本发明专利技术涉及一种高性能碳纤维用聚丙烯腈的制备方法，包括：（１）将丙烯腈混合物与有机酸混合得到丙烯腈混合单体，并冷却至－１０～５℃，然后加入低温引发剂偶氮二异庚腈，搅拌至溶解均匀，保存备用；（２）在３０～４０℃的恒温水浴中滴加上述混合液，进行聚合反应，聚合时间３～５小时，抽真空脱除残留单体，分离出颗粒粉状的聚合物，经水洗，干燥得无金属离子的聚丙烯腈。本发明专利技术的生产工艺简单，聚合温度低，反应时间短，避免大量聚合介质水也同时加热的问题，节约能源，降低了生产成本。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属聚丙烯腈的制备领域，特别是涉及。
技术介绍
高强度碳纤维对其原材料腈纶纤维也有特殊的要求，希望腈纶纤维本身就有较高的强 度，尤其是用于军事的碳纤维还不能含金属离子，这样对腈纶的原料聚丙烯腈也就有一定 的要求。常规腈纶用的聚丙烯腈是在硫氰酸钠溶液中聚合，含有金属离子。另外常规的腈 纶用聚丙烯腈在硫氰酸钠溶液中聚合聚合度较低，分子量分布宽，不能用来制取高性能碳 纤维用的腈纶。为此目前国内在一些有关碳纤维用聚丙烯腈制取方面专利技术了许多新的合成方法，如申 请号为02155488.9、 200510012581.1和02130023.2的专利分别采用二甲基亚砜和二甲基甲 酰胺为溶剂进行溶液聚合，以避免以往常规腈纶用聚丙烯腈聚合的硫氰酸钠溶液作为溶剂 可能引入的钠离子。申请号为200810054411.3的专利也是丙烯腈等混合单体在二甲基亚砜 溶液中聚合的。申请号为85103318的专利是单体溶解在浓度为67%的硝酸水溶液中进行 均相聚合。申请号为200710045658.4的东华大学申请的专利是丙烯腈在离子溶液中聚合， 可得到窄分子量分布的聚丙烯腈。申请号为200610070589.8的专利是丙烯腈、过硫酸铵和 水混合后连续在50-70'C温度聚合。申请号为200710056345.9的专利是混合单体，以过硫 酸铵-亚硫酸铵或亚硫酸氢铵为引发体系的酸化的脱离子水的水相悬浮共聚制备聚丙烯腈 基碳纤维原丝用聚合物的方法，其聚合温度是60-65'C。因此，本专利技术对碳纤维用聚丙烯腈的合成方法进行了进一歩的研究。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供，该生产 工艺简单，聚合温度低，反应时间短，避免大量聚合介质水也同时加热的问题，节约能源， 降低了生产成本，本专利技术制备的聚丙烯腈具有高分子量，窄分子量分布，无金属离子及重 现性高的特点。本专利技术的，包括(1) 将丙烯腈混合物与有机酸混合得到丙烯腈混合单体，并冷却至-10 5'C，然后加 入低温引发剂偶氮二异庚腈，搅拌至溶解均匀，保存备用；(2) 在30 4(TC的恒温水浴中滴加上述混合液，进行聚合反应，聚合时间3 5小时，抽真空脱除残留单体，分离出颗粒粉状的聚合物，经水洗，干燥得无金属离子的聚丙烯腈。所述步骤(1)中的偶氮二异庚腈与丙烯腈混合单体的重量比为1~3: 1000;所述步骤(1)中的丙烯腈混合物为丙烯腈和丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸、甲 基丙烯酸或醋酸乙烯酯的共混物；所述步骤(1)中的丙烯腈混合物中的丙烯腈占丙烯腈混合单体的90%—96% (重量);所述步骤(1)中的丙烯腈混合物中的其他组分占丙烯腈混合单体的3%—8% (重量);所述步骤(1)中的有机酸为丙烯磺酸、甲基丙烯磺酸或衣康酸；所述步骤(1)中的有机酸占丙烯腈混合单体重量的1%—3%。本专利技术采用的偶氮二异庚腈是一种高活性的低温引发剂，在聚合反应中具有链转移小 的特点，容易制得高分子量的聚合物，而且用偶氮二异庚腈引发剂的水相悬浮聚合，聚合 物的纯净度高无杂质残留，产物是白色颗粒沉淀。只要严格地控制单体与引发剂的比例以及聚合反应的温度，即可获得重现性高的聚合产物，其重均分子量为18 27万，分子量 分布指数2.57 2.91。本专利技术在较低温度下，以较高的速度进行聚合反应，所用原料少，处理简单，水不必 预先除氧，水中的少量溶解氧不影响聚合，并且体系中无金属离子存在，聚合后无需对聚 合物进行复杂的提纯处理，只要脱除残留单体，水洗，干燥即可。如用在反应器中进行多 釜串联，可进行连续生产。 有益效果(1) 本专利技术制备的聚丙烯腈具有高分子量，窄分子量分布，无金属离子及重现性高 的特点；(2) 该生产工艺简单，聚合温度低，反应时间短，避免大量聚合介质水也同时加热 的问题，节约能源，降低了生产成本。