一种次氯酸消毒液及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种次氯酸消毒液及其制备方法，涉及消毒液技术领域，所述消毒液以重量份计包括：次氯酸2~6份、多糖抗生素复合物10~15份、吡啶溴铵2~6份、稳定剂4~9份、中和剂1~4份、表面活性剂12~17份、去离子水65~80份。本发明专利技术产品有效氯的浓度在400~800ppm，消毒液整体溶液pH值保持5~6，吡啶溴铵配合次氯酸杀菌，加入多糖抗生素成分能减少对伤口创面的刺激，消灭病原体和细菌，增加药膏的皮肤渗透率，对药物渗透入皮肤真皮层进行治疗和辅助次氯酸深层杀菌起到促进作用，适用于手术、皮肤病、烧伤等糜烂程度较高的皮肤创口的消毒。等糜烂程度较高的皮肤创口的消毒。

【技术实现步骤摘要】
一种次氯酸消毒液及其制备方法


[0001]本专利技术涉及消毒液
，具体涉及一种次氯酸消毒液及其制备方法。

技术介绍

[0002]次氯酸钠是一种强电解质，在水中首先电离生成次氯酸根离子，次氯酸根离子如果水解可以生成次氯酸，进一步分解生成新生态氧，其化学性质非常活泼，具有极强氧化力，在消毒过程中起了极大的作用。次氯酸消毒液的消毒原理是次氯酸通过与细菌细胞壁和病毒外壳发生氧化还原作用，使病菌裂解；因为不稳定分解生成新生态氧，新生态氧的极强氧化性使菌体和病毒的蛋白质变性，从而使病原微生物致死；氯离子能显著改变细菌和病毒体的渗透压，导致其丧失活性而死亡。
[0003]上世纪40年代青霉素发现以来，抗生素已成为治疗细菌感染的主要用药。随着抗生素的广泛使用，耐药菌株已成为引起临床感染较为常见的病原菌，多耐药现象的产生和不断增加，使得细菌感染的治疗面临着极大的挑战。对胞内菌引起的感染而言，抗生素必须先与细胞内的靶病原菌结合才能发挥作用，因而抗生素的抗菌效果会受到很多因素的影响，包括入抗生素在胞内的浓度、分布及作用时间等药动学行为。因此，对抗生素进行一定的化学修饰，优化器细胞内药动学参数，对拓展现有抗生素在胞内菌引起感染治疗中的应用具有十分重要的意义。
[0004]公开号CN108079017B公开了一种含有抗菌多糖类化合物或衍生物的次氯酸伤口消毒液，使次氯酸伤口消毒液杀菌作用好而且持续时间长，但该专利技术产品只使用于浅表的伤口消毒，不适用于糜烂程度较高的皮肤创面，药物的皮肤渗透率欠缺，无法深层杀菌和辅助药物治疗。

