一种含取代三唑啉酮醚类化合物的杀真菌组合物及应用制造技术

本发明专利技术属于农用杀菌剂领域，具体的说是一种杀真菌组合物及其应用。组合物为A、B两种活性组分，活性组分A和活性组分B之间的重量比为1:99

【技术实现步骤摘要】
一种含取代三唑啉酮醚类化合物的杀真菌组合物及应用


[0001]本专利技术属于农用杀菌剂领域，具体涉及一种取代三唑啉酮醚类化合物与呼吸抑制剂类杀菌剂的杀真菌组合物及应用。

技术介绍

[0002]专利CN102336744B公开了一种含取代三唑啉酮醚类化合物及其用途，其中报道了如下通式I所示的化合物对多种真菌病害具有良好的活性。
[0003][0004]呼吸抑制剂类杀菌剂是通过作用于真菌的线粒体呼吸链阻碍其电子传递及干扰能量代谢从而抑制病原菌生长，对真菌类病害显示出很好的活性。多数呼吸抑制剂类杀菌剂杀菌谱广、具有保护和治疗作用、有较好的渗透和内吸作用，但由于作用机制和作用位点单一，长期频繁使用使病原菌产生抗性，导致防效下降，施药剂量及施药次数增多也增加了防治成本。在研发新药的同时，通过组合物的研发与应用能取长补短、发挥各药剂的长处，从而延缓抗药性产生、扩大防治对象、减少施药次数、降低成本、提高经济效益。

