本发明专利技术公开一种细胞悬液内细胞纯化装置及纯化方法，所述细胞悬液内细胞纯化装置包括芯片本体、光学检测机构以及流向调整机构，所述芯片本体内形成有流道结构，所述流道结构包括样本流道以及均连接在所述样本流道的出口处的废液流道和分选流道，所述光学检测机构用以对所述样本流道内的细胞悬液中样本细胞进行检测，所述流向调整机构设置在所述样本流道的出口处，用以调整细胞悬液对应流至所述废液通道或所述分选通道。本发明专利技术提供的细胞悬液内细胞纯化装置可去除细胞悬液中杂质，实现细胞悬液内的细胞纯化，保证单细胞测序的结果准确度。度。度。
【技术实现步骤摘要】
细胞悬液内细胞纯化装置及纯化方法
[0001]本专利技术涉及单细胞测序
，特别涉及一种细胞悬液内细胞纯化装置及纯化方法。
技术介绍
[0002]高通量单细胞测序技术中，需要将样本组织块制备成高质量的单细胞悬液再进行测序，比如，采用机械法或酶解法将样本组织块进行处理即得到单细胞悬液。但是，机械法或酶解法处理得到的单细胞悬液中通常有很多杂质(碎片、死细胞等)，单细胞悬液直接上机测序可能会影响单细胞测序的结果，因此需要去除单细胞悬液中杂质，以实现单细胞悬液内细胞纯化，从而避免杂质影响单细胞测序结果。
技术实现思路
[0003]本专利技术的主要目的是提出一种细胞悬液内细胞纯化装置及纯化方法，旨在提供一种能够去除细胞悬液中杂质，以实现细胞悬液内细胞纯化的纯化装置。
[0004]为实现上述目的，本专利技术提出的一种细胞悬液内细胞纯化装置，包括：
[0005]芯片本体，所述芯片本体内形成有流道结构，所述流道结构包括样本流道以及均连接在所述样本流道的出口处的废液流道和分选流道；
[0006]光学检测机构，用以对所述样本流道内的细胞悬液中样本细胞进行检测；以及，
[0007]流向调整机构，设置在所述样本流道的出口处，用以调整细胞悬液对应流至所述废液通道或所述分选通道。
[0008]可选地，所述流道结构还包括与所述样本流道的出口处连接的吹导气道；
[0009]所述流向调整机构包括与所述吹导气道连接的气流生成装置，所述气流生成装置用以通过所述吹导气道对所述样本流道吹入横向气流，以改变细胞悬液的流向。
[0010]可选地，所述气流生成装置包括驱动腔体，所述驱动腔体与所述吹导气道连通，所述驱动腔体的腔壁能够发生形变，以使得所述驱动腔体的内腔气压变化，而向所述吹导气道吹入横向气流。
[0011]可选地，所述气流生成装置包括气体提供装置。
[0012]可选地，所述流向调整机构包括介电力生成装置，所述介电力生成装置用以在所述样本流道的出口处生成介电力，以驱使细胞悬液流向调整。
[0013]可选地，所述光学检测机构包括：
[0014]光源，设于所述芯片本体的上方；
[0015]分光镜，设于所述芯片本体的上方，且对应所述样本流道设置，用以将所述光源的出射光束反射至所述样本流道；以及，
[0016]检测器，用以检测识别被光束照射后的所述样本流道内的细胞悬液中的样本细胞。
[0017]可选地，所述细胞悬液内细胞纯化装置还包括汇聚机构，所述汇聚机构设于所述
样本流道的入口处，用以将细胞悬液中样本细胞汇聚到样本流道中线处。
[0018]可选地，所述汇聚机构包括两个鞘流液流道，两个所述鞘流液流道连通于所述样本流道的入口处，且分别位于所述样本流道的两侧；或者，
[0019]所述汇聚机构包括超声波聚焦器，所述超声波聚焦器设于所述芯片本体，且对应所述入口设置。
[0020]本专利技术还提出的一种基于如上所述的细胞悬液内细胞纯化装置的纯化方法，所述纯化方法包括以下步骤：
[0021]在细胞悬液流入所述样本流道后，接收光学检测机构检测的细胞悬液中样本细胞的状态参数；
[0022]根据所述状态参数，确定细胞悬液分选策略，根据所述细胞悬液分选策略控制流向调整机构动作，将细胞悬液分选至废液通道或分选通道。
[0023]可选地，所述样本细胞包括目标细胞和细胞杂质；
[0024]所述根据所述状态参数，确定细胞悬液分选策略，根据所述细胞悬液分选策略控制流向调整机构动作，将细胞悬液分选至废液通道或分选通道，包括：
[0025]当所述样本细胞为目标细胞时，控制流向调整机构动作，将细胞悬液分选至所述分选通道；
[0026]当所述样本细胞为细胞杂质时，控制流向调整机构动作，将细胞悬液分选至所述废液通道。
