本发明专利技术提供了牛磺胆酸或其盐在艰难拟梭菌选择培养基中的应用，以及一种在艰难拟梭菌选择培养基CDA的基础上添加了牛磺胆酸或其盐的培养基。牛磺胆酸或其盐作为艰难拟梭菌的孢子萌发剂，能够显著促进艰难拟梭菌芽胞萌发效率，更大限度地把样本中的艰难拟梭菌都培养为营养细胞，使得艰难拟梭菌的检出更接近真实情况，提高检出率。提高检出率。提高检出率。
【技术实现步骤摘要】
一种含牛磺胆酸或其盐的艰难拟梭菌选择培养基
[0001]本专利技术属于微生物选择培养领域，具体涉及一种含牛磺胆酸或其盐的艰难拟梭菌选择培养基。
技术介绍
[0002]艰难拟梭菌(旧称艰难梭菌)是一种革兰染色阳性的专性厌氧菌，可以产生生物膜和芽孢，并主要以芽孢的形式在环境中存活，芽孢也是艰难拟梭菌传播的主要形式。艰难拟梭菌是导致抗生素相关腹泻和医疗机构相关腹泻的主要病原体之一，其导致的腹泻可以比较轻微，也可能发展成中毒性巨结肠，甚至威胁生命，在美国艰难拟梭菌被列为抗生素耐药紧迫公共威胁之一。近年来，我国艰难拟梭菌的研究也明显增加，在一项关于内地艰难拟梭菌感染的meta分析中，腹泻患者中产毒艰难拟梭菌的检出率为14％。也有相关研究表明，在社区腹泻患者中，艰难拟梭菌核酸检出率达14％，培养阳性率约为6％。
[0003]目前对于从临床和环境样本中艰难拟梭菌的培养主要用的是环丝氨酸
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头孢西丁
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果糖琼脂选择性培养基(CCFA培养基)，该培养基中含有头孢西丁、环丝氨酸和果糖，可以抑制除艰难拟梭菌外的大部分厌氧菌的生长。该培养基可以培养大部分艰难拟梭菌营养细胞以及部分芽孢，但是作为一种严格厌氧菌，在临床和环境中的艰难拟梭菌大部分是以芽孢的形式存在的，如果使用一般不含帮助芽孢萌发试剂的培养基进行培养，可能使样本中部分芽孢不能成功萌发成为营养细胞，因而无法反应样本中艰难拟梭菌的真实存在情况。
[0004]因此，如何在抑制艰难拟梭菌外的其他菌生长的同时，帮助艰难拟梭菌芽胞萌发，更准确地反映样本中艰难拟梭菌的真实存在情况，提高艰难拟梭菌的检出率，还有待对艰难拟梭菌选择培养基进行进一步优化。
技术实现思路
[0005]本专利技术的目的在于提供一种新型艰难拟梭菌选择培养基。
[0006]本专利技术提供了牛磺胆酸或其盐在艰难拟梭菌选择培养基中的应用，所述牛磺胆酸或其盐在艰难拟梭菌选择培养基中的质量分数为0.4％～0.6％。
[0007]进一步地，上述牛磺胆酸或其盐在艰难拟梭菌选择培养基中的质量分数为0.5％。
[0008]进一步地，上述牛磺胆酸盐是牛黄胆酸钠。
[0009]进一步地，上述艰难拟梭菌选择培养基是艰难拟梭菌选择培养基CDA，由如下组分制成：
[0010]环丝氨酸0.08～0.12g/L、头孢西丁3.0～3.4mg/L、酪蛋白胨9.8～10.2g/L、肉蛋白胨9.8～10.2g/L、酵母浸粉2.8～3.2g/L、葡萄糖0.8～1.2g/L、可溶性淀粉0.8～1.2g/L、氯化钠4.8～5.2g/L、碳酸氢钠0.3～0.5g/L、丙酮酸钠0.8～1.2g/L、L
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半胱氨酸0.9～1.1g/L、L
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精氨酸0.8～1.2g/L、可溶性焦磷酸铁0.20～0.30g/L、果糖5.8～6.2g/L、琥珀酸0.4～0.6g/L、氯化血红素0.005～0.015g/L、中性红0.02～0.04g/L、琼脂14～16g/L；余量
为水。
[0011]更进一步地，上述艰难拟梭菌选择培养基CDA由如下组分制成：
[0012]环丝氨酸0.1g/L、头孢西丁3.2mg/L、酪蛋白胨10.0g/L、肉蛋白胨10.0g/L、酵母浸粉3.0g/L、葡萄糖1.0g/L、可溶性淀粉1.0g/L、氯化钠5.0g/L、碳酸氢钠0.4g/L、丙酮酸钠1.0g/L、L
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半胱氨酸1.0g/L、L
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精氨酸1.0g/L、可溶性焦磷酸铁0.25g/L、果糖6.0g/L、琥珀酸0.5g/L、氯化血红素0.01g/L、中性红0.03g/L、琼脂15g/L；余量为水。
[0013]本专利技术还提供了一种艰难拟梭菌选择培养基，它是在艰难拟梭菌选择培养基中添加了芽孢萌发剂制成的；所述芽胞萌发剂是牛磺胆酸或其盐，质量分数为0.4％～0.6％。
[0014]进一步地，上述芽胞萌发剂的质量分数为0.5％。
[0015]进一步地，上述芽胞萌发剂是牛磺胆酸钠。
[0016]进一步地，上述艰难拟梭菌选择培养基是艰难拟梭菌选择培养基CDA，由如下组分制成：
[0017]环丝氨酸0.08～0.12g/L、头孢西丁3.0～3.4mg/L、酪蛋白胨9.8～10.2g/L、肉蛋白胨9.8～10.2g/L、酵母浸粉2.8～3.2g/L、葡萄糖0.8～1.2g/L、可溶性淀粉0.8～1.2g/L、氯化钠4.8～5.2g/L、碳酸氢钠0.3～0.5g/L、丙酮酸钠0.8～1.2g/L、L
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半胱氨酸0.9～1.1g/L、L
