要采用如下步骤制备：
[0012]1)将透明质酸和PDRN分别进入水中，使其溶解，备用；
[0013]2)将琼脂溶于水中，加热至沸腾使其溶解，冷却备用；
[0014]3)将硼砂溶于水中，加热至75
‑
85℃使其溶解，然后加入氯霉素、防腐剂和生理盐水，加热溶解，冷却备用；
[0015]4)将上述步骤1)、2)、3)制得的物质混合均匀后，加入余量的蒸馏水，除菌过滤，得到抗炎抗病毒的滴眼液。
[0016]进一步，所述步骤4)中，采用微孔滤膜进行除菌过滤。
[0017]进一步，所述微孔滤膜的孔径为0.15
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0.20μm。
[0018]本专利技术的目的之三在于提供一种如上所述的抗炎抗病毒的配方在制备治疗单纯疱疹病毒引起的基质型角膜炎的药物领域的应用。
[0019]进一步，所述药物为滴眼液。
[0020]本专利技术的有益效果在于：本专利技术在配方中加入PDRN，可以有效促进伤口愈合，同时起到抗炎以及抗病毒等作用效果，有效的改善了眼表生理状态，在单纯疱疹病毒角膜炎的治疗中起到积极的辅助作用。
附图说明
[0021]图1为PDRN对HSV
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1、HSV
‑
2以及HCMV病毒的抑制作用图；
[0022]图2为PDRN对病毒gD蛋白的mRNA表达的抑制作用；
[0023]图3为PDRN在体内水平上对小鼠组织中病毒载量的影响；
[0024]图4为PDRN在体内水平上对小鼠体重的影响；
[0025]图5为PDRN在体内水平上对小鼠生存率的影响。
具体实施方式
[0026]以下结合附图对本专利技术的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本专利技术，并非用于限定本专利技术的范围。
[0027]如无特别说明，本实施例所采用的试剂或者原料均为市售产品。
[0028]本实施例采用的PDRN在三文鱼精巢组织中的提取，传统的PDRN提取工艺多采用对人体有害的有机溶剂，且提取工艺复杂、步骤繁琐，进而导致提取率低、有害残留多。本专利技术在原有提取工艺的基础上，在降低提取成本的同时减少有害有机溶剂的使用，其纯化方法包括如下步骤：
[0029]①
鱼精巢预处理：取出在
‑
20℃下冷冻的三文鱼鱼白(即精巢)，在冰上解冻，然后在生理盐水中挑出杂质，蒸馏水洗涤两次，称取精巢20g，溶于120mL生理盐水中，将鱼精巢彻底粉碎，得到混合物。
[0030]②
鱼精细胞收集：将步骤
①
中得到的混合物在4℃，3500rpm条件下离心30min，弃
掉上清，收集沉淀物。
[0031]③
酶解鱼精细胞中的鱼精蛋白：在37℃下，将步骤
②
得到的含鱼精细胞的沉淀物加入0.15M NaCl/0.5mM EDTA的混合盐溶液中搅拌均匀，其中，沉淀物与混合盐的比例为1:5，即沉淀物20g，混合盐溶液100mL；再按照鱼精巢原料质量(即20g)与胰蛋白酶质量比为250:1的比例，即胰蛋白酶80mg，加入至沉淀物与混合盐的反应体系中，并在37℃下搅拌酶解20h。
[0032]④
SDS(十二烷基硫酸钠)除鱼精蛋白，离心获得含PDRN上清液：继续在上述步骤
③
的反应体系中加入鱼精巢原料重量8％的SDS、终浓度为1.8M的NaCl溶液，持续搅拌4h后，在6000rpm、室温条件下，离心1h，收集上清液。
[0033]⑤
无水乙醇沉淀获得PDRN：将上述步骤
④
得到的上清液加入预先冷却的无水乙醇中搅拌，其中，按照上清液与无水乙醇的体积比为1:2的比例加入，低温下使絮状的DNA析出，将上述DNA取出，采用75％乙醇水溶液洗涤2次，使沉淀泛起，轻缓颠倒数次，4000rpm离心5min，倾去上部液体，残留乙醇用枪头吸除，粉碎沉淀，冷冻干燥机进行干燥。
[0034]⑥
PDRN溶解：将上述步骤
⑤
获得的DNA溶解于生理盐水中，溶解度为10mg/mL，4℃下，每隔5min混匀，持续3h，测定DNA纯度。
[0035]⑦
PDRN破碎：将上述步骤
⑥
得到的DNA溶液，利用超声波分解仪进行DNA分解，冰浴下，300w分解30min(期间，超声10s停5s)，降低DNA分子量，利用凝胶电泳观察DNA分子量大小。
[0036]⑧
PDRN干燥：将上述本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗炎抗病毒的配方，其特征在于，以质量份计，包括以下组分：2.一种抗炎抗病毒的滴眼液，其特征在于，采用如权利要求1所述的抗炎抗病毒的配方制备。3.根据权利要求3所述的抗炎抗病毒的滴眼液，其特征在于，所述抗炎抗病毒的配方还包括0.03
‑
0.08份防腐剂。4.根据权利要求4所述的抗炎抗病毒的滴眼液，其特征在于，所述防腐剂为尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、苯扎氯氨、苯扎溴铵、氯丁醇、苯乙醇、苯甲醇、脱氢醋酸纳、山梨酸和山梨酸纳中的一种或者一种以上的混合物。5.根据权利要求4所述的抗炎抗病毒的滴眼液，其特征在于，采用如下步骤制备：1)将透明质酸和PDRN分别进入水中，使其溶解，备用；2)将琼脂溶于水中，加热至沸腾使其溶解...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨金波，高原，张心心，
申请(专利权)人：恒昱生物制药山东有限公司，
类型：发明
国别省市：