色醇在制备治疗焦虑的药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了色醇在制备治疗焦虑的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明专利技术提供了一种色醇的新用途，用于制备治疗肥胖所致焦虑行为的相关药物，通过动物实验验证，色醇可改善肥胖小鼠的焦虑行为和降低胰岛素抵抗水平。且通过实验还发现色醇能显著缓解肥胖小鼠脑组织病理的异常改变，同时显著降低肥胖小鼠皮层组织中脂肪量和肥胖相关基因和蛋白的相对表达水平，进而缓解肥胖所导致的焦虑行为，为肥胖患者焦虑行为的治疗提供新的治疗方式和理论依据。和理论依据。和理论依据。

【技术实现步骤摘要】
色醇在制备治疗焦虑的药物中的应用


[0001]本专利技术涉及生物医药
，特别是涉及色醇在制备治疗焦虑的药物中的应用。

技术介绍

[0002]世界范围内的肥胖患病率正在上升，同时伴随着焦虑、抑郁等精神障碍性疾病的发病率持续上涨。肥胖和精神障碍(如抑郁和焦虑)之间的高度共病常常显著加剧代谢和神经症状，越来越多的证据强调了肥胖对中枢神经系统功能的威胁和精神疾病的风险。同时，抑郁症和焦虑症作为致残性精神健康疾病，它们对肥胖个体造成的危害也越来越大。因此，肥胖和焦虑等精神障碍疾病的交互作用使得疾病给人类带来的健康不良后果更加严重。
[0003]肥胖及其合并症是现代健康领域中最紧迫的健康问题之一。肥胖对健康的潜在负面影响包括增加患多种癌症、心血管疾病和多种精神疾病(包括焦虑和抑郁)的风险。焦虑症是一种普遍存在的心理健康障碍，越来越多的证据强调了肥胖对中枢神经系统功能和精神疾病风险的威胁。研究发现，肥胖与衰老细胞负荷增加和神经精神障碍有关，包括焦虑和抑郁。因此，肥胖可能是导致焦虑和抑郁的危险因素之一。
[0004]同时，肥胖与心理健康之间的关系是双向的。有研究认为肥胖症和精神疾病的高度共发生现象是由某一特定大脑环路的功能失调所造成的。此外，代谢和情绪功能障碍之间的相互作用会使绝望、暴饮暴食和身体不活动的循环持续下去，从而加剧肥胖的严重程度和许多相关的健康风险。
[0005]色醇(Tryptophol)，中文别名3
‑
吲哚乙醇，是一种真核微生物进行多细胞间互相联系的信号分子，通过释放与接受信号分子，微生物群体可同步、协调地应对环境变换,并调控细胞内代谢流分布。然而，目前尚未有补充色醇能否改善肥胖所导致的焦虑行为的相关研究报道。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的是提供色醇在制备治疗焦虑的药物中的应用，以解决上述现有技术存在的问题。
[0007]为实现上述目的，本专利技术提供了如下方案：
[0008]本专利技术提供色醇在制备治疗焦虑的药物中的应用。
[0009]优选的是，所述焦虑包括肥胖导致的焦虑。
[0010]优选的是，所述色醇的有效剂量是50mg/kg/day。
[0011]优选的是，所述药物的剂型为液体制剂、固体制剂、半固体制剂和气体制剂中的任一种。
[0012]优选的是，所述药物还包括药剂学上可接受的辅料。
[0013]优选的是，所述药物的给药方式为口服或注射。
[0014]本专利技术还提供色醇在制备减重产品中的应用。
[0015]本专利技术还提供色醇在制备降低胰岛素抵抗水平的药物中的应用。
[0016]本专利技术还提供色醇在制备提高葡萄糖耐受性的药物中的应用。
[0017]本专利技术还提供色醇在制备降低肥胖相关基因表达的药物中的应用。
[0018]本专利技术公开了以下技术效果：
[0019]本专利技术提供了一种色醇的新用途，用于制备治疗肥胖所致焦虑行为的相关药物，通过动物实验验证，色醇可改善肥胖小鼠的焦虑行为和降低胰岛素抵抗水平。且通过实验还发现色醇能显著缓解肥胖小鼠脑组织病理的异常改变，同时显著降低肥胖小鼠皮层组织中脂肪量和肥胖相关(Fat Mass and Obesity Associated，Fto)基因和蛋白的相对表达水平，进而缓解肥胖所导致的焦虑行为，为肥胖患者焦虑行为的治疗提供新的治疗方式和理论依据。
附图说明
