一种纳米抗菌冷凝胶及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种纳米抗菌冷凝胶及其制备方法。一种纳米抗菌冷凝胶的制备方法包括以下步骤：加压升温、加压透析和减压抽滤、热空气干燥、制备壳聚糖衍生物、调节乳液的pH值、制备冷凝胶。本发明专利技术在酸性环境下，使2,3

【技术实现步骤摘要】
一种纳米抗菌冷凝胶及其制备方法


[0001]本专利技术属于生物医疗
，具体涉及一种纳米抗菌冷凝胶及其制备方法。

技术介绍

[0002]冷凝胶是一种具有空间网状结构的剂型，它的胶体粒子或高分子物质之间相互交联，形成空间网状结构，结构空隙中能够承载液体，被广泛应用于食品业和药业等方面，其中，冷凝胶在药业中常作为载体，一般是将不同的药液加入到其结构空隙中，形成药剂，冷凝胶无刺激性、无毒性、容易清除，能够降温，对创面有温和的冷却作用，在冷凝胶中加入具有抗菌功能的物质，能够抑制细菌的增殖或者直接起到杀菌的作用，有利于创面的恢复。

技术实现思路

[0003]针对现有技术存在的不足，本专利技术的目的在于提供一种纳米抗菌冷凝胶及其制备方法。
[0004]一种纳米抗菌冷凝胶的制备方法，包括如下步骤：
[0005]S1：加压升温
[0006]将壳聚糖溶于醋酸溶液中，加入2,3
‑
环氧丙基三甲基氯化铵溶液，加压升温后，得到溶液A，溶液A从导管被压进透析箱；
[0007]S2：加压透析和减压抽滤
[0008]将溶液A加压透析，得到溶液B，将溶液B减压抽滤，得到中间体Ⅰ；
[0009]S3：热空气干燥
[0010]将中间体Ⅰ用旋转蒸发器旋蒸后，得到中间体Ⅱ，将中间体Ⅱ加入干燥箱中，干燥箱内热空气干燥中间体Ⅱ，得到壳聚糖季铵盐；
[0011]S4：制备壳聚糖衍生物
[0012]将壳聚糖季铵盐溶于水，加入等质量的NaOH溶液进行碱化，然后加入环氧海因溶液，充分反应后再透析、旋蒸、干燥，得到壳聚糖衍生物；
[0013]S5：调节乳液的pH值
[0014]将5
‑
7％的乳清分离蛋白乳液用酸碱溶液调节pH值为中性，加入去离子水稀释，再加热，然后自然冷却至室温；
[0015]S6：制备冷凝胶
[0016]将乳清分离蛋白乳液和壳聚糖衍生物加入0.02
‑
0.06mol/L的CaCl2溶液，充分混合均匀后，保持24
‑
26℃，60
‑
70min后，得到冷凝胶,冷凝胶中的蛋白浓度为0.10
‑
2％，钙离子浓度为2
‑
6mmol/L。
[0017]进一步地，所述步骤S1中加压升温，具体包括如下步骤：
[0018]S1.1：将壳聚糖加入反应箱中，加入1.5
‑
2.5％的醋酸溶液溶解，搅拌30
‑
40min，将2,3
‑
环氧丙基三甲基氯化铵溶液加入到反应箱中，用加压气泵不断将空气抽入反应箱中加压，使反应箱内温度保持在60
‑
70℃，反应箱内空气变成热空气，反应24
‑
25h后，得到溶液A；
[0019]S1.2：溶液A从导管被压进透析箱，反应箱内检测器检测不到液体，使导管内的阀门关闭，将反应箱内的热空气抽进干燥箱，储存备用。
[0020]进一步地，所述步骤S2中加压透析和减压抽滤，具体包括如下步骤：
[0021]S2.1：加压透析
[0022]溶液A进入透析箱后落在透析膜上，蒸馏水在透析箱下层流动，透析膜浸泡在蒸馏水中，将抽滤器内的空气通过连接管抽入透析箱内进行加压透析，得到溶液B；
[0023]S2.2：减压抽滤
[0024]将溶液B抽入抽滤器上方的漏斗中，将抽滤器内的空气通过连接管抽入透析箱，关闭连接管内的阀门，开始抽滤，得到中间体Ⅰ，然后打开阀门。
[0025]进一步地，所述步骤S1中2,3
‑
环氧丙基三甲基氯化铵与壳聚糖单元的摩尔比为5.5
‑
6.5:1。
[0026]进一步地，所述步骤S5中的酸碱溶液为NaOH溶液和HCL溶液。
[0027]进一步地，所述步骤S5中加热温度为60
‑
80℃，加热时间为20
‑
40min。
[0028]进一步地，所述步骤S6中CaCl2溶液的浓度为0.02
‑
0.06mol/L。
[0029]进一步地，一种纳米抗菌冷凝胶，其由上述的一种纳米抗菌冷凝胶的制备方法所制备。
[0030]与现有技术相比，本专利技术的优点和有益效果在于：
[0031]1、本专利技术在酸性环境下，使2,3
‑
环氧丙基三甲基氯化铵和壳聚糖反应，得到壳聚糖季铵盐，再使用环氧海因改性，制得环氧海壳聚糖衍生物，提高壳聚糖的抗菌活性，并通过将壳聚糖衍生物加入冷凝胶中，使冷凝胶具有良好的抗菌效果。
