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虫草口服液及其制备方法技术

技术编号:3839246 阅读:269 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术属于中药的技术领域,具体涉及虫草口服液及其制备方法,解决了现有技术中用于治疗肝病的冬虫夏草,天然原料稀缺;而人工发酵品流行性成分较为单一,达不到天然冬虫夏草的标准的问题。虫草口服液,由下列原料药制成:冬虫夏草子实体,灵芝,黄芪;制备方法,步骤如下:灵芝和黄芪混合用负离子水煮制两次,分别收取两次煮制的药液存备;冬虫夏草子实体粉碎,用负离子水浸渍,再用超声波处理后,取滤液与灵芝、黄芪的存备药液合并,浓缩至规定量,过滤,将澄清液分装,封口,来菌,贴签。本发明专利技术所述的口服液配方简单,既含有腺苷又含虫草素,并且质量稳定,实现了人工冬春夏草取代昂贵的天然冬虫夏草治疗肝病。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中药的
,具体涉及一种用人工培育的冬虫夏草子实体 与灵芝、黄芪配伍制成的主要用于治疗多种肝病的。
技术介绍
天然冬虫夏草治疗肝病菌效果好,但是原料稀缺。天然冬虫夏草超黄金的 价格,限制了普通百姓的使用。近年来出现工业化大罐发酵虫草菌丝粉用于肝 病治疗。但是大罐发酵品的冬虫夏草既无国家标准,也无地方药材标准,而且 流行性成份较为单一 (只含水量腺苷和甘露醉,不含有虫草素),所以未进入临 床应用,全国蛹虫草生产较多,技术也较完善,但它不是真正的冬虫夏草。所 以,用人工冬虫夏草治疗肝病的药剂,无论在国家药典,还是医院制剂、民间 中医行列,几乎是空白。
技术实现思路
本专利技术为了解决现有技术中用于治疗肝病的冬虫夏草,天然原料稀缺;而 人工发酵品流行性成分较为单一,达不到天然冬虫夏草的标准的问题,提供了 一种用人工冬虫夏草制成的。本专利技术采用如下的技术方案实现一种虫草口服液,其特征在于由下列重量比的原料药制成冬虫夏草子实 体1份,灵芝3份,黄芪5份。低量组的虫草口服液10000 ml中包含冬虫夏草子实体50克~ 克。 高量组的虫草口服液10000 ml中包含冬虫夏草子本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种虫草口服液,其特征在于由下列重量比的原料药制成:冬虫夏草子实体1份,灵芝3份,黄芪5份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:周文贵张建忠闫紫燕
申请(专利权)人:杨毅
类型:发明
国别省市:14[中国|山西]

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