一种基于液闪TDCR-Cerenkov测量血液中Y-90的快速分析方法技术

本发明专利技术涉及一种基于液闪TDCR

【技术实现步骤摘要】
一种基于液闪TDCR
‑
Cerenkov测量血液中Y
‑
90的快速分析方法


[0001]本专利技术属于放射性物质分析测量
，具体涉及一种基于液闪TDCR
‑
Cerenkov测量血液中Y
‑
90的快速分析方法。

技术介绍

[0002]Y
‑
90为Y(钇)的同位素，由Y
‑
89经中子轰击后产生(
39
Y
89
+0n1→
39
Y
90
+γ)，是纯β射线发射体，其发射的β射线平均可穿透2.5mm的组织，半衰期平均64.2小时，最高能量2.67MeV，1MBq Y
‑
90在每千克人体组织中可释放50Gy的剂量。
[0003]Y
‑
90微球已经成为治疗晚期肝脏恶性肿瘤的重要手段，通常采用局部注射方式将Y
‑
90微球注入病灶并栓塞于末梢小动脉，为了明确Y
‑
90和/或Y
‑
90微球自栓塞部位脱落、泄漏进入全身循环的情况，需要对血液进行分析，从而为临床研究提供数据。而考虑到Y
‑
90半衰期短，需要对血液样品进行前处理并能快速准确分析的方法，目前尚未有相关方法的报道。

