一种评估荔枝霜疫霉病侵染源丰富度、预测其流行程度的方法及防控方法技术

本发明专利技术公开了一种评估荔枝霜疫霉病侵染源丰富度、预测其流行程度的方法及防控方法，在荔枝开花挂果期间进行评估，采集获得被评估荔枝园病株率、株平均病花率、株平均病果率，以及荔枝园地上病花率或病果率，对侵染源丰富度进行分级，再结合当地气象部门未来7～10天天气预报中的降雨情况，对未来一个打药周期的霜疫霉病的发生情况作出预测，并给出相应的防控建议。本发明专利技术明确了监测预警要素及其指标值，将监测要素统一化、判别指标标准化，指导荔枝霜疫霉病的适时防控，减少不必要的病害防治投入，是一种简单、易操作且能准确预测荔枝霜疫霉病发生情况的方法。霉病发生情况的方法。霉病发生情况的方法。

【技术实现步骤摘要】
一种评估荔枝霜疫霉病侵染源丰富度、预测其流行程度的方法及防控方法


[0001]本专利技术涉及农作物流行性病害综合防控
，具体地，涉及一种评估荔枝霜疫霉病侵染源丰富度、预测其流行程度的方法及防控方法。

技术介绍

[0002]由荔枝疫霉Phytophthora litchii(≡Peronophythora litchii)侵染引起的荔枝霜疫霉病是我国荔枝的一个重要病害，在我国各荔枝产区均有发生，以开花坐果期危害最重，不但引起落花落果，还在采后贮运期继续危害荔枝，引起大量烂果，严重影响荔枝的产量及货架期，造成重大经济损失。
[0003]荔枝霜疫霉病属于典型的气候性病害，生产上缺乏抗病品种，开花坐果期降雨、高湿天气及充足的病菌侵染源是导致荔枝霜疫霉病流行成灾的重要因素。荔枝霜疫霉病的初始侵染源主要为荔枝霜疫霉在地表土壤中及病组织残体中的卵孢子，在次年温度适宜、雨水多和土壤潮湿等条件下，卵孢子萌发产生孢子囊(游动孢子)侵染地上落花落果完成第二年初始侵染菌量的第一次扩繁积累，再进一步侵染植株地上部组织。
[0004]荔枝园地表土壤中，落花落果上孢子囊(游动孢子)的数量主要受温度和湿度影响。通常在11～30℃的温度条件下均可产生孢子囊，在22～25℃时孢子囊产量最高；孢子囊在8～22℃温度条件下均能萌发形成游动孢子，在24℃时一部分产生游动孢子，一部分直接产生芽管，但在26～32℃时则主要萌发形成芽管；在高湿条件下，11～32℃均可侵入荔枝果实造成危害。3下旬至7月中旬，正值荔枝开花坐果期，我国荔枝主产区日平均气温在14～32℃间，适宜荔枝霜疫霉侵入，而湿度主要受天气降雨影响，因此气候是影响荔枝霜疫霉病发生程度的重要因素之一。
[0005]监测预警是指导作物流行性病害防控的重要内容，通过提前发布预测预报信息，研判病害发生趋势，明确重点防控区域，指导各地适时开展科学防治。然而，目前针对荔枝霜疫霉病的预测预报方法，只是基于室内实验条件研究建立的预测模型，并非适用于实际生产。在实际生产中，人们只知道雨水多霜疫霉病就会发病重，但具体雨水多到什么程度并没有一个明确的标准。影响大田内霜疫霉病的因素较复杂，导致各因素的综合评价数值与霜疫霉病害程度并没有绝对的线性关系，与难以将这些因素系统地结合起来实现准确预测，为霜疫霉病的监测预警增加了难度，缺乏可操作性。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的是克服现有技术的上述不足，提供一种评估荔枝霜疫霉病侵染源丰富度、预测其流行程度的方法及防控方法。
[0007]本专利技术的第一个目的是提供一种评估荔枝霜疫霉病侵染源丰富度的方法。
[0008]本专利技术的第二个目的是提供一种预测荔枝霜疫霉病流行程度的方法。
[0009]本专利技术的第三个目的是提供一种防控荔枝霜疫霉病的方法。
[0010]为了实现上述目的，本专利技术是通过以下方案予以实现的：
[0011]1.一种评估荔枝霜疫霉病侵染源丰富度的方法，其特征在于，在荔枝开花期或挂果期评估，包括以下步骤：
