本发明专利技术公开一种血液净化装置及其使用方法,涉及医疗器械技术领域,第一壳体和第二壳体直接或者间接形成中空的内腔,且能够沿轴向相对滑动;净化血液时,纤维膜束当中流通血液,第一壳体和第二壳体形成的内腔中能够流通透析液,血液与透析液之间发生物质交换;当纤维膜束发生堵塞时,第一壳体和第二壳体沿轴向相对分离移动,纤维膜束具有弹性,从而使纤维膜束被拉伸,膜束的每根膜管侧壁微孔形状发生改变,可以将一部分堵塞的蛋白质挤出,当膜束的长度恢复后,膜束的每根膜管侧壁微孔尺寸比初始状态更大,从而进一步消除堵塞的现象。从而进一步消除堵塞的现象。从而进一步消除堵塞的现象。
【技术实现步骤摘要】
一种血液净化装置及其使用方法
[0001]本专利技术涉及医疗器械
,更进一步涉及一种血液净化装置及其使用方法。
技术介绍
[0002]血液净化装置包括血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器、血浆分离器等,通过弥散、对流、吸附等原理实现血液净化。弥散:溶质从浓度高的一方,透过半透膜转移到浓度低的另外一方;对流:在半透膜的两边存在着一定的压力差,要清除的溶质从压力高的一侧,随着水分子扩散到压力低的一侧;吸附:根据正负电子的相互作用,或者是范德华力,对需要清除的物质进行吸附。
[0003]血液净化装置中的膜材料具有特定的功能基团,当膜材料与血液接触时,血液中含有的纤维蛋白原等蛋白质与膜材料功能相互作用并吸附,吸附的蛋白质逐渐发生结构变化,蛋白质在膜表面或膜孔内吸附、沉积造成膜孔径堵塞,使膜通量下降和对毒素筛选能力下降的现象。
[0004]膜孔径的大小对透析膜性能的影响至关重要。透析过程中使用较小孔径的透析器,虽然由于剪切力的原因可以减少透析膜的堵塞,但中大分子毒素很难清除;所以为保证中大分子毒素清除,往往优先使用较大膜孔径的透析膜,然而大分子蛋白等血液成分容易进入大孔内部,很容易发生膜孔径堵塞现象,进而降低膜对中大分子毒素的清除,因此膜孔径大小合适且保持在一定范围对中大分子毒素清除尤为重要。
[0005]近年来,针对膜孔径的研究,人们发现温度响应型中空纤维膜可以随外界环境的变化而改变特性。如:温敏材料聚N
‑
异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)具有低临界溶解温度(LCST),其LCST在30℃~34℃之间,且具有较快的响应速度,利用PNIPAAm可随外界环境变化而改变的特性,制成的分离膜能实现可逆的变形被广泛应用于温度响应型聚偏氟乙烯(PVDF)分离膜领域。如果保持膜的大小不变,膜内的伸缩力会使膜孔发生胀大或缩小,从而改变膜孔的尺寸和膜的渗透性。此方法虽然能随外界环境改变膜孔径尺寸,但是该方法中功能基团是通过化学方法引入膜表面,稳定性差,成本高;温度需要严格控制,能耗高;材料改性后,表面官能团发生变化,可能会激活血液成分,需要利用特制的温控设备辅助操作。
[0006]对于本领域的技术人员来说,如何快速简便地消除膜表面孔径的堵塞问题,是目前需要解决的技术问题。
技术实现思路
[0007]本专利技术提供一种血液净化装置,利用物理拉伸变形的方式快速简便地消除膜表面孔径的堵塞问题,具体方案如下:
[0008]一种血液净化装置,包括第一壳体、第二壳体和纤维膜束,所述第一壳体和所述第二壳体直接形成中空的内腔或者通过一段以上的转接管道间接形成中空的内腔,且能够沿轴向相对移动;
[0009]所述纤维膜束当中能够流通血液,所述第一壳体和所述第二壳体形成的内腔中能
够流通透析液;所述纤维膜束具有弹性;
[0010]所述纤维膜束的一端固定于所述第一壳体,另一端固定于所述第二壳体;所述第一壳体和所述第二壳体沿轴向相对分离移动时,能够使所述纤维膜束拉伸。
[0011]可选地,还包括旋转手柄,所述旋转手柄螺纹连接于所述第一壳体、所述第二壳体两者的其中之一,并转动连接于其中另一,所述旋转手柄旋转能够带动所述第一壳体和所述第二壳体调节轴向长度;
[0012]或者,所述旋转手柄螺纹连接于所述第一壳体和所述转接管道两者、所述转接管道和所述转接管道两者、所述转接管道和所述第二壳体两者当中的其中之一,并转动连接于其中另一,所述旋转手柄旋转能够带动所述第一壳体、所述转接管道和所述第二壳体调节轴向长度。
[0013]可选地,所述第一壳体和所述第二壳体之间设置用于限定移动极限位置的限位装置。
[0014]可选地,所述旋转手柄螺纹连接于所述第二壳体的外表面,所述旋转手柄设置旋转凹槽,所述第一壳体的边缘设置旋转凸块,所述旋转凸块嵌入在所述旋转凹槽中,且所述旋转手柄通过螺纹旋转时,所述旋转凹槽与旋转凸块之间相对滑动,并通过所述旋转凹槽带动所述旋转凸块轴向运动;所述第二壳体的外表面设置卡位凸点,所述第一壳体的内表面设置限位凹槽,所述卡位凸点与所述限位凹槽配合实现限位。
[0015]可选地,所述第二壳体的边缘设置内密封圈,所述内密封圈和卡位凸点的间距大于所述限位凹槽的轴向长度;
