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用于治疗腹泻病的中药及其制备方法技术

技术编号:3807651 阅读:145 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种用于治疗腹泻病的中药及其制备方法,中药包括以下按重量份计的药材:川椒3~5份、艾叶1~3份、干姜1~3份、赤石脂2~4份、乌梅5~9份、黄连3~5份、黄芩4~8份、槟榔5~9份。本发明专利技术中药的一种制备方法,包括如下步骤:(1.1)将所述赤石脂加20倍重量的水浸泡20~30分钟后煎煮30~60分钟;然后加入其它药材和水,加水的重量是全部药材重量的10倍,煎煮30~60分钟;之后再加水煎煮30~60分钟,加水的重量是全部药材重量的8倍;(1.2)煎液趁热过滤浓缩得到浓缩液,制成不同口服剂型。本发明专利技术中药对腹泻病临床疗效非常显著,无毒副作用,简便易行,患者容易接受。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种。
技术介绍
腹泻病是一组多病原、多因素引起的以大便次数增多和大便性状异常为主 要表现的疾病。其发病率高,对儿童健康危害大,也是造成小儿营养不良、生 长发育障碍及死亡的常见原因之一。在许多医疗卫生条件差的发展中国家,腹 泻病是小儿死亡的第一位原因,腹泻病的发生和因腹泻而造成的死亡主要发生在发展中国家的5岁以下的儿童当中。因此WHO将腹泻病的控制列为全球性战 略。在我国随着儿童营养状况及医疗条件的改善,本病死亡率已明显下降,但 其发病率仍然较高,腹泻病也是我国重点防治的小儿疾病之一。传统的治疗方法用抗生素及收敛药治疗腹泻病,但疗效不佳,WHO认为90 %的急性水样腹泻儿童可用口服补液疗法治疗,抗生素仅仅用于细菌性痢疾和 "疑似霍乱"者,除此之外应用抗生素都没有价值。抗生素滥用是婴儿腹泻治 疗中为人们关注的重要问题,传统的抗生素已被证实有害无益。现代医学认为肠道菌群失调是腹泻的主要原因。小儿在其生长发育过程中, 肠道菌群易受环境干扰而发生改变,如服用抗生素、受凉、更换食品、出牙等, 其肠道内有益菌数量明显下降,生物拮抗作用减弱,使得肠道病原菌乘虚而入, 导致腹泻的发生。有研究证明婴幼儿腹泻均存在不同程度的肠道微生态失调。 微生态制剂的应用为腹泻病的治疗开辟了广阔的前景。控制肠道病原微生物生长与繁殖,恢复菌群失调从而改善临床症状是治疗 腹湾的关键。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种毒副作用小、治疗效果显著、患者容易接受的 。本专利技术提供的这种用于治疗腹泻病的中药包括以下按重量份计的药材川4椒3 5份、艾叶1 3份、干姜1 3份、赤石脂2 4份、乌梅5 9份、黄连 3 5份、黄芩4 8份、槟榔5 9份。本专利技术中药的一种制备方法,包括如下步骤(1. 1)将所述赤石脂加20倍重量的水浸泡20 30分钟后煎煮30 60 分钟;然后加入其它药材和水,加水的重量是全部药材重量的10倍,煎煮30 60分钟;之后再加水煎煮30 60分钟,加水的重量是全部药材重量的8倍;(1.2)煎液趁热过滤浓縮得到浓縮液,制成不同口服剂型。 本专利技术中药的另一种制备方法,包括如下步骤(2. 1)将所述赤石脂加20倍量的水浸泡20 30分钟,加热煎煮30 60 分钟后,加入所述乌梅共煎2次,每次30 60分钟得到煎液;(2.2) 将步骤(c)得到的煎液趁热过滤,静置沉淀,取上清液浓縮至 相对密度到1.2-1.3,得到浸膏;(2.3) 其余药材磨粉过筛混匀成药粉;将该药粉加入到所述浸膏中,制 成不同的口服剂型。本专利技术中药对腹泻病临床疗效非常显著,无毒副作用,简便易行,患者容 易接受。专利技术人通过临床实验随机将腹泻患者120例分为治疗组59例和对照组 58例,治疗组取本专利技术中药适量口服治疗,对照组用西药妈咪爱口服治疗进行 疗效对比。结果治疗组优于对照组的总有效率,两组比较P〈0.05;两组临床 症状积分比较,P<0.05;两组治疗前后大便涂片检查及大便病原菌培养积分变 化比较,P<0. 05。 具体实施例方式本专利技术中药的成分包括以下按重量份计的药材川椒3 5份、艾叶1 3 份、干姜1 3份、赤石脂2 4份、乌梅5 9份、黄连3 5份、黄芩4 8份、 槟榔5 9份。本专利技术中药制造时可以在上述成分范围内任意配比,制造方法可以有多种。 