[0012]S1：以荔枝园中部分或全部的荔枝树上的花或果为树上分析样本，采集树上分析样本的数量和患霜疫霉病信息，获得样本总株数、各株树上样本总花数、各株树上样本总果数、各株树上样本病花数1、各株树上样本病果数1；同时采收树上分析样本中的疑似病花或疑似病果，进行保湿培养，确定病花或病果，获得各株树上样本病花数2、各株树上样本病果数2；得到荔枝园病株率、株病花率、株病果率、株平均病花率、株平均病果率；
[0013]S2：以荔枝园的地面上的花或果为地上分析样本，采集地上分析样本的病花及疑似病花，或病果及疑似病果数量信息，获得地上样本总花数、地上样本总果数，地上样本病花数1、地上样本病果数1；同时采收地上分析样本中的疑似病花或疑似病果进行保湿培养，确定病花或病果，获得地上样本病花数2、地上样本病果数2；得到荔枝园地上病花率或病果率；
[0014]S3：根据步骤S1采集获得的病株率、株平均病花率、株平均病果率和步骤S2采集获得的病花率或病果率，对侵染源丰富度进行分级，分级标准为：
[0015]极匮乏：步骤S1的病株率为0；且步骤S2的地上病花率或病果率≤5.00％；
[0016]匮乏：步骤S1的病株率为0；且步骤S2的5.00％<地上病花率或病果率≤20.00％；
[0017]1级较丰富：步骤S1的病株率为0；且步骤S2的地上病花率或病果率大于20.00％；
[0018]2级较丰富：步骤S1的0<病株率≤5.00％，且0<株平均病花率或株平均病果率≤5.00％；
[0019]1级丰富：步骤S1的5.00％<病株率≤10.00％，且0<株平均病花率或株平均病果率≤5.00％；
[0020]2级丰富：步骤S1的5.00％<病株率≤10.00％，且5.00％<株平均病花率或株平均病果率≤10.00％；
[0021]3级丰富：步骤S1的病株率>10.00％，且株平均病花率或株平均病果率>10.00％；
[0022]所述树上分析样本为荔枝树上的部分或全部花，或荔枝树上的部分或全部果；
[0023]所述地上分析样本为地面上的部分或全部花，或地面上的部分或全部果；
[0024]所述病花或病果为：花或果表面长出白色霜状霉层；
[0025]所述疑似病花或病果为：花或果变褐；
[0026]所述病株即树上具病花或病果，或树上疑似病花或疑似病果经保湿培养，确定为病花或病果的荔枝树，得到样本总病株数。
[0027]优选地，步骤S1中，以荔枝园中部分的荔枝树上的花或果为树上分析样本，则用随机取样法从荔枝园的全部荔枝树中抽取部分作为样本进行分析评估，所述随机取样法为五点取样法或其他客观的体现全部荔枝园花或果的患霜疫霉病信息的随机取样方法。
[0028]优选地，步骤S2中，所述地上分析样本由步骤S1中树上分析样本所在的荔枝树所产生。
[0029]优选地，所述保湿培养的方法为：使用底部设有沥水隔板的保湿培养容器进行培养；将采集的荔枝花或果平摊在保湿培养容器内的沥水隔板上，荔枝花或果之间保留空隙，且沥水隔板与荔枝花或果之间设有吸水纸；用水喷湿喷透荔枝花或果，直至有水透过吸水
纸和沥水隔板滴到保湿培养容器底部，滴到保湿培养容器底部的水不得没过沥水隔板，密封保湿培养容器后置于25～27℃恒温保湿培养。
[0030]优选地，步骤S1中所述病株率＝样本总病株数/样本总株数
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100％，株病花率或株病果率＝各病株树上样本病花数或各病株树上样本病果数/各病株树上样本总花数或各病株树上样本总果数
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100％，株平均病花率或株平均病果率＝所有样本病株株病花率之和或所有样本病株株病果率之和/样本总病株数，各株树上样本病花数＝各株树上样本病花数1+各株树上样本病花数2，各本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种评估荔枝霜疫霉病侵染源丰富度的方法，其特征在于，在荔枝开花期或挂果期评估，包括以下步骤：S1：以荔枝园中部分或全部的荔枝树上的花或果为树上分析样本，采集树上分析样本的数量和患霜疫霉病信息，