嘌呤取代的氧杂环丁烷类化合物的制备方法技术

本发明专利技术涉及用下列通式（Ｉ）表示的新的嘌呤取代的氧杂环丁烷类化合物及其药理学上适用的盐，其中Ｒ代表由下式表示的基团：本发明专利技术的化合物具有免疫抑制作用的抗病毒活性。（*该技术在2008年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
制备用下式表示的嘌呤取代的氧杂环丁烷类（ｏｘｅｔａ－ｎｏｃｉｎ）衍生物的方法：＊＊＊（２－氨基－ＯＸＴ－Ａ）该方法包括使用下面通式表示的化合物与氨在惰性溶剂存在下进行反应，＊＊＊其中Ｘ↓［１］代表保护的羟基或卤原子，Ｒ↓ ［１］代表保护基。

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：岛田信义，长谷川茂，富泽孝行，斋藤清一，涉谷京一，藤井昭男，星野洪郎，松原谦一，长幡武光，高桥光俊，西山幸广，
申请(专利权)人：日本化药株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]