技术实现思路

[0004]针对现有技术中存在的缺陷，本专利技术的目的是提供一种基于液体闪烁闪烁分析仪的三管两管计数符合比
‑
切伦科夫(TDCR
‑
Cerenkov)测量血液中Y
‑
90的快速分析方法，该方法无需校正化学回收率，样品经过简单化学预处理后即可直接测量，分析误差小、操作简单、易于批量化，而且成本低。
[0005]为达到以上目的，本专利技术采用的技术方案是：一种基于液闪TDCR
‑
Cerenkov测量血液中Y
‑
90的快速分析方法，所述方法包括如下步骤：
[0006]S1、校正Cerenkov探测效率：在多个液闪瓶的水溶液中分别加入不同量的色素、Y
‑
90放射性标准物质配制成一系列样品，测得各样品的两管符合计数和三管符合计数后，计算各样品的TDCR值和Cerenkov探测效率，并拟合得到Y
‑
90的Cerenkov探测效率与TDCR值的关系曲线；
[0007]S2、在含有Y
‑
90的待测血液样品中加入浓HNO3、浓H2O2进行热处理，得到处理后的待测血液样品；
[0008]S3、测量所述处理后的待测血液样品的两管符合计数和三管符合计数，并根据所述Y
‑
90的Cerenkov探测效率与TDCR值的关系曲线，计算所述处理后的待测血液样品中Y
‑
90的活度值。
[0009]进一步，步骤S1包括如下具体步骤：
[0010]S11、测量含有不同色素浓度的样品本底计数：分别向多个液闪瓶中加入不同量的色素，并加入去离子水至每个液闪瓶内总体积均为20ml，配制成一组含有不同色素浓度的样品；然后分别测量所述含有不同色素浓度的样品的两管符合本底计数D
B
和三管符合本底计数T
B
；
[0011]S12、测量含有Y
‑
90放射性标准物质及不同色素浓度的样品的两管符合计数和三管符合计数：分别向所述含有不同色素浓度的样品中加入设定量的Y
‑
90放射性标准物质，混合均匀后，测量所述含有Y
‑
90放射性标准物质及不同色素浓度的样品的两管符合计数D
S
和三管符合计数T
S
；
[0012]S13、分别计算每个所述含有Y
‑
90放射性标准物质及不同色素浓度的样品的TDCR值；
[0013]S14、分别计算每个所述含有Y
‑
90放射性标准物质及不同色素浓度的样品中Y
‑
90的Cerenkov探测效率；
[0014]S15、拟合得到Y
‑
90的Cerenkov探测效率与TDCR值的关系曲线；并得到相应的拟合关系式。
[0015]进一步，所述色素为黄色色素。
[0016]进一步，所述Y
‑
90放射性标准物质的活度为1～100Bq。
[0017]进一步，步骤S2包括如下具体步骤：
[0018]S21、第一次在含有Y
‑
90的待测血液样品中加入浓HNO3、浓H2O2，并放在设置为第一加热温度的恒温水浴中10～30分钟；
[0019]S22、含有Y
‑
90的待测血液样品继续放在恒温水浴中的前提下，第二次在含有Y
‑
90的待测血液样品中加入浓H2O2，并继续放在设置为第二加热温度的恒温水浴中10～30分钟；
[0020]S23、含有Y
‑
90的待测血液样品继续放在恒温水浴中的前提下，第三次在含有Y
‑
90的待测血液样品中加入浓H2O2，并继续放在设置为第三加热温度的恒温水浴中10～30分钟；
[0021]S24、向含有Y
‑
90的待测血液样品中加入浓CH3COOH，然后冷却至室温，将处理后的待测血液样品转移至液闪瓶。
[0022]进一步，步骤S21中，所述浓HNO3、浓H2O2、含有Y
‑
90的待测血液样品的体积比为1～5：1～3：1；
[0023]所述第一加热温度设置为60～80℃中的任一温度。
[0024]进一步，步骤S22中，所述加入的浓H2O2与所述含有Y
‑
90的待测血液样品的体积比为1～3：1；
[0025]所述第二加热温度设置为60～90℃中的任一温度。
[0026]进一步，步骤S23中，所述加入的浓H2O2与所述含有Y
‑
90的待测血液样品的体积比为1～3：1；
[0027]所述第三加热温度设置为60～90℃中的任一温度。
[0028]进一步，步骤S24中，所述加入的浓CH3COOH与所述含有Y
‑
90的待测血液样品的体积比为1～3：1。
[0029]进一步，步骤S3包括如下具体步骤：
[0030]S31、测量所述处理后的待测血液样品的两管符合计数和三管符合计数，并计算所述处理后的待测血液样品的TDCR值；
[0031]S32、根据步骤S1中所述Y
‑
90的Cerenkov探测效率与TDCR值的关系曲线，结合步骤S31中计算得到的所述处理后的待测血液样品的TDCR值，计算所述处理后的待测血液样品的Cerenkov探测效率；
[0032]S33、根据所述处理后的待测血液样品的Cerenkov探测效率、所述处理后的待测血
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于液闪TDCR
‑
Cerenkov测量血液中Y
‑
90的快速分析方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：S1、校正Cerenkov探测效率：在多个液闪瓶的水溶液中分别加入不同量的色素、Y
‑
90放射性标准物质配制成一系列样品，测得各样品的两管符合计数和三管符合计数后，计算各样品的TDCR值和Cerenkov探测效率，并拟合得到Y
‑
90的Cerenkov探测效率与TDCR值的关系曲线；S2、在含有Y
‑
90的待测血液样品中加入浓HNO3、浓H2O2进行热处理，得到处理后的待测血液样品；S3、测量所述处理后的待测血液样品的两管符合计数和三管符合计数，并根据所述Y
‑
90的Cerenkov探测效率与TDCR值的关系曲线，计算所述处理后的待测血液样品中Y
‑
90的活度值。2.根据权利要求1所述的一种基于液闪TDCR
‑
Cerenkov测量血液中Y
‑
90的快速分析方法，其特征在于，步骤S1包括如下具体步骤：S11、测量含有不同色素浓度的样品本底计数：分别向多个液闪瓶中加入不同量的色素，并加入去离子水至每个液闪瓶内总体积均为20ml，配制成一组含有不同色素浓度的样品；然后分别测量所述含有不同色素浓度的样品的两管符合本底计数D
B
和三管符合本底计数T
B
；S12、测量含有Y
‑
90放射性标准物质及不同色素浓度的样品的两管符合计数和三管符合计数：分别向所述含有不同色素浓度的样品中加入设定量的Y
‑
90放射性标准物质，混合均匀后，测量所述含有Y
‑
90放射性标准物质及不同色素浓度的样品的两管符合计数D
S
和三管符合计数T
S
；S13、分别计算每个所述含有Y
‑
90放射性标准物质及不同色素浓度的样品的TDCR值；S14、分别计算每个所述含有Y
‑
90放射性标准物质及不同色素浓度的样品中Y
‑
90的Cerenkov探测效率；S15、拟合得到Y
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90的Cerenkov探测效率与TDCR值的关系曲线；并得到相应的拟合关系式。3.根据权利要求1所述的一种基于液闪TDCR
‑
Cerenkov测量血液中Y
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90的快速分析方法，其特征在于，所述色素为黄色色素。4.根据权利要求1所述的一种基于液闪TDCR
‑
Cerenkov测量血液中Y
‑
90的快速分析方法，其特征在于，所述Y
‑
90放射性标准物质的活度为1～100Bq。5.根据权利要求1所述的一种基于液闪TDCR
‑
Cerenkov测量血液中Y
‑
90的快速分析方法，其特征在于，步骤S2包括如下具体...

【专利技术属性】
技术研发人员：马彦，杨永刚，张辉，戴雄新，王亚东，马莉娜，宋丽娟，王路生，
申请(专利权)人：中国辐射防护研究院，
类型：发明
国别省市：