一种生脉注射液在制备治疗阿霉素所致器官损伤的药物中的应用制造技术

本发明专利技术提供了一种生脉注射液在制备治疗阿霉素所致器官损伤的药物中的应用，属于中医药技术领域。本发明专利技术对生脉注射液防治阿霉素所致的肺部炎症和肺部纤维化进行系列研究，结果表明了生脉注射液处理后，肺组织炎性细胞浸润减少，血清中一氧化氮(NO)含量显著降低，IL

【技术实现步骤摘要】
一种生脉注射液在制备治疗阿霉素所致器官损伤的药物中的应用


[0001]本专利技术涉及中医药
，尤其涉及一种生脉注射液在制备治疗阿霉素所致器官损伤的药物中的应用。

技术介绍

[0002]随着放疗、化疗、免疫治疗等肿瘤诊疗手段的提升，以及肿瘤患者的增多和生存期的延长。其中，化疗后肺损伤的发生也越来越多见。各类抗肿瘤的化疗药物在临床应用中几乎均有诱发肺部炎症的报道，其发生率约为10％。但目前化疗后的肺部炎症没有得到足够的重视，缺乏有效的治疗药物。而阿霉素属于蒽环类抗生素，是临床一线化疗药物，其在使用过程中会产生严重的肺部毒性，可以诱发肺部炎症及肺部纤维化。
[0003]生脉注射液(shengmai injection，SMI)是中医药代表药物之一，是生脉散经现代工艺制备的注射液药物，由人参、麦冬、五味子组成，具有益气养阴，复脉固脱之功效，临床可用于治疗心力衰竭、冠心病、心绞痛、急性心肌梗死、肺心病等心血管疾病。
[0004]在生脉注射液的药物用途方面，有报道生脉注射液可以用于治疗慢性阻塞性肺部疾病(COPD)，包括慢性支气管炎、支气管哮喘和慢性肺水肿。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种生脉注射液在制备治疗阿霉素所致器官损伤的药物中的应用。
[0006]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
[0007]本专利技术提供了一种生脉注射液在制备治疗阿霉素所致器官损伤的药物中的应用。
[0008]优选的，所述生脉注射液的静脉滴注剂量为20～40ml/70kg。
[0009]优选的，所述器官损伤为肺部炎症或肺部纤维化。
[0010]本专利技术对生脉注射液防治阿霉素所致的肺部炎症进行系列研究，结果表明生脉注射液处理后，肺组织炎性细胞浸润减少，血清中一氧化氮(NO)含量显著降低，IL
‑
6、IL
‑
8、IL
‑
1β等相关炎症因子的表达也显著下降。长期给药对小鼠的肝脏及肾脏的组织细胞没有损伤作用，还能维持支气管肺泡上皮细胞完整性，能够有效的改善阿霉素导致的肺部组织的病理损伤。
附图说明
[0011]图1为实施例1中生脉注射液纯药物对各组小鼠第1天、第8天、第12天、第15天、第20天、第23天、第28天的体重结果；
[0012]图2为实施例1中生脉注射液纯药物对各组小鼠第28天的体重结果；
[0013]图3为实施例2中生脉注射液纯药物对小鼠肝脏组织的HE染色结果；
[0014]图4为实施例2中生脉注射液纯药物对小鼠肾脏组织的HE染色结果；
10min
‑
无水乙醇Ⅱ10min
‑
95％酒精5min
‑
90％酒精5min
‑
80％酒精5min
‑
70％酒精5min
‑
蒸馏水洗。
[0035]苏木素染细胞核：将切片放入Harris苏木素中染色5min后自来水冲洗，将其放入1％的盐酸酒精中分化6s后自来水冲洗，再放入0.6％氨水中返蓝，流水冲洗。
[0036]伊红染细胞质：将苏木素染色后的切片放入伊红染液中染色2min。
[0037]脱水封片：将伊红染后的切片依次放入95％酒精I 5min
‑
95％酒精II 5min
‑
无水乙醇Ⅰ5min
‑
无水乙醇Ⅱ5min
‑
二甲苯Ⅰ5min
‑
二甲苯Ⅱ5min中脱水透明，将切片从二甲苯拿出来稍晾干，中性树胶封片，染色结果如图3、4所示。从结果可以看出，生脉注射液腹腔注射给药28天，不影响小鼠肝脏、肾脏的组织结构。
[0038]实施例3
[0039]生脉注射液对阿霉素诱导肺部炎症的效果
[0040](1)生脉注射液处理阿霉素诱导肺部炎症小鼠
[0041]以60只C57BL/6J雄性小鼠(8周龄，20
‑
22g)为研究对象，在标准环境下用标准饲料适应饲养7d。七天后，将其分为4组，每组15只小鼠。其中空白对照组：腹腔注射给予等体积的生理盐水。模型组：按体重腹腔注射阿霉素(5mg/kg)，每周星期一注射一次，共注射3周，阿霉素注射后接着腹腔注射给予等体积的生理盐水。生脉注射液低剂量组：每周星期一腹腔注射阿霉素(5mg/kg)共注射3周，阿霉素注射后接着腹腔注射生脉注射液(2.6ml/kg)28天。生脉注射液中剂量组：每周星期一腹腔注射阿霉素(5mg/kg)共注射3周，阿霉素注射后接着腹腔注射生脉注射液(5.2ml/kg)28天。
[0042](2)生脉注射液对阿霉素致肺部组织的炎症因子的影响
[0043]使用FastPure细胞/组织总RNA分离试剂盒V2(Vazyme，中国南京)从肺脏组织中提取总RNA。使用带有gDNA去除剂的ReverTraAce qPCR RT MasterMix试剂盒(TOYOBO Co，OSAKA，Japan)合成cDNA。使用SYBR Green MasterMix(Vazyme，中国南京)在Agilent Mx 3000P实时PCR系统(Applied Biosystems，CA)上进行PCR产物扩增。引物为：
[0044]IL
‑
6：
[0045]5′‑
ACAGAAGGAGTGGCTAAGGA
‑3′
；
[0046]5′‑
AGGCATAACGCACTAGGTTT
‑3′
；
[0047]IL
‑
8：
[0048]5′‑
CAAGGCTGGTCCATGCTCC
‑3′
；
[0049]5′‑
TGCTATCACTTCCTTTCTGTTGC
‑3′
；
[0050]IL
‑
1β：
[0051]5′‑
AGTTGACGGACCCCAAA
‑3′
[0052]5′‑
TCTTGTTGATGTGCTGCTG
‑3′
；
[0053]Gapdh：
[0054]5′‑
TGTTTCCTCGTCCCGTAGA
‑3′
；
[0055]5′‑
ATCTCCACTTTGCCACTGC
‑3′
[0056]40个PCR循环(95℃下10秒变性，60℃下30秒退火)。Gapdh为内参。使用2
‑
ΔΔCt
方法计算基因的相对mRNA水平，结果如图5～7所示。由图可知，生脉注射液处理模型小鼠后，小鼠肺组织中IL
‑
6的表达显著降低(*，p<0.05；**，p<0.01)，IL
‑
8表达显著降低(**，p<
0.01；***本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种生脉注射液在制备治疗阿霉素所致器官损伤的药物中的应用。2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述生脉注射液的静脉滴...

【专利技术属性】
技术研发人员：李森，杨洪军，陈鹏，李贤煜，孙丽华，张丰荣，侯金丽，刘妹，
申请(专利权)人：中国中医科学院医学实验中心，
类型：发明
国别省市：