技术实现思路

[0005]本专利技术为解决上述技术问题和需求，公开了一种次氯酸消毒液，该产品的不仅有效氯含量更高，杀菌更强效，并且能增加药膏的皮肤渗透率，对药物渗透入皮肤真皮层进行治疗和辅助次氯酸深层杀菌起到促进作用，适用于手术、皮肤病、烧伤等糜烂程度较高的皮肤创口的消毒。
[0006]本专利技术采用如下技术方案：一种次氯酸消毒液，按重量份计包括：次氯酸2~6份、多糖抗生素复合物10~15份、吡啶溴铵2~6份、聚乙烯吡咯烷酮5~9份、稳定剂4~9份、中和剂1~4份、表面活性剂12~17份、去离子水65~80份。
[0007]优选地，所述消毒液按重量份计包括：次氯酸3~5份、多糖抗生素复合物11~14份、吡啶溴铵2~4份、聚乙烯吡咯烷酮6~8份、稳定剂6~8份、中和剂1~3份、表面活性剂13~16份、去离子水68~73份。
[0008]优选地，所述消毒液按重量份计包括：次氯酸4份、多糖抗生素复合物12份、吡啶溴铵3份、聚乙烯吡咯烷酮7份、稳定剂7份、中和剂2份、表面活性剂15份、去离子水70份。
[0009]优选地，本专利技术消毒液有效氯的浓度在400~800ppm，消毒液整体溶液pH值保持5~6。
[0010]优选地，所述吡啶溴铵选自十六烷基吡啶溴化铵、十二烷基吡啶溴化铵、十四烷基
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甲基吡啶溴化铵、n
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丁基吡啶溴化铵其中的一种，更优选的是十四烷基
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甲基吡啶溴化铵。十四烷基
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甲基吡啶溴化铵是一种电解质，其外部基团能将水分电离，与聚乙烯吡咯烷酮可以联用于纳米材料的电解系统中，本专利技术发现与次氯酸协同使用可以提高其电解活性，可以有效延长次氯酸在伤口创面杀菌作用持续时间。
[0011]优选地，所述次氯酸的制备方法为：S1、对电解槽阳极进行预处理，将碳纳米管加入到丙二醇中超声30分钟，将电极反应催化剂涂覆在阳极上，在200~300℃焙烧30min，即处理完毕；S2、在阴极室和阳极室通入0.1~0.2wt%的氯化钠或氯化钾溶液，连通电解槽电源，进行电解，即得次氯酸。
[0012]优选地，所述电极反应催化剂为质量比为3:1的二氧化铂和四氯化锡的混合物。
[0013]优选地，所述阳极上电极反应催化剂的涂覆量为8~10g/m2。
[0014]本专利技术通过对阳极进行涂覆催化剂处理，在阳极表面形成凹凸不平的蜂窝状涂层，增大了阳极表面活性点数目，提高了阳极的电化学活性，碳纳米管为铂、锡提供了附着点，促使得到更细微化的晶粒，使得电极工作在低能耗的情况下生产出的次氯酸能释放稳定的高浓度有效氯，使得杀菌消毒能力更强效，有利于与多糖抗生素配合协同杀菌。
[0015]优选地，所述多糖抗生素复合物的制备方法为：S11、制备壳聚糖和抗生素水溶液，将壳聚糖、抗生素和去离子水按照摩尔比为1:3~5：10~15混合，加入为抗生素质量20~30%的氰基硼氢化钠，室温避光搅拌，900~100℃反应8~12h；S12、将S11步骤所得的水溶液移入3KDa透析袋透析2~3d，得到透析液；S13、将纤维素溶于2倍纤维素质量的去离子水中，在搅拌条件下将纤维素水溶液、透析液混合，30~40℃下持续搅拌2~3h；S14、将S13步骤所得混合液进行真空冷冻干燥36~48h，温度为
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30~
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50℃，真空度为20~30Pa，即得多糖抗生素复合物。
[0016]优选地，所述透析袋的截留分子量为3000~7000。
[0017]优选地，所述壳聚糖为脱乙酰度为80%以上的羧甲基壳聚糖；优选地，所述纤维素为羟丙基纤维素或羧甲基纤维素钠；优选地，所述抗生素为万古霉素、四环素、拉沙菌素、莫能霉素其中的一种。
[0018]优选地，所述稳定剂包括乙二胺四乙酸二钠、硅酸钠、磷酸钠中的一种或者多种。
[0019]优选地，所述中和剂为含0.5~1wt%硫代硫酸钠、0.5~1wt%卵磷脂、1~2wt%吐温60的PBS溶液。
[0020]本专利技术加入了壳聚糖、纤维素和抗生素的复合物，具有抗菌的功效又良好的生物相容性和优异的成膜性能，用于医用消毒液时，喷涂在较为严重的皮肤糜烂创口表面，作用于滞留在皮肤真皮层的病原体或细菌细胞膜，造成穿孔，破坏病原体的离子通道，最后导致菌体自溶而死亡，还能在皮肤表面形成抗菌抑菌透气膜，对外界细菌起到阻隔作用，还能减少次氯酸对皮肤的刺激作用，帮助药物渗透治疗。
[0021]优选地，所述表面活性剂按重量计包括：脂肪醇聚氧乙烯醚2~8份、十二烷基二苯醚二磺酸钠3~7份、六偏磷酸钠1~4份、烷基酚聚氧乙烯8~12份、壬基酚聚氧乙烯5~10份。
[0022]优选地，所述消毒液的制备方法为：将吡啶溴铵、聚乙烯吡咯烷酮、次氯酸溶于去离子水中，加入真空乳化搅拌机，进行抽真空并搅拌30min；缓慢加入稳定剂、中和剂，边加入边搅拌，调节pH值为5.5~6；加入多糖抗生素复合物，30~35℃下搅拌20~30min，最后缓慢加入表面活性剂，搅拌10~20min，即得次氯酸消毒液。
[0023]本专利技术的次氯酸消毒液应用于医用消毒，具体应用于糜烂程度较高的手术伤口创面、烧伤创面、痤疮溃疡创面、各类皮肤病创面的上药前消毒或日常消毒；所述皮肤疾病包括但不限于艾滋病、梅毒、带状或单纯性疱疹、红斑鳞屑性皮肤病、真菌或细菌感染引起的急性化脓性皮肤病。
[0024本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种次氯酸消毒液，其特征在于，所述消毒液按重量份计包括：次氯酸2~6份、多糖抗生素复合物10~15份、吡啶溴铵2~6份、聚乙烯吡咯烷酮5~9份、稳定剂4~9份、中和剂1~4份、表面活性剂12~17份、去离子水65~80份；所述多糖抗生素复合物的制备方法为：S11、制备壳聚糖和抗生素水溶液，将壳聚糖、抗生素和去离子水按照摩尔比为1:3~5：10~15混合，加入为抗生素质量20~30%的氰基硼氢化钠，室温避光搅拌，90~100℃反应8~12h；S12、将S11步骤所得的水溶液移入3KDa透析袋透析2~3d，得到透析液；S13、将纤维素溶于2倍纤维素质量的去离子水中，在搅拌条件下将纤维素水溶液、透析液混合，30~40℃下持续搅拌2~3h；S14、将S13步骤所得混合液进行真空冷冻干燥36~48h，温度为
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30~
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50℃，真空度为20~30Pa，即得多糖抗生素复合物。2.根据权利要求1所述的一种次氯酸消毒液，其特征在于，所述消毒液按重量份计包括：次氯酸3~5份、多糖抗生素复合物11~14份、吡啶溴铵2~4份、聚乙烯吡咯烷酮6~8份、稳定剂6~8份、中和剂1~3份、表面活性剂13~16份、去离子水68~73份。3.根据权利要求1所述的一种次氯酸消毒液，其特征在于，所述消毒液按重量份计包括：次氯酸4份、多糖抗生素复合物12份、吡啶溴铵3份、聚乙烯吡咯烷酮7份、稳定剂7份、中和剂2份、表面活性剂15份、去离子水70份。4.如权利要求1所述的一种次氯酸消毒液，其特征在于，所述次氯酸的制备方法为：S1、对电解槽阳极进行预处理，将碳纳米...

【专利技术属性】
技术研发人员：李晓奉，
申请(专利权)人：广州净朗源环保科技有限公司，
类型：发明
国别省市：