一种CsPbX3/SnO2核/壳结构纳米复合材料的制备方法及其应用技术

本发明专利技术提供了一种CsPbX3/SnO2核/壳结构纳米复合材料的制备方法，属于复合材料的制备技术领域。本发明专利技术包括步骤1：制备CsPbX3钙钛矿量子点；步骤2：外层SnO2壳层的制备；步骤3：CsPbX3/SnO2核/壳结构纳米颗粒的制备。本发明专利技术通过将CsPbX3纯化后与配位溶剂混合后，在油酸和油胺的存在的环境中，在有机溶液中热分解乙酰丙酮二氯化锡制备了单分散SnO2纳米晶体，作为CsPbX3量子点表面包覆的无机氧化物保护层，并采用三甲胺N

【技术实现步骤摘要】
一种CsPbX3/SnO2核/壳结构纳米复合材料的制备方法及其应用


[0001]本专利技术涉及纳米复合材料的制备
，尤其涉及一种CsPbX3/SnO2核/壳结构纳米复合材料的制备方法、利用该制备方法制备得到的CsPbX3/SnO2核/壳结构纳米复合材料以及该CsPbX3/SnO2核/壳结构纳米复合材料在光催化剂、光电探测器、光伏器件等领域的应用。

技术介绍

[0002]太阳能来源广泛，绿色清洁，能够有效解决全球能源危机，且对环境造成的污染和伤害小，对于我国的可持续发展来说，具有重要的战略意义。全无机钙钛矿量子点CsPbX3(X＝Cl,Br,I)具有吸收系数高、发光效率高、发光在整个可见光范围内可调和发射谱线窄等优异性能,引起了广泛关注，是近年来光电材料的研究热点。然而,它的离子结构特殊,造成其稳定性很差,从而限制了实际应用。其中,水和氧气是影响钙钛矿量子点环境稳定性的关键因素，与水和氧气接触会迅速水解并破坏离子结构，影响其光稳定性。

技术实现思路

[0003]有鉴于此，为解决
技术介绍
中存在的不足，一方面，本专利技术提供了一本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种CsPbX3/SnO2核/壳结构纳米复合材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1：制备CsPbX3钙钛矿量子点其中，CsPbX3中，X＝Cl,Br,I；步骤2：外层SnO2壳层的制备将CsPbX3纯化后与配位溶剂混合后，注入三甲胺N
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氧化氮，得到外层包覆SnO2的CsPbX3钙钛矿量子点悬浮液；其中，配位溶剂为乙酰丙酮二氯化锡和含有油胺和油酸的二苄醚的混合物，三甲胺N
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氧化氮为SnO2纳米晶体保护层表面吸附的有机封端剂；步骤3：CsPbX3/SnO2核/壳结构纳米颗粒的制备将步骤2获得的悬浮液中加入乙醇以沉淀颗粒，并将颗粒依次进行纯化、热处理和净化后分散到四氢呋喃中形成稳定的悬浮液。2.根据权利要求1所述的一种CsPbX3/SnO2核/壳结构纳米复合材料的制备方法，其特征在于，步骤1中，采用高温热注入法合成CsPbX3钙钛矿量子点。3.根据权利要求1所述的一种CsPbX3/SnO2核/壳结构纳米复合材料的制备方法，其特征在于，步骤1中，CsPbX3钙钛矿量子点的粒径为5
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7nm。4.根据权利要求1所述的一种CsPbX3/SnO2核/壳结构纳米复合材料的制备方法，其特征在于，步骤2中，SnO2壳层厚度为3
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5nm；优选地，步骤2中，SnO2壳层厚度需要控制乙酰丙酮二氯化锡的加热分解的反应时间获得，具体为：取步骤1制得的纯化后的CsPbX3钙钛矿量子点与乙酰丙酮二氯化锡和含有油胺和油酸的二苄醚的混合物混合，得到混合溶液，并将混合溶液设定为以每分钟5℃的速度加热到100℃，待温度达到100℃，使用氮气抽气并脱气，随后重新设置温度以每分钟5℃的速度加热到140℃，升温过程以及保温过程共计1小时；待...

【专利技术属性】
技术研发人员：段军红，王东阳，
申请(专利权)人：南昌航空大学，
类型：发明
国别省市：