【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】抗病毒组合物和方法
[0001]相关申请的引用
[0002]本申请要求2020年5月8日提交的美国临时专利申请序列号63/021,747的优先权，其全部内容通过引用的方式纳入本文。
[0003]授权引用
[0004]本专利技术是在政府的支持下进行，由美国国立卫生研究院授予授权号R01 Al145829。政府享有本专利技术的某些权利。
[0005]本公开内容一般涉及用于抑制病原性病毒的组合物和方法。根据特定方面，本公开内容的组合物和方法包括通过将干扰素刺激的基因20
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kDa蛋白(ISG20)给予细胞和/或受试者以降解病原性病毒核酸，从而抑制细胞和/或受试者的病原性病毒感染。在特定方面，本公开内容涉及包括ISG20的组合物和方法，其用于治疗有需要的受试者的病原性病毒感染。
技术介绍
[0006]病原性病毒感染在人类和非人类群体中是发病率和死亡率的重要来源。
[0007]例如，寨卡病毒(ZIKV)是一种蚊媒黄病毒属，其最初于1947年从乌干达寨卡森林的恒河猴体内分离出。在2015年，寨卡病毒感染的报告急剧增加，且感染ZIKV的母亲所生的新生儿出现头小畸型的相关性很强，这表明妊娠期感染ZIKV与胎儿畸形之间存在相关性。
[0008]因此，持续需要治疗和预防病毒介导的疾病。
技术实现思路
[0009]本公开内容提供了抑制病原性病毒的方法，其包括向感染病原性病毒或处于感染病原性病毒风险中的细胞提供ISG20蛋白，从而抑制病原性病毒。
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种抑制病原性病毒的方法，其包括：向感染病原性病毒或处于感染病原性病毒风险中的细胞提供ISG20蛋白，由此抑制病原性病毒。2.权利要求1所述的方法，其中提供ISG20蛋白包括向患有病毒感染或处于患有病毒感染风险中的受试者给予治疗有效量的ISG20蛋白。3.权利要求1或2所述的方法，其中所述病毒为病原性病毒。4.权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述受试者患有正义单链RNA病毒引起的病毒感染或处于患有正义单链RNA病毒引起的病毒感染风险中。5.权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述受试者患有DNA病毒引起的病毒感染或处于患有DNA病毒引起的病毒感染风险中。6.权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述受试者患有由以下病毒引起的病毒感染或处于患有由以下病毒引起的病毒感染风险中，所述病毒选自：冠状病毒、寨卡病毒、甲型肝炎病毒(HAV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、黄热病病毒(YFV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、水泡性口炎病毒(VSV)、脑心肌炎病毒(EMCV)、流感病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)、辛德毕斯病毒(SB)、西尼罗河病毒、登革病毒、卡波氏肉瘤相关的疱疹病毒(KSHV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、狂犬病病毒(RABV)、爱泼斯坦
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巴尔二氏病毒(EBV)、HSV
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2和巨细胞病毒。7.权利要求6所述的方法，其中所述受试者患有冠状病毒感染或处于患有冠状病毒感染风险中。8.权利要求7所述的方法，其中所述冠状病毒感染包括严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS
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CoV
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2)引起的感染。9.权利要求6所述的方法，其中所述受试者患有寨卡病毒感染或处于患有寨卡病毒感染风险中。10.权利要求6所述的方法，其中所述受试者患有HIV病毒感染或处于患有HIV病毒感染风险中。11.权利要求6所述的方法，其中所述受试者患有HSV
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2病毒感染或处于患有HSV
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2病毒感染风险中。12.权利要求1至12中任一项所述的方法，其中向患有病毒感染或处于患有病毒感染风险中的受试者给予ISG20蛋白包括给予编码ISG20蛋白的核酸分子。13.权利要求1至12中任一项所述的方法，其中向感染病毒的细胞提供ISG20蛋白导致病毒的核酸的至少部分降解。14.权利要求1至11中任一项所述的方法，其中所述ISG20蛋白是蛋白转导试剂修饰的ISG20蛋白，其中所述蛋白转导试剂与ISG20蛋白非共价结合，且其中所述蛋白转导试剂包括阳离子试剂和脂质。15.权利要求14所述的方法，其中所述阳离子试剂包括聚乙烯亚胺。16.权利要求14或15所述的方法，其中所述脂质选自：DOTMA(N
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1(
‑
(2,3
‑
二油氧基)丙基
‑
N,N,N
‑
三甲基
‑
氯化铵；DOGS(双十八烷基氨基
‑
甘氨酰基精胺)；DOTAP，1,2
‑
二油酰基
‑3‑
三甲基铵
‑
丙烷；DOPE，1,2
‑
二油酰基
‑
sn
‑
甘油基
‑3‑
磷酸乙醇胺；POPC，1
‑
棕榈酰基
‑2‑
油酰基
‑
sn
‑
甘油基
‑3‑
磷酸胆碱；和DMPE 1,2
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二肉豆蔻酰基
‑
sn<...
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