人参皂苷Rg1在制备治疗酒精性肝损伤药物中的应用制造技术

技术编号:37996331 阅读:18 留言:0更新日期:2023-06-30 10:10
本发明专利技术公开了一种人参皂苷Rg1在制备治疗酒精性肝损伤药物中的应用,属于医药领域。本发明专利技术将人参皂苷Rg1用于治疗酒精性肝损,具体的人参皂苷Rg1通过抑制NLRP3炎性小体/caspase

【技术实现步骤摘要】
人参皂苷Rg1在制备治疗酒精性肝损伤药物中的应用


[0001]本专利技术涉及一种人参皂苷Rg1在制备治疗酒精性肝损伤药物中的应用,属于医药领域。

技术介绍

[0002]酒精性肝损伤是一种常见的肝脏疾病,是一种复杂的促炎症过程,可导致脂肪变性、酒精性肝炎、纤维化、最终导致肝硬化。大约高达90%的重度饮酒者(乙醇消耗量>60g/天)会发生脂肪变性,其中约35%会发生更严重的酒精性肝病。酒精性脂肪肝通常是无症状的,长期以来一直被认为是良性的,因为它可能在大约4

6周后完全逆转。然而,一些研究表明,5

15%的酒精性脂肪肝患者将继续从脂肪变性发展为纤维化和肝硬化。酒精性肝炎以炎症细胞浸润肝脏和肝细胞损伤为特征,在脂肪肝变性患者中发生,通常与进行性纤维化相关。酒精性肝硬化是酒精性肝损伤的末期,危及到患者的生命安全。乙醇对肝脏的有害影响已经研究了约60年,现在普遍认为酒精性肝损伤是一种多因素疾病,肝脏中的实质细胞和非实质细胞以及其他类型的肝脏细胞都参与了酒精性肝损伤的发病机制。尽管针对酒精性肝损伤的治疗方法正在开发中,但它们的疗效和安全性问题有限。因此,开发安全有效的抗酒精性肝损伤的药品和食品具有重要的意义。
[0003]人参(Panax ginseng C.A.Mey.)是五加科多年生草本植物人参的干燥根及根茎,是一种名贵食药同源植物。人参皂苷是人参的主要药理活性成分之一,其中人参皂苷Rg1(Ginsenoside Rg1)是关键的生物活性成分。人参皂苷Rg1具有多种生物活性,如抗炎、抗氧化、抗缺氧、抗衰老、提高免疫力和增强记忆力等。也有越来越多的研证明其在多种肝脏疾病中能发挥有效作用。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的之一为提供人参皂苷Rg1在制备治疗酒精性肝损伤药物中的应用。
[0005]本专利技术的另一目的为人参皂苷Rg1在制备治疗酒精性脂肪肝药物中的应用。
[0006]本专利技术的技术方案:
[0007]人参皂苷Rg1在制备治疗酒精性肝损伤药物中的应用。
[0008]进一步限定,酒精性肝损伤包括酒精引起的急或慢性肝损伤。
[0009]进一步限定,所述的治疗酒精性肝损伤的药物是指抑制NLRP3炎性小体或caspase

1信号通路。
[0010]本专利技术还提供一种用于治疗酒精性肝损伤的药物组合物,具体的该药物组合物包含作为活性成分的人参皂苷Rg1,以及药学可接受的载体。
[0011]进一步限定,人参皂苷Rg1的分子结构如下:
[0012][0013]进一步限定,药物组合物以片剂胶囊剂、丸剂、颗粒剂、散剂、膏剂、合剂、混悬剂或液体制剂形式存在。
[0014]本专利技术还提供一种用于缓解酒精引起肝损伤的食品,具体的该食物中含有人参皂苷Rg1。
[0015]本专利技术还提供一种用于治疗酒精性肝损伤的药物化合物。
[0016]本专利技术还提供一种辅助缓解酒精引起肝损伤保健品,具体的该保健品含有人参皂苷Rg1。
[0017]本专利技术具有以下有益效果:本专利技术将人参皂苷Rg1用于治疗酒精性肝损,具体的人参皂苷Rg1通过抑制NLRP3炎性小体/caspase