[0016]所述限位凹槽设置用于标识所述卡位凸点位置的刻度线。
[0017]可选地,所述纤维膜束的拉伸改变量为所述纤维膜束初始长度的1%
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5%、或者所述纤维膜束初始拉力的1%
‑
5%。
[0018]可选地,所述第一壳体和所述第二壳体分别设置端口封胶和端盖,所述纤维膜束的两端分别用所述端口封胶进行灌封,所述端盖上设置供血液进出的通道。
[0019]可选地,所述第一壳体和所述第二壳体之间设置导向组件,仅允许所述第一壳体和所述第二壳体沿轴向移动。
[0020]本专利技术还提供一种血液净化装置的使用方法,该方法应用于上述提供的血液净化装置,包括:
[0021]第一壳体和第二壳体沿轴向相互分离,将纤维膜束沿长度方向拉伸;
[0022]维持预设时间t1;
[0023]将纤维膜束沿长度方向恢复原状。
[0024]可选地,所述第二壳体的外表面设置卡位凸点,所述第一壳体的内表面设置限位凹槽,所述卡位凸点与所述限位凹槽配合实现限位;所述将纤维膜束沿长度方向拉伸,具体为:将所述纤维膜束拉伸至限位凹槽和卡位凸点配合限位的最大长度。
[0025]相对于现有技术,本专利技术提供一种血液净化装置,第一壳体和第二壳体直接或者间接形成中空的内腔,且能够沿轴向相对滑动;净化血液时,纤维膜束当中流通血液,第一壳体和第二壳体形成的内腔中能够流通透析液,血液与透析液之间发生物质交换;当纤维膜束发生堵塞时,第一壳体和第二壳体沿轴向相对分离移动,纤维膜束具有弹性,从而使纤维膜束被拉伸,膜束的每根膜管微孔形状发生改变,可以将一部分堵塞的蛋白质挤出,当膜
束的长度恢复后,膜束的每根膜管微孔尺寸比初始状态更大,从而进一步消除堵塞的现象。
附图说明
[0026]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0027]图1为本专利技术提供的血液净化装置一种具体实施例的外观结构示意图;
[0028]图2为本专利技术提供的血液净化装置一种具体实施例的纵向剖面示意图;
[0029]图3为第一壳体和第二壳体接触位置的局部放大示意图;
[0030]图4为旋转手柄和第一壳体配合的局部放大示意图;
[0031]图5为实验1得到的筛选系数变化曲线;
[0032]图6为实验1得到的滤出液血红蛋白含量变化曲线;
[0033]图7为实验2得到的筛选系数变化曲线;
[0034]图8为实验本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种血液净化装置,其特征在于,包括第一壳体(1)、第二壳体(2)和纤维膜束(3),所述第一壳体(1)和所述第二壳体(2)直接形成中空的内腔或者通过一段以上的转接管道间接形成中空的内腔,且能够沿轴向相对移动;所述纤维膜束(3)当中能够流通血液,所述第一壳体(1)和所述第二壳体(2)形成的内腔中能够流通透析液;所述纤维膜束(3)具有弹性;所述纤维膜束(3)的一端固定于所述第一壳体(1),另一端固定于所述第二壳体(2);所述第一壳体(1)和所述第二壳体(2)沿轴向相对分离移动时,能够使所述纤维膜束(3)拉伸。2.根据权利要求1所述的血液净化装置,其特征在于,还包括旋转手柄(4),所述旋转手柄(4)螺纹连接于所述第一壳体(1)、所述第二壳体(2)两者的其中之一,并转动连接于其中另一,所述旋转手柄(4)旋转能够带动所述第一壳体(1)和所述第二壳体(2)调节轴向长度;或者,所述旋转手柄(4)螺纹连接于所述第一壳体(1)和所述转接管道两者、所述转接管道和所述转接管道两者、所述转接管道和所述第二壳体(2)两者当中的其中之一,并转动连接于其中另一,所述旋转手柄(4)旋转能够带动所述第一壳体(1)、所述转接管道和所述第二壳体(2)调节轴向长度。3.根据权利要求2所述的血液净化装置,其特征在于,所述第一壳体(1)和所述第二壳体(2)之间设置用于限定移动极限位置的限位装置。4.根据权利要求3所述的血液净化装置,其特征在于,所述旋转手柄(4)螺纹连接于所述第二壳体(2)的外表面,所述旋转手柄(4)设置旋转凹槽(41),所述第一壳体(1)的边缘设置旋转凸块(11),所述旋转凸块(11)嵌入在所述旋转凹槽(41)中,且所述旋转手柄(4)通过螺纹旋转时,所述旋转凹槽(41)与旋转凸块(11)之间相对滑动,并通过所述旋转凹槽(41)带动所述旋转凸块(11)轴向运动;所述第二壳体(2)的...
【专利技术属性】
技术研发人员:李井龙,牟倡骏,于亚楠,曲佳伟,丛慧,李祥鹏,王晶,
申请(专利权)人:山东威高血液净化制品股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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