[0020]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0021]图1为色醇对肥胖致焦虑小鼠的体重变化以及体重增量的影响，其中(A)为体重变化曲线图；(B)为体重增量图；
[0022]图2为色醇对肥胖致焦虑小鼠的葡萄糖耐受性的影响，其中(A)为GTT血糖变化曲线图；(B)为曲线下的面积；
[0023]图3为色醇对肥胖致焦虑小鼠的胰岛素抵抗水平的影响，其中(A)为ITT血糖变化曲线图；(B)为曲线下的面积；
[0024]图4为色醇对肥胖致焦虑小鼠旷场试验的影响，其中(A)为进入中心区的次数；(B)为中心区停留的时间；(C)为总的移动距离；(D)为旷场试验轨迹图；
[0025]图5为色醇对肥胖致焦虑小鼠高架十字试验的影响，其中(A)为进入开放臂的次数；(B)为开放臂停留的时间；(C)为总的移动距离；(D)为高架十字试验轨迹图；数据表示为mean
±
SD，n＝8；
[0026]图6为色醇对肥胖致焦虑小鼠Y迷宫自发性交替测试的影响，其中(A)为进入壁的频率；(B)为1个交替循环数；(C)为自发交替率；(D)为Y迷宫试验轨迹图；数据表示为mean
±
SD，n＝8；
[0027]图7为色醇对肥胖致焦虑小鼠的脑组织病理的影响；
[0028]图8为色醇对肥胖致焦虑小鼠的皮层组织相关蛋白和基因表达水平的影响，其中(A)为WB条带图；(B)蛋白定量图；(C)基因相对表达水平。
具体实施方式
[0029]现详细说明本专利技术的多种示例性实施方式，该详细说明不应认为是对本专利技术的限制，而应理解为是对本专利技术的某些方面、特性和实施方案的更详细的描述。
[0030]应理解本专利技术中所述的术语仅仅是为描述特别的实施方式，并非用于限制本专利技术。另外，对于本专利技术中的数值范围，应理解为还具体公开了该范围的上限和下限之间的每
个中间值。在任何陈述值或陈述范围内的中间值以及任何其他陈述值或在所述范围内的中间值之间的每个较小的范围也包括在本专利技术内。这些较小范围的上限和下限可独立地包括或排除在范围内。
[0031]除非另有说明，否则本文使用的所有技术和科学术语具有本专利技术所述领域的常规技术人员通常理解的相同含义。虽然本专利技术仅描述了优选的方法和材料，但是在本专利技术的实施或测试中也可以使用与本文所述相似或等同的任何方法和材料。本说明书中提到的所有文献通过引用并入，用以公开和描述与所述文献相关的方法和/或材料。在与任何并入的文献冲突时，以本说明书的内容为准。
[0032]在不背离本专利技术的范围或精神的情况下，可对本专利技术说明书的具体实施方式做多种改进和变化，这对本领域技术人员而言是显而易见的。由本专利技术的说明书得到的其他实施方式对技术人员而言是显而易见的。本申请说明书和实施例仅是示例性的。
[0033]关于本文中所使用的“包含”、“包括”、“具有”、“含有”等等，均为开放性的用语，即意指包含但不限于。
[0034]本专利技术所述技术方案，如未特别说明，均为本领域的常规方案，所用试剂或原料，如未特别说明，均购自商业渠道或是已公开。
[0035]实施例1
[0036]所采用的色醇溶液的配置方法如下：将色醇以5mg/mL的浓度溶解与0.9％的生理盐水，然后对色醇灌胃组小鼠进行灌胃，剂量为50m本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.色醇在制备治疗焦虑的药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述焦虑包括肥胖导致的焦虑。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述色醇的有效剂量是50mg/kg/day。4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型为液体制剂、固体制剂、半固体制剂和气体制剂中的任一种。5.根据权利要求1所...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈承志，邱景富，赵枫，邹镇，张弘扬，
申请(专利权)人：重庆医科大学，
类型：发明
国别省市：