发泡橡胶组合物、发泡体及成型品制造技术

发泡橡胶组合物，其含有硫改性氯丁二烯橡胶及化学发泡剂，前述硫改性氯丁二烯橡胶具有由特定的通式(A)表示且位于分子末端的官能团A，前述硫改性氯丁二烯橡胶中，由特定的通式(B)表示且位于分子末端的官能团B的含量相对于前述官能团A的含量的质量比B/A为12.00以下，前述官能团A和前述官能团B的合计量为0.10～1.00质量％，相对于前述硫改性氯丁二烯橡胶、噻唑化合物和二硫代氨基甲酸系化合物的合计100质量份而言，前述化学发泡剂的含量为3～16质量份。16质量份。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】发泡橡胶组合物、发泡体及成型品


[0001]本专利技术涉及发泡橡胶组合物、发泡体、成型品等。

技术介绍

[0002]氯丁二烯橡胶(polychloroprene)利用优异的动态特性，已作为普通产业用的传动带或传送带；汽车用空气弹簧；防振橡胶等材料使用。另外，通过将氯丁二烯橡胶和发泡剂混合并进行加热发泡，可得到氯丁二烯橡胶的发泡体(氯丁二烯橡胶海绵)，氯丁二烯橡胶的发泡体已在汽车部件、建筑领域、休闲用品等各种领域中使用。
[0003]作为氯丁二烯橡胶的发泡体，通过在氯丁二烯橡胶中配合有机过氧化物、发泡剂、软化剂、填充剂及增强剂并进行加热发泡而得到的发泡体(例如，参见下述专利文献1)、及通过在氯丁二烯橡胶中配合丁二烯橡胶、软化剂及发泡剂并进行无压开放硫化而进行发泡而得到的发泡体(例如，参见下述专利文献2)是已知的。
[0004]现有技术文献
[0005]专利文献
[0006]专利文献1：日本特开2012
‑
067235号公报
[0007]专利文献2：日本特开平10
‑
298328号公报

