【技术实现步骤摘要】
一种负载无细胞脂肪提取物的可溶性微针及其制备方法和应用
[0001]本专利技术属于医用修复材料领域，具体涉及一种负载无细胞脂肪提取物的可溶性微针及其制备方法和应用。
技术介绍
[0002]肌腱是一种高度结构化的纤维结缔组织，用于将肌肉与骨骼连接起来并实现身体活动，其主要功能是在肌肉和骨骼之间传递力量、稳定关节，在日常活动中起着至关重要的作用。然而，当肌腱上的负荷超过临界阈值时(如在剧烈运动或过度使用期间通常发生的情况)，肌腱组织极易受到损伤。自21世纪初以来，肌腱病在全球范围内不断增加，导致所有年龄段的运动和非运动个体的长期或永久性功能损害。人群中肌腱病的患病率约为5.9％，而运动员中跟腱疾病的患病率高达23.9％。肌腱的病理变化以肌腱的异常微观结构、成分和细胞结构为特征。具体而言，患病肌腱的炎症反应、I型胶原被III型胶原替代以及胶原的无序排列导致肌腱的生物力学强度降低。
[0003]目前肌腱病的治疗主要集中于减轻疼痛和改善功能，很少有考虑致病机制的治疗。治疗方法包括局部治疗和全身治疗，其中局部治疗主要包括以下三种...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种负载无细胞脂肪提取物的可溶性微针的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1，将GelMA、聚乙烯醇、无细胞脂肪提取物以及光引发剂溶液混合均匀，获得针体混合液，将所述针体混合液加入到微针模具中，经真空除泡、30℃干燥浓缩处理后，紫外照射固化60s，制得微针尖；S2，加入针体基座溶液至覆盖微针尖，离心去除气泡，30℃干燥过夜，所述的针体基座溶液为甲基丙烯酰化透明质酸溶液；S3，脱模，得到负载无细胞脂肪提取物的可溶性微针。2.如权利要求1所述的负载无细胞脂肪提取物的可溶性微针的制备方法，其特征在于，所述的GelMA、聚乙烯醇、无细胞脂肪提取物的用量比为0.1～0.15g/mL：0.1～0.15g/mL：50～1000μg/mL。3.如权利要求2所述的负载无细胞脂肪提取物的可溶性微针的制备方法，其特征在于，所述的GelMA、聚乙烯醇、无细胞脂肪提取物的用量比为0.15g/mL：0.1g/mL：200μg/mL。4.如权利要求1所述的负载无细胞脂肪提取物的可溶性微针的制备方法，其特征在于，所述的光引发剂溶液的浓度为0.5％(w/v)，所述的光引发剂包括苯基(2，4，6
【专利技术属性】
技术研发人员：阚天佑，谢凯，严孟宁，张文杰，孙林，
申请(专利权)人：上海交通大学医学院附属第九人民医院，
类型：发明
国别省市：
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