一种辅助降血脂保健食品的有效性验证系统技术方案

本发明专利技术提供了一种一种辅助降血脂保健食品的有效性验证系统，属于食品检验的技术领域，能够测定某种辅助降血脂保健产品辅助降血脂功能的有效性。该系统包括：受试者信息模块，用于录入受试者信息；产品信息模块，用于记录试验产品和对照产品的产品编号，并将产品编号随机匹配到受试者，使受试者被随机分为试食组和对照组；记录模块，用于记录试食组和对照组各受试者的血脂数据和中医症状数据；判定模块，用于根据记录模块记录的血脂数据和中医症状数据，判定试验产品的功效结果。判定试验产品的功效结果。判定试验产品的功效结果。

【技术实现步骤摘要】
一种辅助降血脂保健食品的有效性验证系统


[0001]本专利技术涉及食品检验
，尤其是涉及一种辅助降血脂保健食品的有效性验证系统。

技术介绍

[0002]中药在我国有数千年的使用历史，将中药应用于保健食品是中国的特色。我国含中药成分的保健食品数量众多，针对我国中药成分保健食品没有使用指导原则问题，目前还没有将辨证分型标准引入保健食品人体试食试验，特别是某种辅助降血脂保健产品的辅助降血脂功能有效性验证。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于提供一种辅助降血脂保健食品的有效性验证系统，能够测定某种辅助降血脂保健产品辅助降血脂功能的有效性。
[0004]本专利技术提供一种辅助降血脂保健食品的有效性验证系统，包括：
[0005]受试者信息模块，用于录入受试者信息；
[0006]产品信息模块，用于记录试验产品和对照产品的产品编号，并将产品编号随机匹配到受试者，使受试者被随机分为试食组和对照组；
[0007]记录模块，用于记录试食组和对照组各受试者的血脂数据和中医症状数据；
[0008]判定模块，用于根据记录模块记录的血脂数据和中医症状数据，判定试验产品的功效结果。
[0009]进一步的，所述判定模块根据试食组与对照组的血脂数据差异，分别获得辅助降血脂功能结果、辅助降血清胆固醇功能结果、辅助降甘油三酯功能结果。
[0010]进一步的，所述血脂数据包括血清总胆固醇数据、甘油三酯数据、低密度脂蛋白胆固醇数据、非高密度脂蛋白胆固醇数据、高密度脂蛋白胆固醇数据。
[0011]进一步的，所述判定模块根据试食组与对照组的中医症状数据差异，获得中医证候功效结果。
[0012]进一步的，还包括数据管理模块，用于对血脂数据和中医症状数据进行多次独立录入并核对，确认录入数据正确无误后，由管理员对数据进行锁定。
[0013]进一步的，还包括统计分析模块，用于对血脂数据和中医症状数据进行描述性统计、推断性统计、统计表达和统计分析内容。
[0014]进一步的，统计分析内容包括试食组和对照组的受试者分布、可比性分析、依从性分析、功效分析和安全性分析。
[0015]本专利技术提供的辅助降血脂保健食品的有效性验证系统，能够记录试验产品和对照产品的产品编号，并将产品编号随机匹配到受试者，使受试者被随机分为试食组和对照组，再通过记录模块记录试食组和对照组各受试者的血脂数据和中医症状数据，最后由判定模块根据记录模块记录的血脂数据和中医症状数据，判定试验产品的功效结果，从而能够测
定某种辅助降血脂保健产品辅助降血脂功能的有效性。同时，也对其一般安全性进行评估，评价中医辨证使用保健产品的疗效及安全性。
附图说明
[0016]为了更清楚地说明本专利技术具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本专利技术的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0017]图1为本专利技术实施例提供的辅助降血脂保健食品的有效性验证系统的示意图；
[0018]图2为本专利技术实施例统计分析内容的示意图。
具体实施方式
[0019]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本专利技术的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0020]本专利技术实施例中所提到的术语“包括”和“具有”以及它们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括其他没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
