【技术实现步骤摘要】
一种检测边缘区淋巴瘤疑似患者的荧光原位杂交
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荧光定量PCR技术产品及试剂盒和系统
[0001]本专利技术是一种检测边缘区淋巴瘤疑似患者的荧光原位杂交
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荧光定量PCR技术产品及试剂盒和检测系统,尤其涉及荧光原位杂交
和荧光定量PCR
技术介绍
[0002]边缘区淋巴瘤是一种较为常见的B细胞非霍奇金淋巴瘤,发病率仅次于弥漫大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。
[0003]黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT淋巴瘤)属于边缘区淋巴瘤的一个亚型,约占所有B细胞淋巴瘤的7%~8%,占原发性胃淋巴瘤的50%,患者多数为成人,小肠和结肠也是MALT淋巴瘤患者的典型的发生部位,其它发生部位及占比约涉及到:14%肺部、12%眼附属器,11%皮肤、4%甲状腺、4%乳腺。
[0004]由于MALT淋巴瘤常缺乏特征性的形态学和免疫表型特点,采用传统形态学手段并不能完全实现排除性诊断;所以,运用现代分子遗传学技术作为辅助手段,结合形态学特点做出正确的病理诊断,从而指导临床合理规范化治疗是十 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种用于检测边缘区淋巴瘤疑似患者的荧光原位杂交
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荧光定量PCR技术产品,其特征在于:所述荧光原位杂交
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荧光定量PCR技术产品用于检测IGH基因重排、MALT基因重排和MYD88基因;所述荧光原位杂交
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荧光定量PCR技术产品包括用于检测IGH基因重排的探针、用于检测MALT基因重排的探针、MYD88基因引物。2.根据权利要求1所述的荧光原位杂交
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荧光定量PCR技术产品,其特征在于:所述用于检测IGH基因重排的探针包括IGH基因探针、IGH
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BCL10融合基因探针、IGH
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FOXP1融合基因探针;所述用于检测MALT基因重排的探针包括MALT基因探针、API
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MALT融合基因探针、IGH
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MALT融合基因探针;所述MYD88基因引物包括引物对L265P
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1和L265P
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2。3.根据权利要求2所述的荧光原位杂交
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荧光定量PCR技术产品,其特征在于,所述引物对L265P
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1和引物对L265P
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2的序列分别为:4.根据权利要求1所述的荧光原位杂交
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荧光定量PCR技术产品,其特征在于:所述疑似边缘区淋巴瘤患者为MALT淋巴瘤患者。5.一种利用如权利要求1所述的荧光原位杂交
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荧光定量PCR技术产品制备得到的试剂盒,其特征在于,包括:
6.一种用于检测边缘区淋巴瘤疑似患者的系统,其特征在于,包括:样本获取模块,收集边缘区淋巴瘤疑似患者的病例样本;数据检测模块,利用如权利要求1所述的荧光原位杂交
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荧光定量PCR技术产品、或利用如权利要求5所述的制备得到的试剂盒对上述获取的病例样本进行检测及分析,根据预定的检测标准判定待测病例样本的检测结果。7.根据权利要求6所述的系统,其特征在于:所述病例样本为已确诊的边缘区淋巴瘤患者原发部位的石蜡组织切片和未确诊边缘区淋巴瘤的检测者的相同部位的石蜡组织切片。8.根据权利要求6所...
【专利技术属性】
技术研发人员:王超,郑宏刚,汲珊珊,韩伟宁,董翰儒,张军花,王堃禹,赵聪,陈建春,贾晓冬,李行,
申请(专利权)人:天津金域医学检验实验室有限公司,
类型:发明
国别省市:
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