一种用于宫颈癌早筛和辅助诊断的检测方法及试剂盒技术

本发明专利技术提供了一种用于宫颈癌早筛和辅助诊断的检测方法及试剂盒，所述引物探针组的反转录扩增片段序列位于(HR)

【技术实现步骤摘要】
一种用于宫颈癌早筛和辅助诊断的检测方法及试剂盒


[0001]本专利技术属于生物检测领域，尤其是涉及一种用于宫颈癌早筛和辅助诊断的检测方法及试剂盒。

技术介绍

[0002]宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一，严重地危害着女性的健康。人乳头瘤病毒（human papilloma virus, HPV）感染是诱发宫颈癌的根本原因。HPV是一种无包膜的环状、双链、小DNA病毒，主要感染人皮肤和粘膜上皮细胞，诱发疣状增生和良恶性肿瘤。依据外壳蛋白L1的基因同源性，HPV可分为不同的亚型，目前已分离鉴定出亚型高达118种。根据感染部位不同，可分为嗜皮肤组和嗜黏膜组两大类。嗜黏膜组可根据感染后诱发病变的情况不同进行细分，根据 HPV 的致病力及引起疾病的危重程度，分为高危型HPV 和低危型HPV：其中HPV
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16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58和59等14种属于诱发上皮组织恶性增生的高危型HPV，与宫颈癌及癌前病变的发生密切相关，也与口咽、肛门、阴道、阴唇及阴茎癌的发生有关。有效快捷的HPV检测手段，及时发现宫颈本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种针对特异性高危型(HR)
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HPV E6/E7 mRNA的引物探针组，其特征在于：所述引物探针组的反转录扩增片段序列位于(HR)
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HPV E6/E7基因mRNA选择性剪切转录本上从原E6翻译起始位点上游
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40nt至下游+420nt区间。2.根据权利要求1所述的引物探针组，其特征在于：所述引物探针组用于检测的以下14种(HR)
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HPV亚型：HPV16型、HPV18型、HPV31型、HPV33型、HPV35型、HPV39型、HPV45型、HPV51型、HPV52型、HPV56型、HPV58型、HPV59型、HPV66型、HPV68型中的任意一种或多种。3.根据权利要求1所述的引物探针组，其特征在于：所述扩增片段的核酸序列如序列表SEQ ID NO:1~15所示或与序列表SEQ ID NO:1~15具有92%以上同一性的核酸序列。4.根据权利要求1所述的引物探针组，其特征在于：所述引物探针组包括如下14个引物探针组：用于检测HPV16型的引物探针组一由序列表SEQ ID NO:16所示的上游引物16dark
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F2、序列表SEQ ID NO:17所示的下游引物16E7R和序列表SEQ ID NO:18所示的探针16P1组成；用于检测HPV16型的引物探针组二由序列表SEQ ID NO:19所示的上游引物16F2、序列表SEQ ID NO:20所示的下游引物16R2和序列表SEQ ID NO:21所示的探针16P
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2组成；用于检测HPV18型的引物探针组由序列表SEQ ID NO:22所示的上游引物18F、序列表SEQ ID NO:23所示的下游引物18QR
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darkR3和序列表SEQ ID NO:24所示的探针18P1组成；用于检测HPV31型的引物探针组由序列表SEQ ID NO:25所示的上游引物31F19724、序列表SEQ ID NO:26所示的下游引物31R35423和序列表SEQ ID NO:27所示的探针31PP28229组成；用于检测HPV33型的引物探针组由序列表SEQ ID NO:28所示的上游引物33F21724、序列表SEQ ID NO:29所示的下游引物33R36921和序列表SEQ ID NO:30所示的探针33P24530组成；用于检测HPV35型的引物探针组由序列表SEQ ID NO:31所示的上游引物35F21824、序列表SEQ ID NO:32所示的下游引物35R37022和序列表SEQ ID NO:33所示的探针35P24626组成；用于检测HPV39型的引物探针组由序列表SEQ ID NO:34所示的上游引物39F23120、序列表SEQ ID NO:35所示的下游引物39R37018和序列表SEQ ID NO:36所示的探针39P25223组成；用于检测HPV45型的引物探针组由序列表SEQ ID NO:37所示的上游引物45F225、序列表SEQ ID NO:38所示的下游引物45R313和序列表SEQ ID NO:39所示的探针45P254组成；用于检测HPV51型的引物探针组由序列表SEQ ID NO:40所示的上游引物51F16829、序列表SEQ ID NO:41所示的下游引物5H1QR
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2和...

【专利技术属性】
技术研发人员：李薇，张晓东，常子嵩，
申请(专利权)人：桑格天津医学检验实验室有限公司，
类型：发明
国别省市：