本发明专利技术涉及预测增生性玻璃体视网膜病变的发生和严重程度的标志物。具体地，本发明专利技术提供一种标志物组合，所述的标志物组合包括TMSB10基因、TMSB4X基因、THBS1基因和ITGB1基因中的一种或多种。本发明专利技术发现视网膜色素上皮细胞中的TMSB10基因、TMSB4X基因、THBS1基因和/或ITGB1基因均为阳性的细胞的比例越高，增生性玻璃体视网膜病变的程度越严重和发生概率越大，因此，TMSB10基因、TMSB4X基因、THBS1基因和/或ITGB1基因能够用作判断和预测增生性玻璃体视网膜病变的发生和严重程度的标志物组合，从而能够有利于增生性玻璃体视网膜病变的有效防治。的有效防治。的有效防治。
【技术实现步骤摘要】
预测增生性玻璃体视网膜病变的发生和严重程度的标志物
[0001]本专利技术涉及生物检测
，具体地，本专利技术涉及预测增生性玻璃体视网膜病变的发生和严重程度的标志物。
技术介绍
[0002]增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy，PVR)是指孔源性视网膜脱离复位手术后视网膜表面和玻璃体后面广泛纤维增殖膜收缩、牵拉而引起的再次视网膜脱离，是孔源性视网膜脱离术后的并发症之一。增生性玻璃体视网膜病变严重威胁身体健康，对于增生性玻璃体视网膜病变的发生，缺乏一种有效的评判疾病发展发生和严重程度的方法，从而不利于增生性玻璃体视网膜病变的有效预防。由于增生性玻璃体视网膜病变的发生机制类似癌细胞的上皮
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间充质转换，其视网膜色素上皮细胞存在异质性，找到其在增生性玻璃体视网膜病变中发挥重要作用的特定细胞尤为重要。
[0003]因此，本领域需要开发一种能够有效预测增生性玻璃体视网膜病变的发生和严重程度的方法。
技术实现思路
[0004]本专利技术的目的在于提供一种能够有效对增生性玻璃体视网膜病变的发生和严重程度进行预测的标志物。
[0005]本专利技术第一方面提供一种标志物组合，所述的标志物组合包括TMSB10基因、TMSB4X基因、THBS1基因和ITGB1基因中的一种或多种。
[0006]优选地，所述的标志物组合选自下组：TMSB10基因、TMSB4X基因、THBS1基因、ITGB1基因，或其组合。
[0007]优选地，所述的标志物组合包括TMSB10基因、TMSB4X基因、THBS1基因和ITGB1基因中的至少2中。
[0008]优选地，所述的标志物组合包括TMSB10基因、TMSB4X基因、THBS1基因和ITGB1基因中的至少3中。
[0009]优选地，所述的标志物组合选自下组：TMSB10基因和TMSB4X基因、TMSB10基因和THBS1基因、TMSB10基因和ITGB1基因、TMSB4X基因和THBS1基因、TMSB4X基因和ITGB1基因、THBS1基因和ITGB1基因，或其组合。
[0010]优选地，所述的标志物组合包括TMSB10基因、TMSB4X基因和THBS1基因。
[0011]优选地，所述的标志物组合包括TMSB10基因、TMSB4X基因和ITGB1基因。
[0012]优选地，所述的标志物组合包括TMSB10基因和THBS1基因和ITGB1基因。
[0013]优选地，所述的标志物组合包括TMSB4X基因、THBS1基因和ITGB1基因。
[0014]优选地，所述的标志物组合包括TMSB10基因、TMSB4X基因、THBS1基因和ITGB1基因。
[0015]优选地，所述的标志物组合包括(i)判断和/或预测增生性玻璃体视网膜病变的发
生；和/或(ii)判断和/或预测增生性玻璃体视网膜病变的严重程度的标志物组合。
[0016]优选地，所述的增生性玻璃体视网膜病变的发生包括视网膜脱离术后的增生性玻璃体视网膜病变的发生。
[0017]优选地，所述的TMSB10基因、TMSB4X基因、THBS1基因和/或ITGB1基因包括视网膜色素上皮细胞的TMSB10基因、TMSB4X基因、THBS1基因和/或ITGB1基因。
[0018]优选地，所述的TMSB10基因、TMSB4X基因、THBS1基因和/或ITGB1基因包括人TMSB10基因、TMSB4X基因、THBS1基因和/或ITGB1基因。
[0019]优选地，所述的TMSB10基因包括视网膜色素上皮细胞的TMSB10基因。
[0020]优选地，所述的TMSB4X基因包括视网膜色素上皮细胞的TMSB4X基因。
[0021]优选地，所述的THBS1基因包括视网膜色素上皮细胞的THBS1基因。
[0022]优选地，所述的THBS1基因包括视网膜色素上皮细胞的THBS1基因。
[0023]优先地，所述的标志物组合中，各个标志物是相互独立地。
[0024]优先地，所述的标志物组合中，TMSB10基因、TMSB4X基因、THBS1基因和/或ITGB1基因是相互独立地。