获得样本总株数、各株树上样本总花数、各株树上样本总果数、各株树上样本病花数1、各株树上样本病果数1；同时采收树上分析样本中的疑似病花或疑似病果，进行保湿培养，确定病花或病果，获得各株树上样本病花数2、各株树上样本病果数2；得到荔枝园病株率、株病花率、株病果率、株平均病花率、株平均病果率；S2：以荔枝园的地面上的花或果为地上分析样本，采集地上分析样本的病花及疑似病花，或病果及疑似病果数量信息，获得地上样本总花数、地上样本总果数，地上样本病花数1、地上样本病果数1；同时采收地上分析样本中的疑似病花或疑似病果进行保湿培养，确定病花或病果，获得地上样本病花数2、地上样本病果数2；得到荔枝园地上病花率或病果率；S3：根据步骤S1采集获得的病株率、株平均病花率、株平均病果率和步骤S2采集获得的病花率或病果率，对侵染源丰富度进行分级，分级标准为：极匮乏：步骤S1的病株率为0；且步骤S2的地上病花率或病果率≤5.00％；匮乏：步骤S1的病株率为0；且步骤S2的5.00％<地上病花率或病果率≤20.00％；1级较丰富：步骤S1的病株率为0；且步骤S2的地上病花率或病果率大于20.00％；2级较丰富：步骤S1的0<病株率≤5.00％，且0<株平均病花率或株平均病果率≤5.00％；1级丰富：步骤S1的5.00％<病株率≤10.00％，且0<株平均病花率或株平均病果率≤5.00％；2级丰富：步骤S1的5.00％<病株率≤10.00％，且5.00％<株平均病花率或株平均病果率≤10.00％；3级丰富：步骤S1的病株率>10.00％，且株平均病花率或株平均病果率>10.00％；所述树上分析样本为荔枝树上的部分或全部花，或荔枝树上的部分或全部果；所述地上分析样本为地面上的部分或全部花，或地面上的部分或全部果；所述病花或病果为：花或果表面长出白色霜状霉层；所述疑似病花或病果为：花或果变褐；所述病株即树上具病花或病果，或树上疑似病花或疑似病果经保湿培养，确定为病花或病果的荔枝树，得到样本总病株数。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述保湿培养的方法为：使用底部设有沥水隔板的保湿培养容器进行培养；将采集的荔枝花或果平摊在保湿培养容器内的沥水隔板上，荔枝花或果之间保留空隙，且沥水隔板与荔枝花或果之间设有吸水纸；用水喷湿喷透荔枝花或果，直至有水透过吸水纸和沥水隔板滴到保湿培养容器底部，滴到保湿培养容器底部的水不得没过沥水隔板，密封保湿培养容器后置于25～27℃恒温保湿培养。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S1中所述病株率＝样本总病株数/样本总株数
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100％，株病花率或株病果率＝各病株树上样本病花数或各病株树上样本病果数/各病株树上样本总花数或各病株树上样本总果数
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100％，株平均病花率或株平均病果率＝所有样本病株株病花率之和或所有样本病株株病果率之和/样本总病株数，各株树上样本病花数＝各株树上样本病花数1+各株树上样本病花数2，各株树上样本病果数＝各株
树上样本病果数1+各株树上样本病果数2；步骤S2中所述地上病花率或地上病果率＝地上样本病花数或地上样本病果数/地上样本总花数或地上样本总果数
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100％，地上样本病花数＝地上样本病花数1+地上样本病花数2，地上样本病果数＝地上样本病果数1+地上样本病果数2。4.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：凌金锋，彭埃天，宋晓兵，程保平，黄峰，崔一平，陈霞，
申请(专利权)人：广东省农业科学院植物保护研究所，
类型：发明
国别省市：