一种医用防粘连材料的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种医用防粘连材料的制备方法，防粘连智能中单正面为无纺布材料，其表面添加生物防粘连活性透明质酸材料涂层，背面为PE防油、防水、防血膜，防水透气，无刺激。制备出表面洁净的无纺布材料，将制备的不同质量的双键化透明质酸聚合物溶解到超纯水中，形成聚合物溶液，并加入0.1％

【技术实现步骤摘要】
一种医用防粘连材料的制备方法


[0001]本专利技术属于一种防粘连材料的制备方法，特别涉及一种医用防黏连中单材料的制备方法。适用于糜烂渗出性皮肤病患者，能有效防止患者皮损与床单粘连，有利于患者皮损的愈合。

技术介绍

[0002]皮肤科住院部收住大量皮肤屏障受损伴糜烂渗出的患者，包括大疱性皮肤病、药疹、带状疱疹等患者。治疗期间，患者皮损创面多数处于暴露状态，为保护创面及避免被服被渗液污染，通常需在床单上加铺中单。目前医院常用医用一次性中单有两种，一种由无纺布和塑料薄膜构成，一种由塑料薄膜、无纺布、绒毛浆和高分子等材料制成，两种中单的共同的缺点没有防粘连作用，这就使得受压部位皮损与中单粘连在一起，分离时的撕扯会造成皮肤的二次损伤，严重影响皮损愈合。另外，有些患者为了避免皮损与中单粘连而长时间不翻身，使得受压部位创面难以愈合，有些患者采取坐位等被动体位，影响睡眠休息及造成体力消耗，影响疾病康复。而新型防黏连中单，表面添加生物防粘连活性透明质酸材料涂层，能够避免创面与中单黏连，克服了中单与皮肤黏连引起的一系列问题。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于克服传统中单使用过程中的不足，通过改进原医用中单的材料组成和表面结构，防止中单与患者皮损粘连，避免皮损与中单分离时造成的二次损伤，且有助于患者休息睡眠，提高患者皮损的恢复进程，增加舒适度。方便有创面的患者使用，以及国内大范围推广。
[0004]防粘连智能中单正面为无纺布材料，其表面添加生物防粘连活性透明质酸材料涂层，背面为PE防油、防水、防血膜，防水透气，无刺激。
[0005]本专利技术的技术方案是这样实现的：具体制备步骤如下：
[0006]首先将医用无纺布材料利用水、乙醇、丙酮等溶剂依次超声清洗30分钟，制备出表面洁净的无纺布材料；医用无纺布材料与溶剂的比例为质量比1：(5
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100)；
[0007]配置质量体积分数为0.1％
‑
2％的透明质酸水溶液，然后将N,N
‑
二甲基甲酰胺DMF与水体积比为1:3—2:3，滴加到透明质酸溶液中，搅拌均匀，冷却到4摄氏度，然后加入甲基丙烯酸酐与透明质酸摩尔比1:1
‑
3:1，利用氢氧化钠(0.5M)调节PH值为8.0
‑
8.5，4摄氏度反应12
‑
20小时，离心分离后冷冻干燥12小时得到双键化透明质酸；
[0008]将制备的不同质量的双键化透明质酸聚合物溶解到超纯水中，形成不同质量体积浓度(0.1％
‑
10％)的聚合物溶液，并加入0.1％
‑
1.0％的光引发剂苯基(2,4,6
‑
三甲基苯甲酰基)磷酸锂盐，形成最终的混合溶液；
[0009]将处理后的无纺布材料浸入到上述的含有引发剂的透明质酸溶液中，抽真空30分钟，真空度维持在1Pa,取出无纺布材料，置于365nm紫外灯下交联反应1
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30分钟，随后利用超纯水清洗无纺布材料三次，最终室温干燥24小时。
[0010]本专利技术具有以下显著效果
[0011]1、使用医用贴身防黏连智能中单，创面不会与中单黏在一起，避免了中单与创面粘连造成的二次损伤，缩短了皮损愈合的时间。
[0012]2、使用防黏连智能中单，满足了患者对于中单的舒适性的要求，能安心休息睡眠，有利于疾病的康复。
[0013]3、防粘连智能中单可随意剪裁使用，做防黏连垫使用，如测血压时置于袖带与皮损之间，血压计袖袋被渗液污染。
[0014]4、能吸附少量渗液，有辅助治疗作用，促进创面愈合。
[0015]5、未来防粘连智能中单材料可用于制作医用防粘连纱布，适用于外科术后创面护理包扎等。
[0016]6、可做防黏连衣服，用于皮肤有糜烂的患者。
[0017]7、使用成本低(元/个)，有利于临床推广。
[0018]8、便于国内皮肤科、烧伤科、外科大范围推广。