[0025]本专利技术第二方面，提供一种如本专利技术第一方面所述的标志物组合及其检测试剂的用途，用于制备检测试剂或检测试剂盒，所述的检测试剂或检测试剂盒用于(i)判断和/或预测增生性玻璃体视网膜病变的发生；和/或(ii)判断和/或预测增生性玻璃体视网膜病变的严重程度。
[0026]优选地，所述的判断和/或预测包括体外的判断和/或预测。
[0027]优选地，所述的判断和/或预测包括辅助性判断和/或预测。
[0028]优选地，所述的判断和/或预测包括早期的判断和/或预测。
[0029]优选地，所述的判断和/或预测包括非诊断性和非治疗性的判断和/或预测。
[0030]优选地，所述的检测试剂或检测试剂盒的检测样本包括视网膜色素上皮细胞。
[0031]优选地，所述的检测试剂或检测试剂盒检测视网膜色素上皮细胞的TMSB10基因、TMSB4X基因、THBS1基因和/或ITGB1基因。
[0032]优选地，所述的检测试剂或检测试剂盒检测视网膜色素上皮细胞中TMSB10基因、TMSB4X基因、THBS1基因和/或ITGB1基因均为阳性的细胞比例。
[0033]优选地，所述的视网膜色素上皮细胞包括人视网膜色素上皮细胞。
[0034]优选地，所述的增生性玻璃体视网膜病变包括人增生性玻璃体视网膜病变。
[0035]优选地，所述的检测试剂或检测试剂盒包括TMSB10基因、TMSB4X基因、THBS1基因和/或ITGB1基因标准品。
[0036]优选地，所述的TMSB10基因、TMSB4X基因、THBS1基因和/或ITGB1基因为检测试剂或检测试剂盒的标准品。
[0037]优选地，所述的检测试剂盒还包括说明书。
[0038]优选地，所述的增生性玻璃体视网膜病变的发生包括视网膜脱离术后的增生性玻璃体视网膜病变的发生。
[0039]优选地，所述的说明书记载：
[0040]通过检测视网膜色素上皮细胞中的TMSB10基因、TMSB4X基因、THBS1基因和/或ITGB1基因为阳性的细胞的比例来(i)判断和/或预测增生性玻璃体视网膜病变的发生；和/
或(ii)判断和/或预测增生性玻璃体视网膜病变的严重程度。
[0041]优选地，所述的说明书记载：
[0042]视网膜色素上皮细胞中的TMSB10基因、TMSB4X基因、THBS1基因和/或ITGB1基因均为阳性的细胞的比例与测增生性玻璃体视网膜病变的发生和/或增生性玻璃体视网膜病变的严重程度相关。
[0043]优选地，所述的说明书记载：
[0044]当视网膜色素上皮细胞中的TMSB10基因、TMSB4X基因、THBS1基因和/或ITGB1基因本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种标志物组合，其特征在于，所述的标志物组合包括TMSB10基因、TMSB4X基因、THBS1基因和ITGB1基因中的一种或多种。2.一种如权利要求1所述的标志物组合及其检测试剂的用途，其特征在于，用于制备检测试剂或检测试剂盒，所述的检测试剂或检测试剂盒用于(i)判断和/或预测增生性玻璃体视网膜病变的发生；和/或(ii)判断和/或预测增生性玻璃体视网膜病变的严重程度。3.如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述的检测试剂或检测试剂盒检测视网膜色素上皮细胞中TMSB10基因、TMSB4X基因、THBS1基因和/或ITGB1基因均为阳性的细胞比例。4.如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述的检测试剂盒还包括说明书，所述的说明书记载：通过检测视网膜色素上皮细胞中的TMSB10基因、TMSB4X基因、THBS1基因和/或ITGB1基因为阳性的细胞的比例来(i)判断和/或预测增生性玻璃体视网膜病变的发生；和/或(ii)判断和/或预测增生性玻璃体视网膜病变的严重程度。5.如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述的检测试剂盒还包括说明书，所述的说明书记载：视网膜色素上皮细胞中的TMSB10基因、TMSB4X基因、THBS1基因和/或ITGB1基因均为阳性的细胞的比例与测增生性玻璃体视网膜病变的发生和/或增生性玻璃体视网膜病变的严重程度相关。6.如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述的检测试剂盒还包括说明书，所述的说明书记载：当视网膜色素上皮细胞中的TMSB10基因、TMSB4X基因、THBS1基因和/或ITGB1基因为阳性的细胞的比例越高，则增生性玻璃体视网膜病变的程度越高或越严重；和/或当视网膜色素上皮细胞中的TMSB10基因、TMSB4X基因、THBS1基因和/或ITGB1基因为阳性的细胞的比例越高，则增生性玻璃体视网膜病变的发生概率越大。7.一种试剂盒的用途，其特征在于，用于制备用于(i)判...
【专利技术属性】
技术研发人员：王方，杨帅，吴靓婧，顾珣沂，李慧，冯乐，
申请(专利权)人：上海市第十人民医院，
类型：发明
国别省市：
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