一种抗衰组合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及一种抗衰组合物及其制备方法和应用，按质量百分比计，包括小球藻提取物0.03％～2.0％、墨角藻提取物0.01％～1.0％、掌状海带提取物0.01％～1.0％、茶叶提取物0.5％～1％、酵母菌发酵产物滤液0.5％～2％、烟酰胺3％～5％、β

【技术实现步骤摘要】
一种抗衰组合物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及化妆品
，特别是涉及一种抗衰组合物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]皮肤的衰老与机体的衰老是同步发展的，且皮肤位于机体的最外层，更易受到外源性刺激因素的影响，因此皮肤的老化是内源性和外源性因素共同作用的结果。
[0003]随着年龄的增长，皮肤逐渐衰老，皮肤受内源性因素影响的自然老化，又称自然生理衰老。具体表现为CollagenⅠ和CollagenⅢ的比例明显发生变化，弹性蛋白合成明显减少，弹性纤维数量减少，导致皮肤会出现细浅的皱纹；外源性因素主要是日光中的紫外线，所以外源性老化也叫作皮肤光老化，为了解决光老化问题，我们需要清除光老化产生的过量自由基。而人体内自由基主要包括半醌类自由基、氧自由基、碳、氮、硫中心自由基；其中，超氧阴离子自由基(
·
O2‑
)占比最多，羟自由基(
·
OH)的破坏性最强。
[0004]中国专利CN113559006A公开了一种清除自由基、抗衰老的化妆品组合物，通过咪唑并[1,2
‑
a]吡啶化合物和吡嗪
‑
噁唑联芳化合物协同作用，能清除自由基，减少氧化损伤，抗细胞氧化损伤和细胞衰老，有效发挥抗氧化作用，将其应用在化妆品中，能赋予化妆品显著的抗衰老效果，令肌肤更加细腻、白皙、润泽。本专利技术通过各组分之间相互配合，可显著增强皮肤组织的抗氧化能力，降低皮肤自由基含量，延缓皮肤衰老。但是，该组合物只针对DPPH自由基，而DPPH实验只能说明该组合物有抗氧化的能力，不能根本解决人体的主要自由基问题。
[0005]中国专利CN103228262A公开了含有马尾藻提取物、海鹿角提取物和褐海藻提取物的化妆品组合物，以及更具体地涉及一种含有选自由马尾藻提取物、海鹿角提取物和褐海藻提取物组成的组中的一种或多种提取物作为有效成分的化妆品组合物，该化妆品组合物具有良好的抗氧化效果，提高了皮肤弹性，并且减少了皮肤皱纹。但是，该组合物在胶原上只有总量的促进，没有针对I型胶原蛋白的促进，无法保证CollagenⅠ和CollagenⅢ的整体平衡。
[0006]中国专利CN110151629B公开了一种促进胶原蛋白合成的抗衰老组合物及其制备方法，该组合物包括舌状岩白菜根5
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15份、人参根3
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8份、膜荚黄芪根1
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6份、问荆2
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9份、野梧桐树皮3
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7份、红景天1
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4份和光滑金虎尾果1
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6份，通过各成分协同增效，能有效刺激皮肤合成胶原蛋白，达到赋予皮肤弹性、减少皱纹、缓解肌肤衰老。但是，该组合物稳定性不足，无法满足用户的需求。

