本发明专利技术涉及治疗抗衰老的中药制剂、其制备方法和其含量测定方法，抗衰老的中药组合物，由灵芝菌浸膏、猴头菌浸膏、银耳菌浸膏和维生素Ｅ组成。取所述中药组合物，加蔗糖、淀粉及鲜桔粉适量，混合制粒干燥，制成颗粒剂。本发明专利技术具有升高白细胞的作用，能够体力增强，改善疲乏无力症状食欲增进，提高睡眠质量。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及治疗抗衰老的中药制剂、其制备方法和其含量测定方法。
技术介绍
人体的衰老过程， 一直是科学家们所关注的重要题目。然而，到 目前为止，尚无统一的意见。随着社会的进步和人民生活水平的不断 提高，人类对于寿命的延长提出来一个迫切的要求。那就是要尽力达 到一个人所能活到的最高年龄，近些年来，国内外老年医务工作者都 在努力探索的秘密和寻找抗衰老的药物及方法。
技术实现思路
有鉴于此，专利技术人根据老化的免疫学说，试图从药用真菌猴头、 银耳、灵芝的深层培养物及VE、 Vc为原料的制剂中经临床观察、对此得到提示以求提高或重建机体的免疫功能，延长单个细胞的传代数来达到延长寿命的目的。对120例55岁以上初老及老年人进行的临 床疗效观察收到初步的疗效，报告见下文。 具体而言，本专利技术涉及1、 抗衰老的中药组合物，由灵芝菌浸膏40g、猴头菌浸膏80g、 银耳菌浸膏80g和维生素E 10g组成。2、 抗衰老的药物，包含如上1所述中药组合物作为活性成分。3、 根据2的药物，其为颗粒剂。4、 制备如上3所述颗粒剂的方法，其特征在于取所述中药 组合物，加蔗糖、淀粉及鲜桔粉适量，混合制粒干燥，制成1000g， 即得。5、 如上l所述组合物在药物制备中的用途，所述药物用于各 种肿瘤放/化疗期、急慢性肝炎、白细胞低下及慢性病患者。6、 根据1的组合物，其中灵芝菌浸膏是如下制备的 将培养基置发酵罐中，灭菌30分钟，转入种子罐接入灵芝Ganodezmalucidum Karst Ga-A菌种，26-28。C培养4天，转入发酵 罐中，26-28-C培养5天，待菌丝发酵，出罐，得发酵液，滤过，滤 液浓縮至相对密度为1. 30/45'C的稠膏。7、 根据l的组合物，其中银耳菌浸膏是如下制备的 将培养基置发酵罐中，灭菌30分钟，转入种子罐接入银耳Tremella fucifermis Berr菌种，28-3(TC培养2天，转入发酵罐， 26-28。C培养3天，待菌丝发酵，出罐得发酵液，滤过，滤液浓縮至 相对密度1.30/45。C的稠膏。8、 根据l的组合物，其中猴头菌浸膏是如下制备的 将培养基置发酵罐中，灭菌30分钟，转入种子罐接入猴头Herinmcaput-meduxat菌种，26-28。C培养2-3天，转入发酵罐中，26-28°C 培养4-7天，待菌丝发酵出罐，得发酵液，滤过，滤液浓縮至相对密 度为1.30/45。C的稠膏。9、 测定如上3所述颗粒剂产品含量的方法，其特征在于对照品溶液的制备精密称取8(TC干燥至恒重的无水葡萄糖 80mg，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得，每 lml中含无水葡萄糖0.8mg;标准曲线的制备精密量取对照品溶液1.0、 2.0、 3.0、 4.0、 5.0ml， 分别置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀；各精密量取lml，分别置 5支试管中，另取一支试管加水lml作空白，然后各加硫酸蒽酮溶液 4ml，摇匀，置水浴中加热7分钟，冷却，照《中华人民共和国药典》 2005年版一部附录之分光光度法，立即在625nm波长处测定吸收度， 以吸收度为纵座标，浓度为横座标，绘制标准曲线；测定法取本品约15g，研细，精密称取适量，约相当于蛋白多 糖50mg，置500ml量瓶中，加水振摇，使溶解，并稀释至刻度，滤 过，弃去初滤液，精密量取续滤液100ml，浓縮至10ml，加乙醇60ml， 在热水浴中加热5分钟，放冷，使多糖沉淀，用布氏漏斗慢速使滤液 逐滴滴下，反复抽滤，至滤液澄清，以85。/。