【技术实现步骤摘要】
基于小鼠泪腺诱导的干燥综合征小鼠模型的造模方法
[0001]本专利技术涉及医药实验领域,尤其涉及一种基于小鼠泪腺诱导的干燥综合征小鼠模型的造模方法。
技术介绍
[0002]干燥综合征(Sjogren
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s syndrome,SS)是一种主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病。临床除有唾液腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外,尚有其他外分泌腺及腺体外其他器官受累而出现多系统损害的症状。原发性干燥综合征(primary SS,pSS)指不具另一诊断明确的结缔组织病的SS,属全球性疾病,女性多见,发病年龄多在40
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50岁。
[0003]干眼(dry eye disease,DED)是多因素引起的由泪液的质、量及动力学异常导致的慢性眼表疾病,目前已成为临床上除屈光不正外最常见的眼科疾病。干燥综合征是水液缺乏型干眼的主要原因,在国际干燥综合征登记在册的参与者中,85%的受试者报告有干眼症状。为了研究干燥综合征的治疗方案尤其是干眼的基础研究和治疗方案,需要构建相关模型。
[000 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种基于小鼠泪腺诱导的干燥综合征小鼠模型的造模方法,其特征在于,通过提取小鼠的泪腺匀浆制成抗原与弗氏佐剂混合为乳化剂,使用该乳化剂对同种小鼠进行多点注射,使小鼠发生自身免疫反应,产生干燥综合征小鼠模型。2.根据权利要求1所述的造模方法,其特征在于,所述干燥综合征小鼠模型主要是小鼠干燥综合征相关干眼模型。3.根据权利要求1所述的造模方法,其特征在于,所述造模方法包括:S1:将7
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9周龄小鼠脱颈椎处死,取出双侧眶外泪腺,显微镜下剥离包膜及结缔组织,用PBS缓冲液洗净后放入离心管中,冰上制备组织匀浆以及超声粉碎后离心取上清液,测上清液的蛋白浓度,以上清液为抗原;S2:根据上清液蛋白浓度的高低,用PBS缓冲液稀释调整,再与等量的FCA与混合,分别得到抗原终浓度为4mg/mL和2mg/mL的乳化剂;S3:将7
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9周龄的同种小鼠随机分为模型组和对照组,测量正常小鼠的泪液分泌量和唾液分泌量的基线水平;S4:分别在第0天、第7天于模型组多点注射4mg/mL的乳化剂,注射量为0.1mL/只,在第14天于再次多点注射2mg/mL的乳化剂,注射量为0.1mL/只;对照组小鼠同时期同位置等量注射PBS缓冲液;S5:造模6周后,检测指标,筛选造模成功小鼠。4.根据...
【专利技术属性】
技术研发人员:接英,李思源,田磊,雷峰阳,张鹏,
申请(专利权)人:首都医科大学附属北京同仁医院,
类型:发明
国别省市:
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