新型抗微生物组合物和由其制备的制品制造技术

公开了抗微生物组合物和制品，以及用于制备所述抗微生物组合物的方法。还公开了用于使用抗微生物组合物和制品来防止生物膜的形成或生长、破坏生物膜、减少微生物数量和治疗感染的方法。染的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】新型抗微生物组合物和由其制备的制品

技术介绍

[0001]我们预防和治疗微生物感染的能力日益受到关注。超过2％的美国人口患有不愈合(即，慢性)伤口，这使美国医疗保健系统每年花费超过200亿美元来管理。伤口管理通常涉及使用粘合性绷带和抗微生物组合物。有时将抗微生物组合物用作局部乳膏或软膏，而其他时候将抗微生物组合物掺入粘合剂本身中。无论哪种方式，在存在抗微生物组合物的情况下难以保持粘合性质，这会导致意外的微生物暴露和频繁的绷带更换。
[0002]尽管在感染控制实践中取得了进展，但是手术部位感染(SSI)仍然是发病率、住院时间延长和死亡的重要原因。事实上，SSI与3％的死亡率相关，并且75％的SSI相关的死亡直接归因于SSI。外科医生依赖于具有碘浸渍粘合剂的外科盖布来减少与病原微生物的接触。然而，抗微生物性质通常仅在盖布牢固地附着到皮肤时才有效。
[0003]开发具有更好的粘合性和抗微生物性质的新型抗微生物粘合剂将有助于降低感染率。所需要的是能够携带和递送不同类型的抗微生物剂的压敏粘合剂。