乙醇洗涤沉淀，至醇洗 液用硫酸葸酮检查，也就是取醇洗液lml加硫酸蒽酮4ml，水浴中加 热7分钟，直至无糖反应为止；将附有沉淀物的滤纸置烧杯中，加水 50ml煮沸，使沉淀溶解，滤过，滤液置5()ml量瓶中，滤器分次用少 量水洗涤至洗液用硫酸蒽酮检查直至无糖反应为止，洗液并入量瓶 中，用水稀释至刻度，摇匀；精密量取1.0ml，照标准曲线制备项下 的方法，自"加硫酸蒽酮溶液"起，依法测定吸收度，从标准曲线中 求出供试品溶液中蛋白多糖的含量，即得；本品每lg含蛋白多糖以葡萄糖C6H,2()6计，应不少于7mg。本专利技术的药效实验数据如下一、 药物来源及服药方法
本专利技术系白求恩医科大学制药厂以灵芝、银耳、猴头提取物和维生素E和C等为原料加工精制而成的颗粒剂，每袋5克。 一日二次每次一袋，连服六周。二、 观察对象本组均为范家屯制糖厂老干部和退休老工人，共120例。其中男 性99例，女性21例。服药后复查者99例，其中男性82例，女性 17例。年龄均在50岁以上。(详见表l)表1年龄、性别分组50-54岁55-59岁60岁以上计男9405099女68721计154857120三、观察项目全部被观察对象服药前后均经下列检查(为排除检查者影响，本组服药前后各项指标检査均分别由同一检查者进行)1. 一般情况乏力、食欲及睡眠等情况2. 检体、脉博、血压、心肺及肝脾等项3. 心电图4. 实验室检查、血红蛋白、白细胞计数、尿常规、肝功能及转氨5. 主要免疫学指标、皮肤试验(1)旧结核菌素(OT); (2)链 激酶(SK)试验；(3)植物血凝素(PHA)试验。免疫球蛋白的测 定IgG、 IgA、 IgM补体C3。6. 内分泌激素、睾酮、雌二醇。 四、判定标准及观察结果(一) 一般情况服药前120例中感到乏力的有98例占81.7%; 服药后复查的99例中，感到明显改善的有18例，占18.2%。服药前 120例中食欲低下者98例，占81.7%;服药后复查的99例中，食欲 增进的有63例，占63,6%。服药前120例中睡眠不佳者103例，占 85.8%;服药后复查的99例中睡眠明显好转者67例，占67.9%。并 有两例头晕、头痛好转；l例口腔溃疡痊愈。(二) (血压)服药前高血压者24例，服药后下降者6例，略 有升髙者12例；(P>0.05无显著差异)。服药前低血压者2例，服 药后2例均分别由原来的90/60和80/60毫米荥柱，上升到110/70 毫米汞柱。(三) 血红蛋白的、白细胞服药前120例血红蛋白平均为 14. 14g/dl，服药后复查的99例平均为14g/dl，服药前120例白细 胞平均为8784/ul，服药后复查的99例平均为12610/ul，平均升高 2993/ul，服药前后对比差异显著(P<0.05)。(四) 尿常规服药前有27例尿中蛋白和/或沉渣中有红细胞3 个以上/400X和/或白细胞5个以上/40()X，和/或见有管型。服药后仍 然为27例。(五) 肝功能及转氨酶(SGOT、 SGPT)凡EnTT>13u或和TTT 〉6u者均为肝功能有变化。服药前有变化者38例，其中21例服药 后仍有变化。服药前转氨酶升髙者2例服药后均恢复正常。(六) 心电图治疗前有心肌劳损、窦性心动过缓、偶发房性期 前收縮、多发性室性期前收缩左室肥厚、右室肥厚、肺性P波、完全 性右衰枝传导阻滞、相对低电压左前半束传导阻滞和陈旧性心肌梗塞 的43例次，服药后有31例次。经临床试用，有以下几个特点值得进一步探讨 一、本专利技术对机体免疫功能的影响皮肤试验表明，OT服药前阴性者占86.7"/。，服药后阴性率仅为 12.5%，阳转率高本文档来自技高网...
【技术保护点】
抗衰老的中药组合物，由灵芝菌浸膏４０ｇ、猴头菌浸膏８０ｇ、银耳菌浸膏８０ｇ和维生素Ｅ １０ｇ组成。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：孙立群，李凤才，刘淑芳，
申请(专利权)人：白求恩医科大学制药厂，
类型：发明
国别省市：82[中国|长春]
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