以下是本专利技术的第一个实施方式,该实施方式的制剂是合剂或口服液。首先按 重量份计取川椒3份、艾叶1份、干姜1份、赤石脂2份、乌梅5份、黄连3 份、黄芩4份、槟榔5份然后按如下步骤进行制备(1.1) 、将赤石脂加20倍量的水浸泡20 30分钟,加热煎煮30 60分钟 后加入其余药材,加全部药材10倍量的水即加水量为240份,煎煮30 60分 钟;第二次加全部药材8倍量的水煎煮30 60分钟;(1.2) 、煎液趁热过滤后得到滤液;(1.3) 、将滤液所述浓縮,浓縮至药液相对密度达到1. 2-1. 3;(1.4) 、加入95%的乙醇调至浓度为75%-85%,醇沉静置,吸取上清液减压 浓縮至相对密度达到1. 2以上,加水调溶液的相对密度至1. 02-1. 05,消毒灭菌, 调节溶液的PH值为5. 0-7. 0,灌装,贴签,即得本专利技术的合剂,若分成单支包 装,即得本专利技术的口服液。服用方法
本专利技术中药的合剂口服用量每天3次,<1岁,每次3ml, >1岁,每次 5ml,疗程5天。本专利技术中药的口服液口服用量每天3次,<1岁,每次3ml, 〉l岁,每 次5ml,疗程5天。实施方式二这是一个制造散剂的实施方式。首先还是在本专利技术成分范围内确定具体配比,按重量份计取川椒4份、艾 叶2份、干姜2份、赤石脂3份、乌梅6份、黄连4份、黄芩5份、槟榔6份 然后按如下步骤进行制备仍按上述步骤(1.1)和(1.2)获得滤液,然后按如下步骤进行(1.5) 、将所述步骤(1.2)获得的滤液静置,分取上清液浓縮,得到浓縮 液,其相对密度要达到干燥器的要求;(1.6) 、对步骤(1.5)所述浓縮液喷雾干燥或减压干燥,得到提取物,将 该提取物粉碎过六号筛,药粉采用复合铝膜分装。每袋含原药粉0. 25-0. 6g。即 得本专利技术中药的散剂。实施方式三这是本专利技术中药制成片剂的一个实施方式。 先确定本专利技术成分的具体配比,按重量份计取川椒5份、艾叶3份、干姜4 份、赤石脂5份、乌梅9份、黄连5份、黄芩8份、槟榔9份然后按如下步骤 进行制备6仍按上述步骤(1.1)和(1.2)获得滤液,然后按如下步骤进行(1. 7)、将步骤(1. 2)获得的滤液静置,分取上清液浓縮至相对密度达到1. 2 以上,加入淀粉、糊精等辅料,制成颗粒、干燥、整粒过20目的筛网,加入滑 石粉或微粉硅胶混合均匀,压片;素片包薄膜衣或糖衣,即得本专利技术的片剂, 每片含提取物0. lg。本专利技术中药的片剂口服用量每天3次,>7岁,每次1片,〉14岁,每 次2片,疗程5天。本专利技术中药还有的另一种制备方法,包括如下步骤(2. 1)将赤石脂加20倍量的水浸泡20 30分钟,加热煎煮30 60分 钟后,加入乌梅共煎2次,每次30 60分钟得到煎液;(2.2) 将步骤(2.1)得到的煎液趁热过滤,静置沉淀,取上清液浓縮 至相对密度为1.2-1.3,得到浸膏;(2.3) 其余药材磨粉过筛混匀成药粉;将该药粉加入到所述浸膏中,制 成不同的口服剂型。比如加入淀粉等辅料,制成颗粒或者将所述加入了药粉的 浸膏干燥,整粒,过40目的筛,加入助流剂混料,灌装得本专利技术的胶囊。本专利技术中药的胶囊剂口服用量每天3次,〉7岁,每次1粒,〉14岁, 每次2粒,疗程5天。临床实验情况具体如下(1)临床资料(1. 1) 一般资料2004年10月 2005年12月期间在湖南中医药高等 专科学校附属医院对两组共120例进行了临床实验,实验者均符合下列条件①急性起病,病程2周以内;②年龄2个月到5岁;③大便次数每天在3次以上,大便状为黄色水样或粘液便,气味秽臭,肛周灼红,舌质红,苔黄腻,脉数。伴有不同程度的发热、呕吐、食欲减退等;④病程中未使用过抗生素治疗。治疗组59例中,男32例,女27例,平均年龄(12.27±10.88)月,平均病程 (L75土0.66)天;就诊前24h大便次数平均为本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种用于治疗腹泻病的中药,包括以下按重量份计的药材:川椒3~5份、艾叶1~3份、干姜1~3份、赤石脂2~4份、乌梅5~9份、黄连3~5份、黄芩4~8份、槟榔5~9份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:刘百祥
申请(专利权)人:刘百祥
类型:发明
国别省市:43[中国|湖南]

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