技术实现思路

[0004]在一个实施方案中，描述了一种抗微生物组合物。所述抗微生物组合物可包含可聚合的混合物，所述可聚合的混合物包含：至少一种高Tg单体和任选的其均聚物，其中所述均聚物具有约40℃至约250℃的Tg；至少一种低Tg单体和任选的其均聚物，其中所述均聚物具有约
‑
70℃至约30℃的Tg；具有小于约400g/mol的分子量的有机酸螯合剂、其盐或它们的组合；和水溶性增塑剂，所述水溶性增塑剂能够在约20℃至约23℃的温度下以每L增塑剂至少约100g螯合剂的量使所述有机酸螯合剂或其盐增溶。在聚合时，所述可聚合的混合物形成水不溶性聚合物组合物，所述水不溶性聚合物组合物包含衍生自所述至少一种高Tg单体和所述至少一种低Tg单体的共聚物。
[0005]在一个实施方案中，描述了一种抗微生物组合物。所述抗微生物组合物可包含：水不溶性聚合物组合物，所述水不溶性聚合物组合物包含衍生自可聚合的混合物的共聚物，所述可聚合的混合物包含至少一种高Tg单体和任选的其均聚物，其中所述均聚物具有约40℃至约250℃的Tg；和至少一种低Tg单体和任选的其均聚物，其中所述均聚物具有约
‑
70℃至约30℃的Tg；具有小于约400g/mol的分子量的有机酸螯合剂、其盐或它们的组合；和水溶性增塑剂，所述水溶性增塑剂能够在约20℃至约23℃的温度下以每L增塑剂至少约100g螯合剂的量使所述有机酸螯合剂或其盐增溶。所述抗微生物组合物可以是压敏粘合剂。
[0006]在一个实施方案中，描述了一种抗微生物制品。所述抗微生物制品可包括：基材，所述基材具有第一表面和与所述第一表面相背的第二表面；和置于所述第一表面上的本文所述的抗微生物组合物。
[0007]在一个实施方案中，描述了一种用于制备抗微生物压敏粘合剂的方法。所述方法可包括：提供本文所述的抗微生物组合物；以及用波长为约280nm至约500nm的电磁辐射辐照所述抗微生物组合物和光引发剂一段时间，以至少部分地固化所述抗微生物组合物。
[0008]在一个实施方案中，描述了一种用于制备抗微生物压敏粘合剂的方法。所述方法
可包括提供本文所述的抗微生物组合物和光引发剂。所述方法可包括用波长为约280纳米至500纳米、平均光强度为约0.01毫瓦/平方厘米(mW/cm2)至约20mW/cm2的电磁辐射辐照所述抗微生物组合物和所述光引发剂，其中所述辐照能够有效地使约5重量％至约70重量％的所述单体聚合以提供聚合物组合物。所述方法可包括用波长为约280nm至500nm波长、平均光强度大于约20mW/cm2的电磁辐射辐照所述聚合物组合物以提供所述抗微生物压敏粘合剂。
[0009]在一个实施方案中，描述了一种用于防止或破坏表面上的生物膜的方法。所述方法可包括提供本文所述的抗微生物制品以及使所述抗微生物制品与所述表面接触一段时间，其中所述接触能够有效地防止生物膜的形成或生长或破坏所述表面上存在的生物膜。
[0010]在一个实施方案中，描述了一种用于减少表面上微生物数量的方法。所述方法可包括提供本文所述的抗微生物制品以及使所述抗微生物制品与所述表面接触一段时间，其中所述接触能够有效地减少所述抗微生物制品所接触的所述表面的区域内的微生物数量。在一个实施方案中，描述了一种用于减少表面上微生物数量的方法。所述方法可包括提供本文所述的抗微生物制品以及使所述抗微生物制品与所述表面接触一段时间，其中所述接触能够有效地减少所述抗微生物制品所接触的所述表面的区域内的微生物数量。
[0011]在一个实施方案中，描述了一种用于治疗或预防感染的方法。所述方法可包括提供本文所述的抗微生物制品，以及使所述抗微生物制品接触需要消毒的表面。所述接触能够有效地减少感染的一种或多种症状。所述接触能够有效地预防感染的发作。
[0012]在一个实施方案中，描述了一种套件。所述套件可包括本文所述的任何抗微生物组合物和指导用户执行本文所述的任何方法中列举的步骤的一套说明书。
具体实施方式
[0013]开发替代的抗微生物浸渍粘合剂的努力已经遇到各种挑战。例如，抗微生物剂倾向于从粘合剂组合物中沉淀，从而固定抗微生物剂，使得其不可用于转移至表面。此外，将抗微生物剂与粘合剂共混倾向于减弱抗微生物活性的有效性。同样地，将抗微生物剂与粘合剂共混倾向于降低粘合剂的粘合强度，这导致粘合剂的过早失效。当提及外科盖布时，这种过早的粘合剂失效被称为“盖布漂移”。当外科盖布移动或“漂移”时，患者对微生物的暴露增加并且患者变得更容易受到感染。
[0014]目前的抗微生物粘合剂技术主要由于上述原因而受限于几种抗微生物剂。本公开针对适合掺入压敏粘合剂中而不牺牲抗微生物活性或粘附性的抗微生物组合物。本文所述的抗微生物组合物采用具有抗微生物性质的有机酸螯合剂和有助于将有机酸螯合剂掺入压敏粘合剂中的增塑剂。用于抗微生物粘合剂的有机酸螯合剂将是极其有益的，因为它的细胞毒性比目前用粘合剂配制的抗微生物剂小得多。
