【技术实现步骤摘要】
TRAF5抑制剂在制备人恶性黑色素瘤治疗药物中的应用
[0001]本专利技术属于生物医药
,具体涉及TRAF5抑制剂联合维甲酸在制备人恶性黑色素瘤治疗药物中的应用。
技术介绍
[0002]黑色素细胞是自然发生于表皮的色素细胞,黑色素细胞的恶性转化可诱发黑色素瘤。黑色素细胞负责产生内源性黑色素,保护皮肤免受有害的紫外线辐射。人恶性黑色素瘤(human malignant melanoma)恶性黑色素瘤是一种侵袭性恶性肿瘤,主要发生在人类皮肤。黑色素瘤占所有皮肤癌症的4%,但却导致80%的皮肤癌死亡率,具有侵袭性、耐药率高等临床特点。若在早期诊断,手术切除是潜在的治疗选择。然而,手术干预并不能保证黑素瘤完全康复。此外,这种恶性肿瘤的放射状生长阶段对大多数其他治疗方案包括化疗和放疗产生耐药性。随着恶性黑色素瘤的耐药的分子机制的深入探讨,克服耐药对恶性黑色素瘤的治疗具有重要的研究意义。虽然针对黑色素瘤的治疗方法,如靶向和免疫疗法最近已经发展起来,但仍需要额外有效的治疗策略。
[0003]维甲酸(Retinoic aci ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.TRAF5抑制剂联合维甲酸在制备肿瘤治疗药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述肿瘤为人恶性黑色素瘤。3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述TRAF5抑制剂为siRNA。4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:所述siRNA序列如下:(1)5
’‑ꢀ
GUGCGAAGAUUAUUCUAAA
ꢀ‑3’
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。