【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】烷基芳族化合物的生产
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求具有提交日期为2020年11月6日的美国临时申请号63/110,606的优先权和权益,其公开内容通过引用全部并入本文。
[0003]领域
[0004]本公开内容涉及生产烷基芳族化合物,特别是乙基苯和枯烯的方法。
[0005]背景
[0006]乙基苯和枯烯是有价值的商品化学品,其工业上分别用于苯乙烯单体的生产和苯酚和丙酮的协同生产。乙基苯和枯烯通常通过在存在酸催化剂,特别是沸石催化剂的情况下在液相或混合的气
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液相条件下用C2或C3烷基化试剂例如乙烯或丙烯烷基化苯来生产。除了期望的单烷基化产物,该方法不可避免地产生二烷基化和三烷基化的类似物以及其他重质副产物。因此,为了最大化乙基苯和枯烯的收率,常规的是使多烷基化的产物与苯进行烷基转移以产生额外的单烷基化产物。然后将烷基转移反应的产物与烷基化反应流出物一起送入一个或多个苯塔,以回收未反应的苯,然后送入一个或多个EB或枯烯塔,以回收期望的单烷基化产物。
[0007]现有技术烷基转移催化剂组合物采用具有由四面体配位原子的12
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元环限定的通道和/或表面笼(pocket)通道的金属硅酸盐沸石作为活性材料(参见例如国际专利公开号WO2018/140149)。这些沸石可以高选择性和活性将多烷基苯分子转化为乙基苯和枯烯。然而,这些催化剂需要升高的温度,基材进料的低流速和大的催化剂床以实现充分转化,其全部导致提高工艺成本。此外,该问题因以下事实而加剧:三烷基化 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.烷基转移方法,该方法包括:(I)提供表现出a1 m2/g的第一介孔表面积的前体催化剂组合物;(II)处理前体催化剂组合物以获得经处理的前体催化剂组合物,其中经处理的前体催化剂组合物表现出a2 m2/g的第二介孔表面积,并且其中a2>a1;(III)由经处理的前体催化剂组合物形成烷基转移催化剂组合物;(IV)将包含(i)苯和(ii)一种或多种二烷基化苯和/或一种或多种三烷基化苯的烷基转移进料混合物送入烷基转移区域;和(V)在烷基转移区域中在烷基转移条件下使烷基转移进料混合物与烷基转移催化剂组合物接触以产生相对于烷基转移进料混合物富含一种或多种单烷基化苯的烷基转移流出物。2.根据权利要求1所述的烷基转移方法,其中前体催化剂组合物包含沸石。3.根据权利要求2所述的烷基转移方法,其中沸石选自以下:FAU、BEA、MOR和MWW骨架沸石、和它们的混合物和组合。4.根据前述权利要求中任一项所述的烷基转移方法,其中沸石是FAU骨架沸石。5.根据前述权利要求中任一项所述的烷基转移方法,其中x1%≤(a2
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a1)/a1*100%≤x2%,其中x1和x2可独立地为例如10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、120、140、150、160、180、200、220、240、250、260、280、300、320、340、350、360、380、400、420、440、450、460、480、500、600、700、800、900、1000,只要x1<x2。6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中步骤(II)包括:(IIa)用表面活性剂处理前体催化剂组合物。7.根据权利要求6所述的方法,其中表面活性剂选自以下:十六烷基三甲基溴化铵、十六烷基三甲基氯化铵和它们的混合物。8.根据权利要求6或权利要求7所述的方法,其中步骤(II)还包括:(IIb)在步骤(IIa)之前或之后用酸处理前体催化剂组合物。9.根据权利要求8所述的方法,其中酸选自以下:盐酸、硫酸、硝酸、乙酸、磺酸、草酸、柠檬酸、乙二胺四乙酸、酒石酸、苹果酸、戊二酸、琥珀酸和它们的混合物。10.根据权利要求6至9中任一项所述的方法,其中步骤(II)还包括:(IIc)在步骤(IIa)和/或步骤(IIb)之后用碱处理前体催化剂组合物。11.根据权利要求10所述的方法,其中碱选自以下:NaOH、NH4OH、KOH、Na2CO3、TMAOH和它们的混合物。12.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中烷基转移条件包括在约100℃
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约300℃范围内的温度。13.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中烷基转移条件包括在约150℃
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约220℃范围内的温度。14.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中单烷基化苯包含枯烯。15.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中烷基转移催...
【专利技术属性】
技术研发人员:A,
申请(专利权)人:埃克森美孚化学专利公司,
类型:发明
国别省市:
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