附图说明
[0019]图1防粘连智能中单结构图；
[0020]1.无纺布2.涂层3.PE
具体实施方式
[0021]本专利技术包括以下具体步骤：
[0022]1)无纺布材料预处理：首先将医用无纺布材料利用水超声清洗30分钟，乙醇超声清洗30分钟，丙酮超声清洗30分钟，将处理后的无纺布材料冷冻干燥12小时，得到预处理后的无纺布材料，储存于干燥环境中，以备进一步使用；
[0023]2)光交联透明质酸涂层材料合成：将一定质量的透明质酸粉末2g溶解于100mL超纯水中，配置质量体积分数为2％的透明质酸水溶液，然后将N,N
‑
二甲基甲酰胺(DMF)(与水体积比为1:3到2:3)滴加到透明质酸溶液中，搅拌均匀，冷却到4摄氏度，然后加入甲基丙烯酸酐(与透明质酸摩尔比1:1到3:1)，利用氢氧化钠(0.5M)调节PH值为8.0
‑
8.5，4摄氏度反应20小时，离心分离后冷冻干燥12小时得到双键化透明质酸；
[0024]3)将制备的不同质量的双键化透明质酸聚合物溶解到超纯水中，形成不同质量体积浓度(0.1％
‑
10％)的聚合物溶液，并加入0.1％
‑
1.0％的光引发剂苯基(2,4,6
‑
三甲基苯甲酰基)磷酸锂盐，形成最终的混合溶液；
[0025]4)将处理后的无纺布材料浸入到上述的含有引发剂的透明质酸溶液中，抽真空30分钟，真空度维持在1Pa,取出无纺布材料，置于365nm紫外灯下交联反应1
‑
30分钟，随后利用超纯水清洗无纺布材料三次，最终室温干燥24小时；
[0026]实例1：
[0027]步骤1)将医用无纺布材料利用水超声清洗30分钟，乙醇超声清洗30分钟，丙酮超声清洗30分钟，将处理后的无纺布材料冷冻干燥12小时备用；
[0028]步骤2)配置质量体积分数为2％的透明质酸水溶液，然后将N,N
‑
二甲基甲酰胺(DMF)(与水体积比为2:3)滴加到透明质酸溶液中，搅拌均匀，冷却到4摄氏度，然后加入甲
基丙烯酸酐(与透明质酸摩尔比3:1)，利用氢氧化钠(0.5M)调节PH值为8.5，4摄氏度反应20小时，离心分离后冷冻干燥12小时得到双键化透明质酸；
[0029]步骤3)将双键化透明质酸聚合物溶解到超纯水中，制备质量体积浓度为2％的聚合物溶液，并加入0.5％的光引发剂苯基(2,4,6
‑
三甲基苯甲酰基)磷酸锂盐，形成最终的混合溶液；
[0030]步骤4)将处理后的无纺布材料浸入到上述的含有引发剂的透明质酸溶液中，抽真空30分钟，真空度维持在1Pa,取出无纺布材料，置于365nm紫外灯下交联反应15分钟，随后利用超纯水清洗无纺布材料三次，最终室温干燥24小时，获得防粘连无纺布材料；以上制备的材料也可用于一次性防黏连衣服、防黏连隔离垫、防黏连纱布。
[0031]实例2：<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种医用防粘连材料的制备方法，其特征在于：首先将医用无纺布材料利用水、乙醇、丙酮溶剂依次超声清洗10
‑
30分钟，制备出表面洁净的无纺布材料；医用无纺布材料与溶剂的比例为质量比1：(5
‑
100)；配置质量体积分数为0.1％
‑
2％的透明质酸水溶液，然后将N,N
‑
二甲基甲酰胺DMF，DMF与水体积比为1:3和2:3溶剂滴加到透明质酸溶液中，搅拌均匀，冷却到0
‑
4摄氏度，然后加入甲基丙烯酸酐，利用氢氧化钠调节溶液PH值为8.0
‑
8.5，在4摄氏度下反应，离心分离后冷冻干燥得到双键化透明质酸；将制备的双键化透明质酸溶解到超纯水中，形成质量体积浓度为0.1％
‑
10％的双键化透明质酸溶液，并加入光引发剂苯基(2,4,6
‑
三甲基苯甲酰基)磷酸锂盐，形成最终的混合溶液；将溶剂处理后的无纺布材料浸入到上述的含有光引发剂苯基(2,4,6
‑
三甲基苯甲酰基)磷酸锂盐的透明质酸溶液中，抽真空30
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50分钟，取出无纺布材料，置于紫外灯下交联反应，随后利用超纯水清洗无纺布材料三次，最终室温干燥，即得医用防粘连材料。2.根据权利要求1所述的医用防粘连材料的制备方法，其特征在于，医用无纺布材料利用水、乙醇、丙酮溶剂依次超声清洗10
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【专利技术属性】
技术研发人员：高晓敏，雷波，李金娜，
申请(专利权)人：西安交通大学，
类型：发明
国别省市：