具体实施例方式下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术。应理解，这些实施例仅用于说明本专利技术而 不用于限制本专利技术的范围。此外应理解，在阅读了本专利技术讲授的内容之后，本领域技术人 员可以对本专利技术作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定 的范围。实施例1丙烯腈9.6公斤和丙烯酸甲酯0.3公斤、丙烯磺酸0.1公斤混合。冷却该混合单体至0°C，然后加入15克偶氮二异庚腈，搅拌溶解均匀，保持0'C。往水已加热至35。C的反应 釜中滴加，聚合4小时后，抽真空脱除残留单体，放料离心分离聚丙烯腈，水洗，干燥。 该聚丙烯腈重均分子量为23万，分子量分布指数为2.85。实施例2丙烯腈9.0公斤和丙烯酸乙酯0.8公斤、衣康酸0.2公斤混合。冷却该混合单体至-10 'C，然后加入30克偶氮二异庚腈，搅拌溶解均匀，保持-l(TC。往水己加热至3(TC的反应 釜中滴加，聚合5小时后，抽真空脱除残留单体，放料离心分离聚丙烯腈，水洗，干燥。该聚丙烯腈重均分子量为20万，分子量分布指数为2.74。实施例3丙烯腈9.4公斤和醋酸乙烯酯0.45公斤、甲基丙烯磺酸0.15公斤混合。冷却该混合单 体至5"C，然后加入25克偶氮二异庚腈，搅拌溶解均匀，保持5'C。往水已加热至4(TC的 反应釜中滴加，聚合3小时后，抽真空脱除残留单体，放料离心分离聚丙烯腈，水洗，干 燥。该聚丙烯腈重均分子量为18万，分子量分布指数为2.91。实施例4丙烯腈9.2公斤和甲基丙烯酸0.6公斤、衣康酸0.2公斤混合。冷却该混合单体至3'C， 然后加入10克偶氮二异庚腈，搅拌溶解均匀，保持3t:。往水已加热至35'C的反应釜中 滴加，聚合4.5小时后，抽真空脱除残留单体，放料离心分离聚丙烯腈，水洗，干燥。该聚丙烯腈重均分子量为27万，分子量分布指数为2.81 。实施例5丙烯腈9.3公斤和丙烯酸0.4公斤、衣康酸0.3公斤混合。冷却该混合单体至5t:，然 后加入20克偶氮二异庚腈，搅拌溶解均匀，保持5。C。往水已加热至3CTC的反应釜中滴 加，聚合4小时后，抽真空脱除残留单体，放料离心分离聚丙烯腈，水洗，干燥。该聚丙烯腈重均分子量为24万，分子量分布指数为2.57。权利要求1. ，包括(1)将丙烯腈混合物与有机酸混合得到丙烯腈混合单体，并冷却至-10～5℃，然后加入低温引发剂偶氮二异庚腈，搅拌至溶解均匀，保存备用；(2)在30～40℃的恒温水浴中滴加上述混合液，进行聚合反应，聚合时间3～5小时，抽真空脱除残留单体，分离出颗粒粉状的聚合物，经水洗，干燥得无金属离子的聚丙烯腈。2. 根据权利要求1所述的，其特征在于所述步 骤(1)中的偶氮二异庚腈与丙烯腈混合单体的重量比为1 3: 1000。3. 根据权利要求l所述的，其特征在于所述歩 骤(1)中的丙烯腈混合物为丙烯腈和丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸、甲基丙烯酸或 醋酸乙烯酯的共混物。4. 根据权利要求1所述的，其特征在于所述步骤(1)中的丙烯腈混合物中的丙烯腈占丙烯腈混合单体的90%—96% (重量)。5. 根据权利要求1所述的，其特征在于所述歩骤(1)中的丙烯腈混合物中的其他组分占丙烯腈混合单体的3%—8% (重量)。6. 根据权利要求1所述的，其特征在于所述歩骤(1)中的有机酸为丙烯磺酸、甲基丙烯磺酸或衣康酸。7. 根据权利要求1所述的，其特征在于所述歩骤(1)中的有机酸占丙烯腈混合单体的重量的1%—3%。本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种高性能碳纤维用聚丙烯腈的制备方法，包括： （１）将丙烯腈混合物与有机酸混合得到丙烯腈混合单体，并冷却至－１０～５℃，然后加入低温引发剂偶氮二异庚腈，搅拌至溶解均匀，保存备用； （２）在３０～４０℃的恒温水浴中滴加上述混合液， 进行聚合反应，聚合时间３～５小时，抽真空脱除残留单体，分离出颗粒粉状的聚合物，经水洗，干燥得无金属离子的聚丙烯腈。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王富军，吴文华，杨庆，章倩，章悦庭，
申请(专利权)人：东华大学，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]
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