角鲨烯在墨兰根状茎继代培养中的应用制造技术

本发明专利技术公开了角鲨烯在墨兰根状茎继代培养中的应用。所述的继代培养基含有角鲨烯。角鲨烯是一种具有全反式异戊二烯结构的重要生物活性物质，参与萜类化合物如油菜素甾醇的生物合成，而萜类化合物如素赤霉素、脱落酸和独脚金内酯等通常被认为具有调节植物生长发育，本发明专利技术将墨兰根状茎接种于继代培养基进行增殖培养，所述的断代培养基含有角鲨烯，角鲨烯和外源激素的共同作用促进墨兰根状茎增殖，提高繁殖系数，缩短继代周期，降低生产成本，具有很好的应用前景。很好的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
角鲨烯在墨兰根状茎继代培养中的应用


[0001]本专利技术涉及农业生物技术中植物组织培养的方法，具体地说，涉及角鲨烯在墨兰根状茎继代培养中的应用。

技术介绍

[0002]兰花(Cymbidium)是中国传统名花，具有重要的观赏、文化和经济价值。不同种兰花组培快繁特性不同、效率差异明显。种苗工厂化生产是我国优势种业领域，也是兰花产业的核心技术之一，直接影响兰花育种以及种苗生产的效益。自Morel(1960)首次以大花蕙兰的茎尖为外植体诱导类原球茎并分化成植株以来，先后建立了建兰、春剑、墨兰、春兰、蕙兰、寒兰等国兰的组培快繁体系。但是，以墨兰为代表的国兰仍然是目前最难工厂化繁殖的兰花种类之一，主要原因之一是墨兰根状茎生长发育缓慢，繁殖系数低。因此，深入研究兰花组培快繁特性对推动我国兰花研究和产业发展具有十分重要的现实意义。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的是克服现有技术中的不足，提供角鲨烯在墨兰根状茎继代培养中的应用。
[0004]本专利技术是通过以下技术方案实现：角鲨烯在墨兰根状茎继代培养中的应用，将墨兰根状茎接种于含有角鲨烯培养基进行增殖培养。
[0005]本专利技术一个实施例中，继代培养基每升含有角鲨烯50
‑
100毫克、6
‑
苄氨基嘌呤0.1
‑
0.5毫克、1
‑
萘乙酸0
‑
2.0毫克、蔗糖20
‑
30克、琼脂粉5
‑
7克，余量为MS培养基，pH值为5.4
‑
6.0。
[0006]所述的增殖培养条件为：将墨兰根状茎接种在继代培养基中，首先在培养温度为25～28℃进行黑暗培养10
‑
15天，然后转至培养温度为25
‑
28℃，光照强度为1000
‑
1500lx，光照时间为12小时/天，培养25
‑
30天。
[0007]所述继代培养基的配制中，角鲨烯溶解于乙酸乙酯中，过滤灭菌后，待继代培养基冷却至50℃以下时加入。
[0008]所述的墨兰根状茎是指墨兰品种
‘
企剑白墨墨兰
’
长度为1.0
‑
2.0厘米、去除茎尖的根状茎。
[0009]本专利技术首次将角鲨烯应用于墨兰根状茎继代培养，能明显促进墨兰根状茎增殖，加速繁殖速度。萜类化合物如素赤霉素、脱落酸和独脚金内酯等通常被认为具有调节植物生长发育，角鲨烯(Squalene，CAS编号为111
‑
02
‑
4)是一种具有全反式异戊二烯结构的重要生物活性物质，参与萜类化合物如油菜素甾醇的生物合成。本专利技术在墨兰根状茎继代培养基添加角鲨烯明显促进墨兰根状茎增殖，角鲨烯和外源激素的共同作用促进墨兰根状茎增殖，提高繁殖系数，缩短继代周期，降低生产成本，具有很好的应用前景目前。
[0010]本专利技术使用继代培养基独特，成本低，繁殖系数高，继代周期短，根状茎品质好，具有很好的应用前景。
具体实施方式
[0011]下面结合具体实施方式，对本专利技术的技术方案作进一步的详细说明，但不构成对本专利技术的任何限制。
[0012]实施例1
[0013]将长度为1.0
‑
2.0厘米、去除茎尖的墨兰品种
‘
企剑白墨墨兰
’