[0021]如图1所示，本专利技术实施例提供一种辅助降血脂保健食品的有效性验证系统，包括：
[0022]受试者信息模块1，用于录入受试者信息；
[0023]产品信息模块2，用于记录试验产品和对照产品的产品编号，并将产品编号随机匹配到受试者，使受试者被随机分为试食组和对照组；
[0024]记录模块3，用于记录试食组和对照组各受试者的血脂数据和中医症状数据；
[0025]判定模块4，用于根据记录模块记录的血脂数据和中医症状数据，判定试验产品的功效结果。
[0026]本专利技术提供的辅助降血脂保健食品的有效性验证系统，能够记录试验产品和对照产品的产品编号，并将产品编号随机匹配到受试者，使受试者被随机分为试食组和对照组，再通过记录模块记录试食组和对照组各受试者的血脂数据和中医症状数据，最后由判定模块根据记录模块记录的血脂数据和中医症状数据，判定试验产品的功效结果，从而能够测定某种辅助降血脂保健产品辅助降血脂功能的有效性。同时，也对其一般安全性进行评估，评价中医辨证使用保健产品的疗效及安全性。
[0027]在一种可能的实施方式中，判定模块根据试食组与对照组的血脂数据差异，分别获得辅助降血脂功能结果、辅助降血清胆固醇功能结果、辅助降甘油三酯功能结果。
[0028]在一种可能的实施方式中，血脂数据包括血清总胆固醇数据(TC)、甘油三酯数据(TG)、低密度脂蛋白胆固醇数据(LDL
‑
C)、非高密度脂蛋白胆固醇数据(nonHDL)、高密度脂蛋白胆固醇数据(HDL
‑
C)。
[0029]在一种可能的实施方式中，判定模块根据试食组与对照组的中医症状数据差异，获得中医证候功效结果。
[0030]在一种可能的实施方式中，还包括数据管理模块5，用于对血脂数据和中医症状数据进行多次独立录入并核对，确认录入数据正确无误后，由管理员对数据进行锁定。
[0031]在一种可能的实施方式中，还包括统计分析模块6，用于对血脂数据和中医症状数据进行描述性统计、推断性统计、统计表达和统计分析内容。
[0032]如图2所示，在一种可能的实施方式中，统计分析内容包括试食组和对照组的受试者分布、可比性分析、依从性分析、功效分析和安全性分析。
[0033]本专利技术实施例的一种实施方式如下：
[0034]1试验目的和背景
[0035]1.1试验目的：测定某种辅助降血脂保健产品辅助降血脂功能的有效性，同时也对其安全性进行评估。
[0036]1.2研究背景
[0037]随着社会经济发展、生活水平提高、工作节奏加快、生活方式的改变，血脂异常的发生率逐年升高。2012年全国调查结果显示成人高胆固醇血症(total cholesterol,TC)的患病率4.9％；高甘油三酯(triglyceride，TG)血症的患病率13.1％；低高密度脂蛋白胆固醇(high
‑
density lipoprotein chol本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种辅助降血脂保健食品的有效性验证系统，其特征在于，包括：受试者信息模块，用于录入受试者信息；产品信息模块，用于记录试验产品和对照产品的产品编号，并将产品编号随机匹配到受试者，使受试者被随机分为试食组和对照组；记录模块，用于记录试食组和对照组各受试者的血脂数据和中医症状数据；判定模块，用于根据记录模块记录的血脂数据和中医症状数据，判定试验产品的功效结果。2.根据权利要求1所述的辅助降血脂保健食品的有效性验证系统，其特征在于，所述判定模块根据试食组与对照组的血脂数据差异，分别获得辅助降血脂功能结果、辅助降血清胆固醇功能结果、辅助降甘油三酯功能结果。3.根据权利要求1所述的辅助降血脂保健食品的有效性验证系统，其特征在于，所述血脂数据包括血清总胆固醇数据、甘油三酯数据、低密度脂蛋白胆固醇数据、非高密度脂蛋白胆...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨溢，
申请(专利权)人：康奥科技集团有限公司，
类型：发明
国别省市：