新型R型ω-转氨酶及其应用制造技术

本发明专利技术提供了新型R型ω

【技术实现步骤摘要】
新型R型
ω
‑
转氨酶及其应用


[0001]本专利技术属于生物工程
，具体涉及R型ω
‑
转氨酶及其基因和应用。

技术介绍

[0002]手性胺类药物是手性药物中的一个重要类别，很多药物分子在合成过程中都有手性胺结构模块的参与。例如，降糖药物西他列汀、抗菌药物莫西沙星等，都含有手性胺结构单元。开发经济、绿色、特异、高效的手性胺合成技术，是手性药物合成开发领域的一个重要方面。目前，手性胺类化合物可通过三种方式合成，即化学合成、动力学拆分、不对称生物催化合成。传统的化学合成法一般具有反应体系明确、通用性好的优点，但同时也经常存在反应步骤多、立体选择性有限、重金属污染、催化剂成本高等问题。动力学拆分法具有反应简单的优点，利用合适的催化剂对外消旋胺进行手性拆分即可，但该方法的最高理论转化率为50%，大大限制了这种方法的工业应用潜力。相比之下，利用ω
‑
转氨酶不对称催化合成手性胺，则具有反应简单、过程温和、立体特异性高等特点，已在手性胺合成生产中展现了巨大应用潜力。2010年，美国默克公司和本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.新型R型ω
‑
转氨酶，包括ω
‑
转氨酶TA
‑
R1、ω
‑
转氨酶TA
‑
R2或ω
‑
转氨酶TA
‑
R3的至少一种，所述ω
‑
转氨酶TA
‑
R1的氨基酸序列如Seq ID NO：1所示，ω
‑
转氨酶TA
‑
R2的氨基酸序列如Seq ID NO：2所示，ω
‑
转氨酶TA
‑
R3的氨基酸序列如Seq ID NO：3所示。2.如权利要求1所述的R型ω
‑
转氨酶，其特征在于，所述ω
‑
转氨酶TA
‑
R1对苯甲醛、苯乙酮、呋喃
‑2‑
甲醛、环己烷酮、己醛、2
‑
己酮、丙酮酸钠中至少一种氨基受体具有转氨酶活性。3.如权利要求1所述的R型ω
‑
转氨酶，其特征在于，所述ω
‑
转氨酶TA
‑
R2对氨基受体丙酮酸钠具有转氨酶活性。4.如权利要求1所述的R型ω
‑
转氨酶，其特征在于，所述ω
‑
转氨酶TA
‑
R3对丙酮酸钠具有转氨酶活性。5.如权利要求1
‑
4任一项所述的R型ω
‑
转氨酶，其特征在于，所述R型ω
‑
转氨酶的氨基供体包括4
‑
硝基苯乙胺和/或R型甲基苄胺。6.如权利要求5所述的R型ω
‑
转氨酶TA
‑
R1，其特征在于，催化体系包括：0.02
‑
0.15M的磷酸盐缓冲液或三乙醇胺缓冲溶液，体积百分比为5%～20%的 DMSO、0.1
‑
2.0mM 磷酸吡哆醛、摩尔比为1:1～20:1的氨基供体和受体、0.4～2.0 mg/mL所述 R型ω
‑
转氨酶；催化体系pH为6.5
‑
9.0；...

【专利技术属性】
技术研发人员：张伟，冯岩，俞悦，叶光，赵金霞，周蕊，徐扬军，姚庆佳，吕雪峰，罗泉，冯丹丹，徐卉芳，
申请(专利权)人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所，
类型：发明
国别省市：