技术实现思路

[0008]专利技术所要解决的课题
[0009]氯丁二烯橡胶的发泡体由于是具有空隙的材料，因此存在撕裂强度不充分这样的问题。例如，在上述的专利文献1及2中记载的技术中，虽然能得到发泡倍率高的发泡体，但发泡体的撕裂强度小。因此，期望开发可用于需要高撕裂强度的用途(潜水服(wet suit)等)的发泡体。
[0010]另外，氯丁二烯橡胶的发泡体由于是具有空隙的材料，因此存在随着老化而进行收缩这样的问题。因此，期望开发与使用了氯丁二烯橡胶的发泡橡胶组合物相比、形成撕裂强度高、并且收缩率小的发泡体的发泡橡胶组合物。
[0011]本专利技术的一个方面的目的在于提供能得到具有高的撕裂强度及小的收缩率的发泡体的发泡橡胶组合物。本专利技术的另一个方面的目的在于提供该发泡橡胶组合物的发泡体。本专利技术的另一个方面在于提供由该发泡体形成的成型品。
[0012]用于解决课题的手段
[0013]本申请专利技术人为了解决上述课题而进行了深入研究，结果，通过向硫改性氯丁二烯橡胶的分子末端导入特定的结构，并且使用特定量的化学发泡剂，从而完成了能得到具有高的撕裂强度及小的收缩率的发泡体的发泡橡胶组合物。
[0014]本专利技术的一个方面提供发泡橡胶组合物，其含有硫改性氯丁二烯橡胶及化学发泡剂，前述硫改性氯丁二烯橡胶具有由下述通式(A)表示且位于分子末端的官能团A，前述硫改性氯丁二烯橡胶中，由下述通式(B)表示且位于分子末端的官能团B的含量相对于前述官
能团A的含量的质量比B/A为12.00以下，前述官能团A和前述官能团B的合计量为0.10～1.00质量％，相对于前述硫改性氯丁二烯橡胶、噻唑化合物和二硫代氨基甲酸系化合物的合计100质量份而言，前述化学发泡剂的含量为3～16质量份。
[0015][化学式1][0016][0017](式中，R
a1
和R
a2
各自独立地表示氢原子、卤素原子、羟基、烷氧基、羧基、羧酸盐基、氰基、可具有取代基的烷基、或可具有取代基的芳基硫基，R
a1
和R
a2
可相互键合而形成可具有取代基的环。)
[0018][化学式2][0019][0020](式中，R
b1
和R
b2
各自独立地表示可具有取代基的烷基、或可具有取代基的芳基。)
[0021]通过本专利技术的一个方面涉及的发泡橡胶组合物，能得到具有高的撕裂强度及小的收缩率的发泡体。
[0022]本专利技术的另一个方面提供上述的发泡橡胶组合物的发泡体。本专利技术的另一个方面提供由该发泡体形成的成型品。
[0023]专利技术的效果
[0024]通过本专利技术的一个方面，可提供能得到具有高的撕裂强度及小的收缩率的发泡体的发泡橡胶组合物。通过本专利技术的另一个方面，可提供该发泡橡胶组合物的发泡体。通过本专利技术的另一个方面，可提供由该发泡体形成的成型品(使用了发泡体的成型品)。
具体实施方式
[0025]以下，对本专利技术的具体实施方式进行说明。以下说明的实施方式表示本专利技术的代表实施方式的一例，不通过其对本专利技术的范围进行缩窄解释。
[0026]本说明书中，使用“～”表示的数值范围表示包含“～”的前后所记载的数值分别作为最小值及最大值的范围。数值范围的“A以上”是指A及大于A的范围。数值范围的“A以下”是指A及小于A的范围。本说明书中分阶段地记载的数值范围中，某一阶段的数值范围的上限值或下限值可与其他阶段的数值范围的上限值或下限值任意组合。本说明书中记载的数值范围中，该数值范围的上限值或下限值可替换为实施例中示出的值。所谓“A或B”，包含A和B中的某一方即可，也可两方均包含。如果没有特别说明，本说明书中例举出的材料可单独使用1种，也可并用2种以上。在组合物中存在多种属于各成分的物质的情况下，如果没有特别说明，组合物中的各成分的含量是指在组合物中存在的所述多种物质的合计量。如果没有特别说明，“烷基”可以为直链状、支链或环状中的任何。
[0027]＜发泡橡胶组合物＞
[0028]本实施方式涉及的发泡橡胶组合物含有硫改性氯丁二烯橡胶及化学发泡剂，硫改
性氯丁二烯橡胶具有由下述通式(A)表示且位于分子末端的官能团A(以下，称为“末端官能团A”)，硫改性氯丁二烯橡胶中，由下述通式(B)表示且位于分子末端的官能团B(以下，称为“末端官能团B”)的含量相对于末端官能团A的含量的质量比B/A为12.00以下，末端官能团A和末端官能团B的合计量为0.10～1.00质量％，相对于硫改性氯丁二烯橡胶、噻唑化合物和二硫代氨基甲酸系化合物的合计100质量份而言，化学发泡剂的含量为3～16质量份。
[0029][化学式3][0030][0031](式中，R
a1
和R
a2
各自独立地表示氢原子、卤素原子、羟基、烷氧基、羧基、羧酸盐基、氰基、可具有取代基的烷基、或可具有取代基的芳基硫基。R
a1
和R
a2
可彼此相同，也可彼此不同。R
a1
和R
a2
可相互键合而形成可具有取代基的环。R
a1
和R
a2
可相互键合而形成具有取代基的环、或不具有取代基的环。)
[0032][化学式4][0033][0034](式中，R
b1
和R
b2
各自独立地表示可具有取代基的烷基、或可具有取代基的芳基。R
b1
和R
b2
可彼此相同，也可彼此不同。)
[0035]通过使本实施方式涉及的发泡橡胶组合物(发泡性橡胶组合物)进行发泡，能得到发泡体。通过本实施方式涉及的发泡橡胶组合物，作为使发泡橡胶组合物进行发泡而得到的发泡体，可得到具有高的撕裂强度及小的收缩率(刚制本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.发泡橡胶组合物，其含有硫改性氯丁二烯橡胶及化学发泡剂，所述硫改性氯丁二烯橡胶具有由下述通式(A)表示且位于分子末端的官能团A，所述硫改性氯丁二烯橡胶中，由下述通式(B)表示且位于分子末端的官能团B的含量相对于所述官能团A的含量的质量比B/A为12.00以下，所述官能团A和所述官能团B的合计量为0.10～1.00质量％，相对于所述硫改性氯丁二烯橡胶、噻唑化合物和二硫代氨基甲酸系化合物的合计100质量份而言，所述化学发泡剂的含量为3～16质量份，[化学式1]式(A)中，R
a1
和R
a2
各自独立地表示氢原子、卤素原子、羟基、烷氧基、羧基、羧酸盐基、氰基、可具有取代基的烷基、或可具有取代基的芳基硫基，R
a1
和R
a2
可相互键合而形成可具有取代基的环，[化学式2]式(B)中，R
b1
和R
b2
各自独立地表示可具有取代基的烷基、或可具有取代基的芳基。2.如权利要求1所述的发泡橡胶组合物，其中，所述质量比B/A大于0且为12.00以下。3.如权利要求1或2所述的发泡橡胶组合物，其中，所述官能团A具有R
a1
和R
a2
相互键合而形成的苯并噻唑环。4.如权利要求1～3中任一项所述的发泡橡胶组合物，其中，选自R
b1
和R
b2
中的至少一种的碳原子数为7～8。5.如权利要求1～4中任一项所述的发泡橡胶组合物，其中，所述硫改性氯丁二烯橡胶中，所述官能团A的含量为0.05～0.40质量％。6.如权利要求1～5中任一项所述的发泡橡胶组合物，其中，所述硫改性氯丁二烯橡胶中，所述官能团B的含量为0.80质量％以下。7.如权利要求1～6中任一项所述的发泡橡胶组合物，其中，相对于所述硫改性氯丁二烯橡胶100质量份而言，所述噻唑化合物的含量为0.0005～0.0100质量份。8.如权利要求1～7中任一项所述的发泡橡胶组合物，其中，所述噻唑化合物包含选自N
‑
环己基
‑2‑
苯并噻唑亚磺酰胺、N
‑
环己基
‑4‑
甲基
‑2‑
苯并噻唑亚磺酰胺、N
‑
环己基
‑
4,5
‑
二甲基
‑2‑
苯并噻唑亚磺酰胺、N,N
‑
二环己基
‑
1,3
‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：近藤敦典，砂田贵史，
申请(专利权)人：电化株式会社，
类型：发明
国别省市：