[0027]本专利技术的技术方案中，使用本纯化装置进行细胞悬液内细胞纯化时，将细胞悬液注入所述样本通道，当光学检测机构检测到细胞悬液中样本细胞为目标细胞时，通过流向调整机构调整细胞悬液的流向而流至所述分选通道，当光学检测机构检测到细胞悬液中样本细胞为细胞杂质时，通过流向调整机构调整细胞悬液的流向而流至所述废液通道，最后，将流至所述分选通道的细胞悬液作为纯化后的细胞悬液，如此，即可去除细胞悬液中杂质，实现细胞悬液内的细胞纯化，保证单细胞测序的结果准确度。
附图说明
[0028]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。
[0029]图1为本专利技术提供的细胞悬液内细胞纯化装置的第一实施例的结构示意图；
[0030]图2为本专利技术提供的细胞悬液内细胞纯化装置的第二实施例的结构示意图；
[0031]图3为本专利技术提供的细胞悬液内细胞纯化装置的第三实施例的结构示意图；
[0032]图4为图3中流向调整机构在一工作情形下的示意图；
[0033]图5为图3中流向调整机构在另一工作情形下的示意图；
[0034]图6为本专利技术提供的细胞悬液内细胞纯化装置的第四实施例的结构示意图；
[0035]图7为本专利技术提供的细胞悬液内细胞纯化装置的第五实施例的结构示意图；
[0036]图8为本专利技术光学检测机构的结构示意图；
[0037]图9为本专利技术提供的细胞悬液内细胞纯化装置的第六实施例的结构示意图；
[0038]图10为本专利技术芯片本体的结构示意图。
[0039]附图标号说明：
[0040]标号名称标号名称100细胞悬液内细胞纯化装置21光源1芯片本体22分光镜11流道结构23检测器111样本流道24物镜112废液流道3流向调整机构113分选流道31驱动腔体114吹导气道32阻尼腔体114a上气口33气体提供装置114b下气口34介电力生成装置12上板4汇聚机构13膜层41鞘流液流道2光学检测机构42超声波聚焦器
[0041]本专利技术目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。
具体实施方式
[0042]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0043]需要说明，若本专利技术实施例中有涉及方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后
……
)，则该方向性指示仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。
[0044]另外，若本专利技术实施例中有涉及“第一”、“第二”等本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种细胞悬液内细胞纯化装置，其特征在于，包括：芯片本体，所述芯片本体内形成有流道结构，所述流道结构包括样本流道以及均连接在所述样本流道的出口处的废液流道和分选流道；光学检测机构，用以对所述样本流道内的细胞悬液中样本细胞进行检测；以及，流向调整机构，设置在所述样本流道的出口处，用以调整细胞悬液对应流至所述废液通道或所述分选通道。2.如权利要求1所述的细胞悬液内细胞纯化装置，其特征在于，所述流道结构还包括与所述样本流道的出口处连接的吹导气道；所述流向调整机构包括与所述吹导气道连接的气流生成装置，所述气流生成装置用以通过所述吹导气道对所述样本流道吹入横向气流，以改变细胞悬液的流向。3.如权利要求2所述的细胞悬液内细胞纯化装置，其特征在于，所述气流生成装置包括驱动腔体，所述驱动腔体与所述吹导气道连通，所述驱动腔体的腔壁能够发生形变，以使得所述驱动腔体的内腔气压变化，而向所述吹导气道吹入横向气流。4.如权利要求2所述的细胞悬液内细胞纯化装置，其特征在于，所述气流生成装置包括气体提供装置。5.如权利要求1所述的细胞悬液内细胞纯化装置，其特征在于，所述流向调整机构包括介电力生成装置，所述介电力生成装置用以在所述样本流道的出口处生成介电力，以驱使细胞悬液流向调整。6.如权利要求1所述的细胞悬液内细胞纯化装置，其特征在于，所述光学检测机构包括：光源，设于所述芯片本体的上方；分光镜，设于所述芯片本体的上方，且对应所述样本流道设置，用以将所述光源的出射光束...
【专利技术属性】
技术研发人员：黄金城，魏清泉，焦少灼，李宗文，
申请(专利权)人：北京寻因生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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