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精氨酸0.8～1.2g/L、可溶性焦磷酸铁0.20～0.30g/L、果糖5.8～6.2g/L、琥珀酸0.4～0.6g/L、氯化血红素0.005～0.015g/L、中性红0.02～0.04g/L、琼脂14～16g/L；余量为水。
[0018]更进一步地，上述艰难拟梭菌选择培养基CDA由如下组分制成：
[0019]环丝氨酸0.1g/L、头孢西丁3.2mg/L、酪蛋白胨10.0g/L、肉蛋白胨10.0g/L、酵母浸粉3.0g/L、葡萄糖1.0g/L、可溶性淀粉1.0g/L、氯化钠5.0g/L、碳酸氢钠0.4g/L、丙酮酸钠1.0g/L、L
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半胱氨酸1.0g/L、L
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精氨酸1.0g/L、可溶性焦磷酸铁0.25g/L、果糖6.0g/L、琥珀酸0.5g/L、氯化血红素0.01g/L、中性红0.03g/L、琼脂15g/L；余量为水。
[0020]本专利技术的有益效果：本专利技术在传统艰难拟梭菌选择培养基的基础上添加了牛磺胆酸钠，作为艰难拟梭菌的孢子萌发剂，能够显著促进艰难拟梭菌芽胞萌发效率，更大限度地把样本中的艰难拟梭菌都培养为营养细胞，使得艰难拟梭菌的检出更接近真实情况，提高检出率。
[0021]显然，根据本专利技术的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本专利技术上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
[0022]以下通过实施例形式的具体实施方式，对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。
附图说明
[0023]图1为含不同浓度牛黄胆酸钠的CDA培养基中艰难拟梭菌萌发数量比较分析。
[0024]图2为含0.5％w/w牛黄胆酸钠的CDA培养基中艰难拟梭菌培养结果。
[0025]图3为不含牛黄胆酸钠的CDA培养基中艰难拟梭菌培养结果。
具体实施方式
[0026]本专利技术所用原料与设备均为已知产品，通过购买市售产品所得。
[0027]实施例1、本专利技术艰难拟梭菌选择培养基的配制
[0028]本专利技术艰难拟梭菌选择培养基所使用的原料均可以通过购买获得，向艰难拟梭菌选择培养基CDA中添加0.5％w/w的牛黄胆酸钠制成。本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.牛磺胆酸或其盐在艰难拟梭菌选择培养基中的应用，其特征在于，所述牛磺胆酸或其盐在艰难拟梭菌选择培养基中的质量分数为0.4％～0.6％。2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述牛磺胆酸或其盐在艰难拟梭菌选择培养基中的质量分数为0.5％。3.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述牛磺胆酸盐是牛黄胆酸钠。4.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述艰难拟梭菌选择培养基是艰难拟梭菌选择培养基CDA，由如下组分制成：环丝氨酸0.08～0.12g/L、头孢西丁3.0～3.4mg/L、酪蛋白胨9.8～10.2g/L、肉蛋白胨9.8～10.2g/L、酵母浸粉2.8～3.2g/L、葡萄糖0.8～1.2g/L、可溶性淀粉0.8～1.2g/L、氯化钠4.8～5.2g/L、碳酸氢钠0.3～0.5g/L、丙酮酸钠0.8～1.2g/L、L
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半胱氨酸0.9～1.1g/L、L
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精氨酸0.8～1.2g/L、可溶性焦磷酸铁0.20～0.30g/L、果糖5.8～6.2g/L、琥珀酸0.4～0.6g/L、氯化血红素0.005～0.015g/L、中性红0.02～0.04g/L、琼脂14～16g/L；余量为水。5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述艰难拟梭菌选择培养基CDA由如下组分制成：环丝氨酸0.1g/L、头孢西丁3.2mg/L、酪蛋白胨10.0g/L、肉蛋白胨10.0g/L、酵母浸粉3.0g/L、葡萄糖1.0g/L、可溶性淀粉1.0g/L、氯化钠5.0g/L、碳酸氢钠0.4g/L、丙酮酸钠1.0g/L、L
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半胱氨酸1.0g/L、L
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精氨酸1.0g/L、可溶性焦磷酸铁0.25g/L、果糖6.0g/L、琥珀酸0.5g/L、氯化血红素0.01g/L、中性红0.03g/L、琼脂15g/L；余量为水。6.一种艰难拟梭菌选择培养基，其...
【专利技术属性】
技术研发人员：张晓霞，王晓辉，宗志勇，
申请(专利权)人：四川大学华西医院，
类型：发明
国别省市：
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