[0015]如本文所用，“约”是指给定值的
±
10％。例如，“约10”是指9至11。
[0016]如本文所用，“烷基”是指直链或支链烃基团。“C1‑6烷基”表示烃基团内的碳原子数量。例如，C1‑6是指1个至6个碳，例如，甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、戊基、己基等。
[0017]如本文所用，“共聚物”是指具有已发生聚合的两种或更多种化学上不同的单体的化学化合物。
[0018]如本文所用，“环烷基”是指环状烃基团。环状烃基团旨在包括单环基团；稠合、桥连和螺二环基团；稠合、桥连和螺三环基团等。“C5‑7环烷基”表示环状烃基团内的碳原子数量。例如，环戊基、环己基、环庚基、降冰片基等。
[0019]如本文所用，“基本上不含”是指相对于所述组合物的重量存在小于0.1重量％。
[0020]如本文所用，“衍生”是指组分X可由Y组分制备，例如，水不溶性聚合物本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种抗微生物组合物，所述抗微生物组合物包含：可聚合的混合物，所述可聚合的混合物包含：至少一种高Tg单体和任选的其均聚物，其中所述均聚物具有约40℃至约250℃的Tg；和至少一种低Tg单体和任选的其均聚物，其中所述均聚物具有约
‑
70℃至约30℃的Tg；其中在聚合时，所述可聚合的混合物形成水不溶性聚合物组合物，所述水不溶性聚合物组合物包含衍生自所述至少一种高Tg单体和所述至少一种低Tg单体的共聚物；具有小于约400g/mol的分子量的有机酸螯合剂、其盐或它们的组合；和水溶性增塑剂，所述水溶性增塑剂能够在约20℃至约23℃的温度下以每L增塑剂至少约100g螯合剂的量使所述有机酸螯合剂或其盐增溶。2.一种抗微生物组合物，所述抗微生物组合物包含：水不溶性聚合物组合物，所述水不溶性聚合物组合物包含衍生自可聚合的混合物的共聚物，所述可聚合的混合物包含：至少一种高Tg单体和任选的其均聚物，其中所述均聚物具有约40℃至约250℃的Tg；和至少一种低Tg单体和任选的其均聚物，其中所述均聚物具有约
‑
70℃至约30℃的Tg；具有小于约400g/mol的分子量的有机酸螯合剂、其盐或它们的组合；和水溶性增塑剂，所述水溶性增塑剂能够在约20℃至约23℃的温度下以每L增塑剂至少约100g螯合剂的量使所述有机酸螯合剂或其盐增溶，其中所述抗微生物组合物是压敏粘合剂。3.根据前述权利要求中任一项所述的抗微生物组合物，所述至少一种高Tg单体由式(I)表示：(R
1a
)(R
2a
)C＝C(R
3a
)
‑
X(I)，其中：X选自
‑
C(O)OR
4a
、
‑
C(O)N(R
5a
)(R
5a
)、
‑
CN、
‑
N(R
5a
)
‑
C(O)
‑
R
6a
，R
1a
独立地选自
‑
H、任选地被一个或多个
‑
OH取代的C1‑6烷基、
‑
(CH2)
n
‑
C(O)
‑
R
7a
，R
2a
独立地选自
‑
H、任选地被一个或多个
‑
OH取代的C1‑6烷基，或者R
2a
和R
4a
，或R
2a
和R
5a
与它们所附接的原子合在一起形成5元至6元杂环的环，R
3a
独立地选自
‑
H、
‑
OH或任选地被一个或多个
‑
OH取代的C1‑6烷基，R
4a
为
‑
H、C1‑6烷基、或任选地被一个或多个C1‑4烷基取代的C4‑8环烷基，每个R
5a
独立地为
‑
H或任选地被一个或多个
‑
OH取代的C1‑6烷基，R
6a
为
‑
H或C1‑6烷基，或者R
5a
和R
6a
与它们所附接的原子合在一起形成4元至7元杂环的环，R
7a
为
‑
OR
8a
或
‑
N(R
8a
)(R
8a
)，R
7a
和R
4a
，或R
7a
和R
5a
与它们所附接的原子合在一起形成5元至6元杂环的环；每个R8独立地选自
‑
H和C1‑6烷基；并且n为选自1至6的整数。4.根据前述权利要求中任一项所述的抗微生物组合物，所述至少一种低Tg单体由式(II)表示：(R
1b
)(R
2b
)C＝C(R
3b
)
‑
Y(II)，其中：
Y为
‑
C(O)O
‑
R
4b
或
‑
OC(O)
‑
(C1‑6烷基)，R
1b
独立地选自
‑
H或C1‑
18
烷基，R
2b
独立地选自
‑
H或C1‑
18
烷基，R
3b
独立地选自
‑
H或C1‑
18
烷基，并且R
4b
独立地选自
‑
H或任选地被一个或多个
‑
OH和
‑
CN取代的C1‑
18
烷基，其中R1、R2、R3或R4中的至少一者为C4‑
18
烷基。5.根据前述权利要求中任一项所述的抗微生物组合物，所述抗微生物组合物还包含多于一种低T...

【专利技术属性】
技术研发人员：拉彦，
申请(专利权)人：三M创新有限公司，
类型：发明
国别省市：