炔二醇的制作方法技术

一种炔二醇的制作方法，包括如下步骤：提供一管式反应器，所述管式反应器包括第一分段及第二分段；使所述第一分段具有第一压力及第一温度，使所述第二分段具有第二压力及第二温度；由所述管式反应器的初始端通入乙炔及酮，使乙炔及酮至少依次经由所述第一分段及所述第二分段以获得炔二醇。本发明专利技术的炔二醇的制作方法，通过使用管式反应器，提升了对于反应控制的灵活程度，可依据反应进程及时调整管式反应器中各部分的反应参数，例如压力、温度等，提升反应效率。且，可通过对反应进行加压、升温，大幅提升反应的反应效率。大幅提升反应的反应效率。

【技术实现步骤摘要】
炔二醇的制作方法


[0001]专利技术涉及化工领域，尤其涉及一种转化率高的炔二醇的制作方法。

技术介绍

[0002]炔二醇类化合物是一类新型的非离子型表面活性剂，用途十分广泛。由于炔二醇类化合物中亲水基团较小，使得该类化合物的水溶性较差，从而限制了其在水介质中的应用。而炔二醇与环氧乙烷加合物具有更大的亲水基团，和炔二醇类化合物相比，水溶性更好，表面活性更高，特别是在水介质中的润湿非常迅速。从而可以应用于很多行业，如水性工业涂料、水性木器漆、水性塑胶漆、水性油墨、水性上光油、压敏胶、颜料与染料制造、金属加工液、助焊剂和农药等[顾强，李干佐，沈强，刘少杰，乙氧基炔二醇类表面活性剂应用性能与机理的研究进展，精细化工]。
[0003]但先前的合成工艺存在以下不足：(1)需用到高压反应设备和高压加料装置，设备投资大，操作复杂；(2)生产过程中，反应温度不易控制。另外需指出的是，该类生产技术专利属于美国空气产品公司(AIR)，炔二醇环氧乙烷加合物的生产也主要是该公司。针对以上高压反应所存在的缺点，CN102304029A改进了炔二醇与环氧乙烷加合物的合成方法，使其在常压下即可进行，避免了使用昂贵的高压设备；同时反应条件如反应温度等易于控制，对安全生产非常有利。但，上述技术需要使用大量的无机碱进行催化，该过程会产生大量的废水废液，对环境污染较大，对污水进行处理的成本亦较高。
[0004]如何解决上述问题，是本领域技术人员需要考虑的。