技术实现思路

[0005]本专利技术目的在于提供一种取代三唑啉酮醚类化合物与呼吸抑制剂类杀菌剂的杀真菌增效组合物及应用。
[0006]为实现上述目的，本专利技术采用技术方案如下：
[0007]一种杀真菌组合物，组合物为A、B两种活性组分，活性组分A和活性组分B之间的重量比为1:99
‑
99:1；
[0008]活性组分A为通式I所示的化合物或其盐。
[0009][0010]通式中：
[0011]Q选自如下所示的Q1或Q2：
[0012][0013]W选自O；
[0014]R1选自甲基；
[0015]当Q选自Q1时：R2选自氢、卤素、氰基、硝基、CH2CN、C1
‑
C6烷基、卤代C1
‑
C6烷基或C3
‑
C6环烷基，R3选自氢、C1
‑
C6烷基或卤代C1
‑
C6烷基；
[0016]当Q选自Q2时：R2选自卤素、C1
‑
C6烷基、卤代C1
‑
C6烷基或C3
‑
C6环烷基，R3选自C1
‑
C6烷基或卤代C1
‑
C6烷基；
[0017]R4选自卤素、氰基、硝基、羟基、C1
‑
C4烷基、卤代C1
‑
C3烷基、C1
‑
C3烷氧基、卤代C1
‑
C3烷氧基、C1
‑
C3烷硫基、C1
‑
C3烷基磺酰基，未取代的或被1
‑
5个独立选自以下基团取代的苯基或苯氧基，以下基团为氯、溴、氟、硝基、氰基、三氟甲基、C1
‑
C3烷基、C1
‑
C3烷氧基或卤代C1
‑
C3烷氧基；n＝0
‑
5；
[0018]R5、R6可相同或不同，分别选自氢、卤素、硝基、氰基、C1
‑
C6烷基、卤代C1
‑
C6烷基、C1
‑
C6烷氧基、卤代C1
‑
C6烷氧基、C1
‑
C6烷硫基、C1
‑
C6烷磺酰基，未取代的或被1
‑
5个独立选自以下基团取代的苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基或噻唑基,以下基团为卤素、氰基、硝基、CO2(C1
‑
C4烷基)、C1
‑
C6烷基、卤代C1
‑
C6烷基、C1
‑
C6烷氧基、卤代C1
‑
C6烷氧基、C1
‑
C6烷硫基或C1
‑
C6烷基磺酰基；
[0019]Y选自卤素、OR7、SR7、SOR7、SO2R7或NHR7；其中，R7选自氢或C1
‑
C4烷基；
[0020]活性组分B选自呼吸抑制剂类杀菌剂的吡唑醚菌酯B1、烯肟菌胺B2、嘧菌酯B3、吡唑萘菌胺B4、氟唑菌酰羟胺B5、氟啶胺B6、肟菌酯B7、氰霜唑B8、氟唑菌酰胺B9、氟吡菌酰胺B10、氟醚菌酰胺B11、氟苯醚酰胺B12、氟酰胺B13、噻呋酰胺B14、苯并烯氟菌唑B15、氟唑菌苯胺B16、氟茚唑菌胺B17、异丙噻菌胺B18、inpyrfluxam B19、isoflucypram B20、pyraziflumid B21、pyrapropoyne B22、萎锈灵B23、氧化萎锈灵B24、甲呋酰胺B25、灭锈胺B26、麦锈灵B27、硅噻菌胺B28、烯肟菌酯29、唑菌酯30、唑胺菌酯31、氟唑环菌胺B32、啶酰菌胺B33、联苯吡菌胺B34、啶氧菌酯35、醚菌酯36、氟嘧菌酯B37、丁香菌酯B38、苯醚菌酯B39、氯啶菌酯B40、苯氧菌胺B41、肟醚菌胺B42、苯噻菌酯B43、Fenpicoxamid B44、florylpicoxamid B45、metarylpicoxamid B46、唑嘧菌胺B47、吡菌苯威B48、吡噻菌胺B49中的一种或几种。
[0021]优选，所述活性组分A选自通式I所示的化合物或其盐。
[0022]通式中：
[0023]Q选自如下所示的Q1或Q2：
[0024]W选自O；
[0025]R1选自甲基；
[0026]当Q选自Q1时：R2选自氢、氟、氯、溴或C1
‑
C4烷基，R3选自氢或C1
‑
C6烷基；
[0027]当Q选自Q2时：R2选自C1
‑
C4烷基，R3选自C1
‑
C6烷基；
[0028]R4选自卤素、氰基、硝基、C1
‑
C4烷基、卤代C1
‑
C3烷基、C1
‑
C3烷氧基、卤代C1
‑
C3烷氧基或C1
‑
C3烷基磺酰基；
[0029]n＝0
‑
3；
[0030]R5、R6可相同或不同，分别选自氢、氯、溴、氟、硝基、氰基、C1
‑
C4烷基、卤代C1
‑
C4烷基、C1
‑
C4烷氧基或卤代C1
‑
C4烷氧基；
[0031]Y选自Cl、OR7或SR7；其中，R7选自C1
‑
C4烷基；
[0032]所述通式I所示的化合物的盐为通式化合物与盐酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、三氟乙酸、草酸、甲磺酸、对甲苯磺酸、苯甲酸、邻苯二甲酸、马来酸、富马酸形成的盐；
[0033]活性组分B选自呼吸抑制剂类杀菌剂的吡唑醚菌酯B1、烯肟菌胺B2、嘧菌酯B3、吡唑萘菌胺B4、氟唑菌酰羟胺B5、氟啶胺B6、肟菌酯B7、氰霜唑B8、氟唑菌酰胺B9、氟吡菌酰胺B10、氟醚菌酰胺B11、氟苯醚酰胺B12、噻呋酰胺B14、苯并烯氟菌唑B15、氟唑菌苯胺B16、异丙噻菌胺B18、inpyrfluxam B19、isof本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种含取代三唑啉酮醚类化合物的杀真菌组合物，其特征在于：组合物为A、B两种活性组分，活性组分A和活性组分B之间的重量比为1:99
‑
99:1；活性组分A为通式I所示的化合物或其盐；通式中：Q选自如下所示的Q1或Q2：W选自O；R1选自甲基；当Q选自Q1时：R2选自氢、卤素、氰基、硝基、CH2CN、C1
‑
C6烷基、卤代C1
‑
C6烷基或C3
‑
C6环烷基，R3选自氢、C1
‑
C6烷基或卤代C1
‑
C6烷基；当Q选自Q2时：R2选自卤素、C1
‑
C6烷基、卤代C1
‑
C6烷基或C3
‑
C6环烷基，R3选自C1
‑
C6烷基或卤代C1
‑
C6烷基；R4选自卤素、氰基、硝基、羟基、C1
‑
C4烷基、卤代C1
‑
C3烷基、C1
‑
C3烷氧基、卤代C1
‑
C3烷氧基、C1
‑
C3烷硫基、C1
‑
C3烷基磺酰基，未取代的或被1
‑