1信号通路改善酒精性肝损伤,使用人参皂苷Rg1给药后生物体肝脏脂肪变性减轻,血清中转氨酶指标AST、ALT及TG含量明显降低,表明人参皂苷Rg1能够改善酒精性肝损伤。
附图说明
[0018]图1为不同剂量人参皂苷Rg1对急性酒精性肝损伤小鼠肝组织病理变化的影响;
[0019]图2为不同剂量人参皂苷Rg1对急性酒精性肝损伤小鼠NLRP3炎性小体/caspase

1蛋白的影响。
具体实施方式
[0020]为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术,并不用于限定本专利技术。
[0021]下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明均为常规方法。所用材料、试剂、方法和仪器,未经特殊说明,均为本领域常规材料、试剂、方法和仪器,本领域技术人员均可通过商业渠道获得。
[0022]实施例1:结合附图和具体实验对本专利技术作进一步说明。
[0023]一、实验材料
[0024]1.1实验动物
[0025]ICR小鼠购买自购于辽宁长生生物技术股份有限公司,动物生产许可证:SCXK(辽)2020

0001。
[0026]1.2药物与试剂
[0027]丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartateaminotransferase,AST)和甘油三酯(triglyceride,TG)试剂盒购买自南京建
成生物工程研究所;BCA法总蛋白定量测定试剂盒购买自碧云天生物科技有限公司。
[0028]二、实验方法
[0029]2.1急性酒精模型的建立
[0030]ICR小鼠适应一周后随机分到正常组,酒精组(即模型组),人参皂苷Rg1低剂量组(5mg/kg)、中剂量组(10mg/kg)、高剂量组(20mg/kg),每组8只。各治疗组分别给予相应治疗药物连续给药7天,每天1次,正常组和模型组灌胃等体积的生理盐水。7天后,除正常组外,均以体积分数50%乙醇(6g/kg)灌胃,建立一次性暴饮小鼠急性酒精性肝损伤的模型。给药的最后1天禁食12h,12h后用乙醚麻醉后摘眼球取血,分离肝脏,肝脏保存于

80℃中冰箱中。
[0031]2.2生化指标的检测
[0032]检测小鼠血清中谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、甘油三酯(triglyceride,TG)含量。
[0033]2.3蛋白印记方法检测肝组织中蛋白的表达
[0034]运用BCA法测定细胞蛋白浓度,将SDS

PAGE(10%~12%)分离凝胶分离等量的蛋白样品,转移到PVDF膜上,封闭1h,经一抗孵育,4℃条件下放置过夜,使用酶标二抗室温孵育1h。将A和B试剂等体积混合,PVDF膜与混合液充分接触,在全能型成像系统中曝光。
[0035]2.4统计学分析
[0036]数据采用统计学分析处理,实验结果以表示,采用Graphpad Prism5(Graphpad software,Inc,san Diego,USA)软件进行数据分析,利用单因素方差分析(One

wayANOVA)和Turkey

s多因素t检验进行数据间对比。
[0037]三、实验结果
[0038]3.1人参皂苷Rg1对酒精性肝损伤小鼠AST、ALT和TG的影响
[0039]本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种人参皂苷Rg1在制备治疗酒精性肝损伤药物中的应用。2.根据权利要求1所述的人参皂苷Rg1在制备治疗酒精性肝损伤药物中的应用,其特征在于,酒精性肝损伤包括酒精引起的急或慢性肝损伤。3.根据权利要求1所述的人参皂苷Rg1在制备治疗酒精性肝损伤药物中的应用,其特征在于,所述的治疗酒精性肝损伤的药物是指抑制NLRP3炎性小体或caspase

1信号通路。4.一种用于治疗酒精性肝损伤的药物组合物,其特征在于,该药物组合物包含作为活性成分的人参皂苷Rg1,以及药学可接受的载体。5.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员:李志满孙印石
申请(专利权)人:中国农业科学院特产研究所
类型:发明
国别省市:

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