技术实现思路

[0007]基于此，有必要针对现有技术中存在的问题，提供一种与现有技术不同的抗衰组合物及其制备方法和应用，使其在清除超氧阴离子自由基和羟自由基的同时，促进胶原蛋白的生成，特别是促进CollagenⅠ的生成，以实现组合物的抗皱紧致的效果。
[0008]一种抗衰组合物，按质量百分比计，包括小球藻提取物0.03％～2.0％、墨角藻提
取物0.01％～1.0％、掌状海带提取物0.01％～1.0％、茶叶提取物0.5％～1％、酵母菌发酵产物滤液0.5％～2％、烟酰胺3％～5％、β
‑
葡聚糖0.005％～0.5％、丁二醇1％～6％、甘油0.05％～2％、防腐剂0.5％～1％以及余量去离子水，所述防腐剂选自1,2
‑
己二醇、1,2
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戊二醇、辛甘醇、苯甲酸钠、苯氧乙醇、乙基己基甘油、对羟基苯乙酮或辛甘醇中的一种或多种；
[0009]其中，所述小球藻提取物、墨角藻提取物、掌状海带提取物的质量比为3:1:1。
[0010]在其中一个实施例中，按质量百分比计，包括小球藻提取物1.5％、墨角藻提取物0.5％、掌状海带提取物0.5％、茶叶提取物1％、酵母菌发酵产物滤液2％、烟酰胺3％、β
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葡聚糖0.5％、丁二醇6％、甘油2％、1,2
‑
戊二醇0.1％、苯氧乙醇0.1％、对羟基苯乙酮0.4％以及余量去离子水。
[0011]在其中一个实施例中，所述小球藻提取物的制备方法包括如下步骤：
[0012]SA1：首先，选取干净、完好的小球藻为原料，清洗干净后备用；
[0013]SA2：接着，将水与小球藻按照质量分数为17:1的比例加入釜中，并升温至80℃～85℃进行提取，反应1h～2h后，取样检测，当样品的固含量≥4％时，用冷却水降温到38℃后，然后用800目滤布过滤；
[0014]SA3：最后，对SA2步骤中得到的滤液进行检测，检测合格后再过滤包装，即可得到小球藻提取物。
[0015]在其中一个实施例中，在步骤SA3中，所述小球藻提取物的菌落总数≤100CFU/mL，霉菌和酵母菌总数≤10CFU/mL，pH值为5.0～7.0，固含量≥4％，总含氮≥0.2％，核苷酸以及芳香氨基酸类OD260nm≥15。
[0016]在其中一个实施例中，所述墨角藻提取物的制备方法包括如下步骤：
[0017]SB1：首先，选取干净、完好的墨角藻为原料，清洗干净后备用；
[0018]SB2：接着，将水与墨角藻按照质量分数为17:1的比例加入釜中，并升温至80℃～85℃进行提取，反应1h～2h后，取样检测，当样品的多糖含量≥0.3％时，用冷却水降温到38℃后，然后用800目滤布过滤；
[0019]SB3：将SB2步骤中得到的滤液与1,2己二醇按照质量分数99.5：0.5的比例搅拌均匀，混合均匀后灭菌，并对成品进行取样检测，检测合格后过滤包装，即可得到墨角藻提取物。
[0020]在其中一个实施例中，在步骤SB3中，所述墨角藻提取物的菌落总数≤100CFU/mL，霉菌和酵母菌总数≤10CFU/mL，pH值为4.0～7.0，折光率为1.320～1.350，相对密度为0.980～1.100。
[0021]在其中一个实施例中，所述掌状海带提取物的制备方法包括如下步骤：
[0022]SC1：首先，选取干净、完好的海带为原料，清洗干净后备用；
[0023]SC2：接着，将水与海带按照质量分数为17:1的比例加入釜中，并升温至80℃～85℃进行提取，反应1h～2h后，取样检测，当样品的多糖含量≥0.3％时，用冷却水降温到38℃后，然后用800目滤布过滤；
[0024]SC3：最后，对SC2步骤中得到的滤液进行检测，检测合格后再过滤包装，即可得到掌状海带提取物。
[0025]在其中一个实施例中，在步骤SC3中，所述掌状海带提取物的菌落总数≤100CFU/
mL，霉菌和酵母菌总数≤10CFU/mL，固含量≥3％，pH值为5.0～8.0。
[0026]上述一种抗衰组合物，通过所述小球藻提取物、所述墨角藻提取物和所述掌状海带本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗衰组合物，其特征在于，按质量百分比计，包括小球藻提取物0.03％～2.0％、墨角藻提取物0.01％～1.0％、掌状海带提取物0.01％～1.0％、茶叶提取物0.5％～1％、酵母菌发酵产物滤液0.5％～2％、烟酰胺3％～5％、β
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葡聚糖0.005％～0.5％、丁二醇1％～6％、甘油0.05％～2％、防腐剂0.5％～1％以及余量去离子水，所述防腐剂选自1,2
‑
己二醇、1,2
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戊二醇、辛甘醇、苯甲酸钠、苯氧乙醇、乙基己基甘油、对羟基苯乙酮或辛甘醇中的一种或多种；其中，所述小球藻提取物、墨角藻提取物、掌状海带提取物的质量比为3:1:1。2.根据权利要求1所述的抗衰组合物，其特征在于，按质量百分比计，包括小球藻提取物1.5％、墨角藻提取物0.5％、掌状海带提取物0.5％、茶叶提取物1％、酵母菌发酵产物滤液2％、烟酰胺3％、β
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葡聚糖0.5％、丁二醇6％、甘油2％、1,2
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戊二醇0.1％、苯氧乙醇0.1％、对羟基苯乙酮0.4％以及余量去离子水。3.根据权利要求1或2所述的抗衰组合物，其特征在于，所述小球藻提取物的制备方法包括如下步骤：SA1：首先，选取干净、完好的小球藻为原料，清洗干净后备用；SA2：接着，将水与小球藻按照质量分数为17:1的比例加入釜中，并升温至80℃～85℃进行提取，反应1h～2h后，取样检测，当样品的固含量≥4％时，用冷却水降温到38℃后，然后用800目滤布过滤；SA3：最后，对SA2步骤中得到的滤液进行检测，检测合格后再过滤包装，即可得到小球藻提取物。4.根据权利要求3所述的抗衰组合物，其特征在于，在步骤SA3中，所述小球藻提取物的菌落总数≤100CFU/mL，霉菌和酵母菌总数≤10CFU/mL，pH值为5.0～7.0，固含量≥4％，总含氮≥0.2％，核苷酸以及芳香氨基酸类OD260nm≥15。5.根据权利要求1或2所述的抗衰组合物，其特征在于，所述墨角藻提取物的制备方法包括如下步骤：SB1：首先，选取干净、完好的墨角藻为原料，清洗干净后备用；SB2：接着，将水与墨角藻按照质量分数为17:1的比例加入釜中，并升温至80℃～85℃进行提...

【专利技术属性】
技术研发人员：邹学军，马洁婷，李桃，曾双，黎文祥，
申请(专利权)人：广州凡岛网络科技有限公司，
类型：发明
国别省市：