5个独立选自以下基团取代的苯基或苯氧基，以下基团为氯、溴、氟、硝基、氰基、三氟甲基、C1
‑
C3烷基、C1
‑
C3烷氧基或卤代C1
‑
C3烷氧基；n＝0
‑
5；R5、R6可相同或不同，分别选自氢、卤素、硝基、氰基、C1
‑
C6烷基、卤代C1
‑
C6烷基、C1
‑
C6烷氧基、卤代C1
‑
C6烷氧基、C1
‑
C6烷硫基、C1
‑
C6烷磺酰基，未取代的或被1
‑
5个独立选自以下基团取代的苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基或噻唑基,以下基团为卤素、氰基、硝基、CO2(C1
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C4烷基)、C1
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C6烷基、卤代C1
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C6烷基、C1
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C6烷氧基、卤代C1
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C6烷氧基、C1
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C6烷硫基或C1
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C6烷基磺酰基；Y选自卤素、OR7、SR7、SOR7、SO2R7或NHR7；其中，R7选自氢或C1
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C4烷基；活性组分B选自呼吸抑制剂类杀菌剂的吡唑醚菌酯B1、烯肟菌胺B2、嘧菌酯B3、吡唑萘菌胺B4、氟唑菌酰羟胺B5、氟啶胺B6、肟菌酯B7、氰霜唑B8、氟唑菌酰胺B9、氟吡菌酰胺B10、氟醚菌酰胺B11、氟苯醚酰胺B12、氟酰胺B13、噻呋酰胺B14、苯并烯氟菌唑B15、氟唑菌苯胺B16、氟茚唑菌胺B17、异丙噻菌胺B18、inpyrfluxam B19、isoflucypram B20、pyraziflumid B21、pyrapropoyne B22、萎锈灵B23、氧化萎锈灵B24、甲呋酰胺B25、灭锈胺B26、麦锈灵B27、硅噻菌胺B28、烯肟菌酯29、唑菌酯30、唑胺菌酯31、氟唑环菌胺B32、啶酰菌胺B33、联苯吡菌胺B34、啶氧菌酯35、醚菌酯36、氟嘧菌酯B37、丁香菌酯B38、苯醚菌酯B39、氯啶菌酯B40、苯氧菌胺B41、肟醚菌胺B42、苯噻菌酯B43、Fenpicoxamid B44、florylpicoxamid B45、
metarylpicoxamid B46、唑嘧菌胺B47、吡菌苯威B48、吡噻菌胺B49中的一种或几种。2.根据权利要求1所述的杀真菌组合物，其特征在于：所述活性组分A选自通式I所示的化合物或其盐；通式中：Q选自如下所示的Q1或Q2：W选自O；R1选自甲基；当Q选自Q1时：R2选自氢、氟、氯、溴或C1
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C4烷基，R3选自氢或C1
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C6烷基；当Q选自Q2时：R2选自C1
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C4烷基，R3选自C1
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C6烷基；R4选自卤素、氰基、硝基、C1
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C4烷基、卤代C1
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C3烷基、C1
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C3烷氧基、卤代C1
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C3烷氧基或C1
‑
C3烷基磺酰基；n＝0
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3；R5、R6可相同或不同，分别选自氢、氯、溴、氟、硝基、氰基、C1
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C4烷基、卤代C1
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C4烷基、C1
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C4烷氧基或卤代C1
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C4烷氧基；Y选自Cl、OR7或SR7；其中，R7选自C1
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C4烷基；所述通式I所示的化合物的盐为通式化合物与盐酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、三氟乙酸、草酸、甲磺酸、对甲苯磺酸、苯甲酸、邻苯二甲酸、马来酸、富马酸形成的盐；活性组分B选自呼吸抑制剂类杀菌剂的吡唑醚菌酯B1、烯肟菌胺B2、嘧菌酯B3、...

【专利技术属性】
技术研发人员：兰杰，孙庚，杨吉春，孙芹，李志念，李轲轲，王斌，刘长令，
申请(专利权)人：江苏扬农化工股份有限公司，
类型：发明
国别省市：