技术实现思路

[0005]有鉴于此，本专利技术提供一种炔二醇的制作方法，包括如下步骤：
[0006]提供一管式反应器，所述管式反应器包括第一分段及第二分段；
[0007]使所述第一分段具有第一压力及第一温度，使所述第二分段具有第二压力及第二温度；
[0008]由所述管式反应器的初始端通入乙炔及酮，使乙炔及酮至少依次经由所述第一分段及所述第二分段以获得炔二醇。
[0009]在一种可能的实施方式中，所述第一压力范围为0.9MPa至 6MPa。
[0010]在一种可能的实施方式中，所述第二压力范围为5MPa至 20MPa。
[0011]在一种可能的实施方式中，所述第一温度范围为5℃至15℃。
[0012]在一种可能的实施方式中，所述第二温度范围为10℃至18℃。
[0013]在一种可能的实施方式中，酮的结构简式为R1
‑
CO
‑
R2，R1、 R2为C1
‑
18烃基。
[0014]在一种可能的实施方式中，经由所述初始端向所述管式反应器中持续通入氮气。
[0015]在一种可能的实施方式中，控制所述管式反应器内的混合物的流速范围为1m/s至10m/s。
[0016]在一种可能的实施方式中，控制所述管式反应器内的温度由初始端向末尾段逐渐
增大或减小。
[0017]在一种可能的实施方式中，向所述管式反应器中加入催化剂，催化剂为吡啶、吡咯、硫代氨基脲、噁二唑啉、噻二唑或噻唑中的至少一种。
[0018]本专利技术的炔二醇的制作方法，通过使用管式反应器，提升了对于反应控制的灵活程度，可依据反应进程及时调整管式反应器中各部分的反应参数，例如压力、温度等，提升反应效率。且，可通过对反应进行加压、升温，大幅提升反应的反应效率。
具体实施方式
[0019]本申请可以以许多不同的形式来实施，并且不应该被解释为限于在此阐述的示例性实施例。提供这些示例性实施例是为了使本申请透彻和完整，并且将本申请的范围充分地传达给本领域技术人员。
[0020]本文使用的术语仅用于描述特定示例性实施例的目的，而不意图限制本申请。如本文所使用的，除非上下文另外清楚地指出，否则单数形式“一”，“一个”和“该”旨在也包括复数形式。此外，当在本文中使用时，“包括”和/或“包含”和/或“具有”，整数，步骤，操作，组件和/或组件，但不排除存在或添加一个或多个其它特征，区域，整数，步骤，操作，组件，组件和/或其群组。
[0021]除非另外定义，否则本文使用的所有术语(包括技术和科学术语)具有与本申请所属领域的普通技术人员通常理解的相同的含义。此外，除非文中明确定义，诸如在通用字典中定义的那些术语应该被解释为具有与其在相关技术和本申请内容中的含义一致的含义，并且将不被解释为理想化或过于正式的含义。
[0022]本专利技术实施例提供一种炔二醇的制作方法，具体包括如下步骤：
[0023]步骤S1：提供一管式反应器，所述管式反应器包括第一分段及第二分段。
[0024]于一实施例中，经由所述初始端向所述管式反应器中持续通入高纯度的氮气，对所述管式反应器内的气体进行排空，使所述管式反应器内具备氮气的反应气氛。
[0025]在其他实施例中，所述管式反应器可包括其他多段，例如，所述第一分段连接一第二分段，所述第二分段连接一第三分段，所述第三分段连接一第四分段，后续还可包括第五分段、第六份分段等等，可依据反应过程中主反应、副反应、以及不同反应的反应进程将所述管式反应器划分为多个段进行分别管控，以提升反应效率。且，相邻的两个分段的温度和压力可以根据实际反应需要出现相同或重叠的情况，也可以为不相同；相邻的两个分段之间可设置有密封阀或过渡区或转移结构等必要的连接单元，以使反应顺利进行，例如，第一分段与第二分段之间设有缓冲段，所述第一分段及所述第二分段与所述缓冲段之间分别设有可开启或关闭的密封阀。
[0026]步骤S2：使所述第一分段具有第一压力及第一温度，使所述第二分段具有第二压力及第二温度。
[0027]于一实施例中，所述第一压力范围为0.9MPa至6MPa。进一步的，所述第一压力范围可以为0.9MPa至1MPa、1MPa至2MPa、2MPa至 3MPa、3MPa至4MPa、4MPa至5MPa、5MPa至6MPa。
[0028]于一实施例中，所述第二压力范围为5MPa至20MPa。进一步的，所述第二压力范围为5MPa至8MPa、8MPa至12MPa、12MPa至16MPa、 16MPa至20MPa。
[0029]于一实施例中，所述第一温度范围为5℃至15℃。
[0030]于一实施例中，所述第二温度范围为10℃至18℃。
[0031]步骤S3：由所述管式反应器的初始端通入乙炔及酮，使乙炔及酮至少依次经由所述第一分段及所述第二分段以获得炔二醇。
[0032]于一实施例中，液氨可作为反应主原料的溶剂，液氨可为反应提供碱性环境。膦类或杂环化合物作为反应催化剂，将膦类或杂环化合物加入液氨中充分搅拌，使得膦类或杂环化合物在液氨中完全分散以提高催化效率。
[0033]于一实施例中，当所述催化剂包括杂环化合物时，所述杂环化合物包括吡啶或吡咯。
[0034]于一实施例中，吡啶或吡咯与酮的摩尔质量比为5％至20％。
[0035]于一实施例中，当所述催化剂包括膦类时，所述杂环化合物包括硫代氨基脲、噁二唑啉、噻二唑以及噻唑类本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种炔二醇的制作方法，其特征在于，包括如下步骤：提供一管式反应器，所述管式反应器包括第一分段及第二分段；使所述第一分段具有第一压力及第一温度，使所述第二分段具有第二压力及第二温度；由所述管式反应器的初始端通入乙炔及酮，使乙炔及酮至少依次经由所述第一分段及所述第二分段以获得炔二醇。2.如权利要求1所述的炔二醇的制作方法，其特征在于，所述第一压力范围为0.9MPa至6MPa。3.如权利要求1所述的炔二醇的制作方法，其特征在于，所述第二压力范围为5MPa至20MPa。4.如权利要求1所述的炔二醇的制作方法，其特征在于，所述第一温度范围为5℃至15℃。5.如权利要求1所述的炔二醇的制作方法，其特征在于，所述第二温度范围为10℃至18℃。6...

【专利技术属性】
技术研发人员：叶佳，
申请(专利权)人：武汉辰语达科技有限公司，
类型：发明
国别省市：