[0032]2、本专利技术通过将抽滤器内的空气抽入透析箱中，使透析箱内压强升高，实现加压透析，也使抽滤箱内的压强降低，能够对中间体Ⅰ进行减压抽滤，并通过将空气不断抽入反应箱中加压，使反应箱内温度升高，同时得到热空气，可以对之后的中间体Ⅱ进行干燥，提高了资源的利用率。
[0033]3、本专利技术通过控制温度，以及乳清分离蛋白乳液的浓度和氯化钙溶液的浓度，使得最后制成的冷凝胶的粒径主要为190nm左右，有利于冷凝胶渗透进皮肤中，使冷凝胶中的营养物质更容易被吸收。
附图说明
[0034]图1为本专利技术实施例所采用纳米抗菌冷凝胶的制备方法的流程图。
具体实施方式
[0035]下面结合具体的实施例对本专利技术做进一步的详细说明。
[0036]实施例1
[0037]一种纳米抗菌冷凝胶的制备方法，如图1所示，包括如下步骤：
[0038]S1：加压升温
[0039]将壳聚糖加入反应箱中，加入2％的醋酸溶液溶解，搅拌35min，将2,3
‑
环氧丙基三甲基氯化铵溶液加入到反应箱中，2,3
‑
环氧丙基三甲基氯化铵与壳聚糖单元的摩尔比为6:1，将，用加压气泵不断将空气抽入反应箱中加压，使反应箱内温度保持在60℃，反应箱内空
气变成热空气，反应24h后，得到溶液A，溶液A被从导管被压进透析箱中，反应箱内检测器检测不到液体，使导管内的阀门关闭，将剩余的热空气抽进干燥箱中，储存备用；
[0040]S2：加压透析和减压抽滤
[0041]溶液A进入透析箱后落在透析膜上，蒸馏水在透析箱下层流动，透析膜浸泡在蒸馏水中，将抽滤器内的空气通过连接管抽入透析箱内进行加压透析，得到溶液B，将溶液B抽入抽滤器上方的漏斗中，将抽滤器内剩余的空气通过连接管抽入透析箱，关闭连接管内的阀门，开始抽滤，得到中间体Ⅰ，然后打开阀门，使透析箱和抽滤器内的压强恢复常压；
[0042]S3：热空气干燥
[0043]将中间体Ⅰ用旋转蒸发器旋蒸后，得到中间体Ⅱ，将中间体Ⅱ加进干燥箱中，干燥箱内热空气干燥中间体Ⅱ，得到壳聚糖季铵盐，用S1中得到的热空气对中间体Ⅱ进行干燥，提高了资源的利用率；
[0044]S4：制备壳聚糖衍生物
[0045]将壳聚糖季铵盐溶于水，加入等质量的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种纳米抗菌冷凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1：加压升温将壳聚糖溶于醋酸溶液中，加入2,3
‑
环氧丙基三甲基氯化铵溶液，加压升温后，得到溶液A和热空气，溶液A被压进透析箱，热空气被抽进干燥箱；S2：加压透析和减压抽滤将溶液A加压透析，得到溶液B，将溶液B减压抽滤，得到中间体Ⅰ；S3：热空气干燥将中间体Ⅰ用旋转蒸发器旋蒸后，得到中间体Ⅱ，将中间体Ⅱ加入干燥箱中，干燥箱内热空气干燥中间体Ⅱ，得到壳聚糖季铵盐；S4：制备壳聚糖衍生物将壳聚糖季铵盐溶于水，加入等质量的NaOH溶液进行碱化，然后加入环氧海因溶液，充分反应后再透析、旋蒸、干燥，得到壳聚糖衍生物；S5：调节乳液的pH值将5
‑
7％的乳清分离蛋白乳液用酸碱溶液调节pH值为中性，加入去离子水稀释，再加热，然后自然冷却至室温；S6：制备冷凝胶将乳清分离蛋白乳液和壳聚糖衍生物加入CaCl2溶液，充分混合均匀后，保持温度在24
‑
26℃，60
‑
70min后，得到冷凝胶，冷凝胶中的蛋白浓度为0.10
‑
2％，钙离子浓度为2
‑
6mmol/L。2.根据权利要求1所述的一种纳米抗菌冷凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中加压升温，具体包括如下步骤：S1.1：将壳聚糖加入反应箱中，加入1.5
‑
2.5％的醋酸溶液溶解，搅拌30
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40min，将2,3
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环氧丙基三甲基氯化铵溶液加入到反应箱中，用加压气泵不断将空气抽入反应箱中加压，使反应箱内温度保持在60
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【专利技术属性】
技术研发人员：华梦君，顾立红，顾岳仙，顾燕祥，胡浩明，
申请(专利权)人：杭州惠康医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：