组合物制造技术

本发明专利技术公开了一种组合物，其含有具有交联性官能团的亲水性高分子交联体及光自由基引发剂。交联体是介由二硫键交联的亲水性高分子。子。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】组合物


[0001]本专利技术涉及一种组合物。

技术介绍

[0002]正在研究羧甲基纤维素等亲水性高分子及其交联体利用于细胞培养支架材料等的各种用途(例如，非专利文献1)。
[0003]以往技术文献
[0004]非专利文献
[0005]非专利文献1：International Journal of Biological Macromolecules 134(2019)413
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技术实现思路

[0006]专利技术要解决的技术课题
[0007]本专利技术的一方面的目的在于，提供一种包含亲水性高分子交联体且显示光熔融性的组合物。
[0008]用于解决技术课题的手段
[0009]本专利技术的一方面涉及一种组合物，其含有具有交联性官能团的亲水性高分子交联体及光自由基引发剂，所述交联体是介由二硫键交联的亲水性高分子。
[0010]该组合物含有具有交联性官能团的亲水性高分子交联体及光自由基引发剂，所述交联体是介由二硫键交联的亲水性高分子，因此显示光熔融性。
[0011]获得这种效果的机制例如如下推测，但是并不限定于此。对组合物照射光时，二硫键通过二硫键与光自由基引发剂的反应而分解(裂解)。可推测，伴随二硫键的裂解，亲水性高分子的交联体的交联结构也分解，低分子量化，从而组合物熔融。该反应可以说是不可逆反应。
[0012]交联性官能团可以包含选自由羧基及氨基组成的组中的至少一种基团。亲水性高分子可以是羧甲基纤维素。
>[0013]所述交联体可以是所述亲水性高分子与具有二硫键且具有能够与交联性官能团反应而形成键的反应性基团的反应性化合物的缩合反应生成物。
[0014]所述交联体可以是具有羧基的亲水性高分子与具有二硫键且具有氨基的反应性化合物的缩合反应生成物、或者是具有氨基的亲水性高分子与具有二硫键且具有羧基的反应性化合物的缩合反应生成物。
[0015]专利技术效果
[0016]根据本专利技术的一方面，能够提供一种包含亲水性高分子交联体且显示光熔融性的组合物。
附图说明
[0017]图1是表示实施例1～3的组合物的光熔融性的评价结果的照片。
[0018]图2是表示实施例4的组合物的光熔融性的评价结果的照片。
[0019]图3是表示实施例5～7的组合物的光熔融性的评价结果的照片。
[0020]图4是表示实施例8的组合物的光熔融性的评价结果的照片。
[0021]图5是表示实施例9～11的组合物的光熔融性的评价结果的照片。
[0022]图6是表示实施例12的组合物的光熔融性的评价结果的照片。
[0023]图7是表示实施例12的组合物中的水浸渍后的光熔融性的评价结果的照片。
[0024]图8是表示评价了实施例13～15的组合物的水鹏润物的光熔融性的结果的照片。
具体实施方式
[0025]以下，对本专利技术的实施方式进行详细说明。但本专利技术并不限定于以下的实施方式。
[0026]在本说明书中，“工序”一词不仅是指独立的工序，在与其他工序无法明确区分时只要可实现其工序的目的，则包含在本术语中。并且，使用“～”表示的数值范围表示将记载于“～”前后的数值分别作为最小值及最大值而包含的范围。
[0027]并且，在本说明书中，关于组合物中的各成分的含量，在组合物中存在多种与各成分相对应的物质的情况下，只要没有特别说明，则表示在组合物中存在的该多种物质的合计量。并且，除非另有说明，例示材料可以单独使用，也可以组合2种以上来使用。
[0028]并且，在本说明书中阶段性地记载的数值范围中，某阶段的数值范围的上限值或下限值可以替换为其他阶段的数值范围的上限值或下限值。并且，在本说明书中所记载的数值范围中，其数值范围的上限值或下限值可以替换为实施例中所示的值。“A或B”可以包括A和B中的任一者，也可以包括两者。