根状茎分别接种于继代培养基1～3中，首先在培养温度为25℃进行黑暗培养10天，然后转至培养温度为25℃，光照强度为1000lx，光照时间为12小时/天，培养25天，在继代培养基1～3培养的
‘
企剑白墨墨兰
’
根状茎增殖系数分别为3.05、0.47和2.18。其中，继代培养基1的培养基成分为MS+50mg/L角鲨烯+0.1mg/L 6
‑
BA+1.0mg/L NAA+20g/L蔗糖+5g/L琼脂，pH值为5.4；继代培养基2的培养基成分为MS+0.1mg/L 6
‑
BA+1.0mg/L NAA+0g/L蔗糖+5g/L琼脂，pH值为5.4；继代培养基3的培养基成分为MS+20mg/L角鲨烯+0.1mg/L 6
‑
BA+1.0mg/L NAA+0g/L蔗糖+5g/L琼脂，pH值为5.4。
[0014]实施例2
[0015]将长度为1.0
‑
2.0厘米、去除茎尖的墨兰品种
‘
企剑白墨墨兰
’
根状茎分别接种于继代培养基4～5中，首先在培养温度为27℃进行黑暗培养13天，然后转至培养温度为27℃，光照强度为1200lx，光照时间为12小时/天，培养27天，在继代培养基4～5培养的
‘
企剑白墨墨兰
’
根状茎增殖系数分别为3.39和0.56。其中，继代培养基4的培养基成分为MS+80mg/L角鲨烯+0.3mg/L 6
‑
BA+1.5mg/L NAA+25g/L蔗糖+6g/L琼脂，pH值为5.7；继代培养基5的培养基成分为MS+0.3mg/L 6
‑
BA +1.5mg/L NAA+25g/L蔗糖+6g/L琼脂，pH值为5.7。
[0016]实施例3
[0017]将长度为1.0
‑
2.0厘米、去除茎尖的墨兰品种
‘
企剑白墨墨兰
’
根状茎分别接种于继代培养基6～8中，首先在培养温度为28℃进行黑暗培养15天，然后转至培养温度为28℃，光照强度为1500lx，光照时间为12小时/天，培养30天，在继代培养基6～8培养的
‘
企剑白墨墨兰
’
根状茎增殖系数分别为3.84、0.61和2.69。其中，继代培养基6的培养基成分为MS+100mg/L角鲨烯+0.5mg/L 6
‑
BA+2.0mg/L NAA+30g/L蔗糖+7g/L琼脂，pH值为6.0；继代培养基7的培养基成分为MS+0.5mg/L 6
‑
BA+2.0mg/L NAA+30g/L蔗糖+7g/L琼脂，pH值为6.0；继代培养基8的培养基成分为MS+120mg/L角鲨烯+0.5mg/L 6
‑
BA+2.0mg/L NAA+30g/L蔗糖+7g/L琼脂，pH值为6.0。
[0018]上述实施例为本专利技术较佳的实施方式，但本专利技术的实施方式并不受上述实施例的限制，其它的任何未背离本专利技术的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本专利技术的保护范围之内。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.角鲨烯在墨兰根状茎继代培养中的应用，将墨兰根状茎接种于继代培养基进行增殖培养，其特征在于，所述的继代培养基含有角鲨烯。2.根据权利要求1所述的角鲨烯在墨兰根状茎继代培养中的应用，其特征在于，所述的继代培养基每升含有角鲨烯50
‑
100毫克、6
‑
苄氨基嘌呤0.1
‑
0.5毫克、1
‑
萘乙酸0
‑
2.0毫克、蔗糖20
‑
30克、琼脂粉5
‑
7克，余量为MS培养基，pH值为5.4
‑
6.0。3.根据权利要求1所述的角鲨烯在墨兰根状茎继代培养中的应用，其特征在于，所述的增殖培养条件为：将墨兰根状茎接种在...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵仕花，杨业容，韦敏，潘洁明，方振名，
申请(专利权)人：玉林师范学院，
类型：发明
国别省市：