[0029]一实施方式的组合物含有具有交联性官能团的亲水性高分子的交联体(以下，有时称为(A)成分。)、及光自由基引发剂(以下，有时称为“(B)成分”。)。交联体是介由二硫键交联的亲水性高分子。
[0030](A)成分：具有交联性官能团的亲水性高分子交联体
[0031](A)成分是交联具有交联性官能团的亲水性高分子而形成的成分。交联性官能团是通过反应而能够形成新的键的基团。交联性反应基团例如可以为羧基(
‑
COOH)或氨基(
‑
NH2)。亲水性高分子可以具有1种或2种以上的交联性官能团。亲水性高分子可以具有选自由羧基及氨基组成的组中的至少一种基团。
[0032]作为具有交联性官能团的亲水性高分子，例如可以举出具有羧基且不具有氨基的亲水性高分子、具有氨基且不具有羧基的亲水性高分子、及具有羧基和氨基的亲水性高分子。
[0033]作为至少具有羧基的亲水性高分子，例如可以举出羧甲基纤维素、羧甲基壳聚糖、羧甲基葡聚糖、N,N
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二羧甲基壳聚糖、羧甲基己酰壳聚糖、聚乳酸、海藻酸、吉兰糖胶、玻尿酸、黄原酸胶、果胶、果胶酸、聚半乳糖醛酸、4
‑
硫酸软骨素、6
‑
硫酸软骨素、硫酸皮肤素、琥珀聚糖、农杆菌琥珀聚糖、卡拉胶、黄芪胶、琼脂、角叉菜胶、聚乳酸、聚谷氨酸、聚天冬氨酸、聚甲基丙烯酸、聚丙烯酸、丙烯酸/马来酸共聚物或它们的盐。
[0034]作为至少具有氨基的亲水性高分子，例如可以举出壳聚糖、羧甲基壳聚糖、N,N
‑
二
羧甲基壳聚糖、羧甲基己酰壳聚糖、聚乙烯亚胺、聚赖氨酸、聚精氨酸、聚鸟氨酸、氨乙基化丙烯酸聚合物或它们的盐。
[0035]具有交联性官能团的亲水性高分子的重均分子量可以为10,000～10,000,000，100,000～2,000,000或250,000～820,000。另外，重均分子量是通过凝胶渗透色譜法(GPC)并使用基于标准聚苯乙烯的校准曲线的聚苯乙烯换算值。
[0036]亲水性高分子可以是醚化度(DS)为0.6以上且1.5以下的多糖类。亲水性高分子的醚化度例如可以为0.6以上且0.8以下，或1.0以上且1.5以下。醚化度是构成糖链的每个单糖的官能团数。
[0037]亲水性高分子例如可以为羧甲基纤维素。在这种情况下，容易获得具有更优异的光熔融性的组合物。
[0038](A)成分可以通过具有二硫键且具有能够与交联性官能团形成键的反应性基团的反应性化合物交联。反应性化合物中的反应性基团可以是能够与交联性官能团形成酰胺键(
‑
C(＝O)
‑
NH
‑
)的基团。
[0039]能够与交联性官能团反应而键合的反应性基团例如可以举出能够与羧基反应而形成键的反应性基团、及能够与氨基反应而形成键的反应性基团。作为能够与羧基反应而形成键的反应性基团，例如可以举出氨基。作为能够与氨基反应而形成键的反应性基团，例如可以举出羧基、酯基等。<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种组合物，其含有：具有交联性官能团的亲水性高分子交联体；及光自由基引发剂，所述交联体是介由二硫键交联的亲水性高分子。2.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述交联性官能团包含选自由羧基及氨基组成的组中的至少一种基团。3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中，所述亲水性高分子是羧甲基纤维素。4.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中，所述交...

【专利技术属性】
技术研发人员：今井哲也，宫本祐树，坂本圭市，渡边优，熊木尚，
申请(专利权)人：株式会社力森诺科，
类型：发明
国别省市：