APOL1的抑制剂及其使用其的方法技术

本公开提供了至少一种选自以下的实体：式(I)的化合物其药学上可接受的盐、任何前述的溶剂化物和任何前述的氘代衍生物，包含其的组合物，及使用其的方法，包括在治疗APOL1介导肾脏疾病中的使用。用。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】APOL1的抑制剂及其使用其的方法
[0001]本申请要求2020年1月29日提交的美国临时专利申请号62/967,276、2020年6月12日提交的美国临时专利申请号63/038,278和2020年6月17日提交的美国临时专利申请号63/040,166的优先权权益，这些临时专利申请通过引用并入本文。
[0002]本公开提供了抑制载脂蛋白L1(APOL1)的化合物和使用这些化合物来治疗APOL1介导肾脏疾病的方法，所述肾脏疾病包括局灶节段性肾小球硬化(FSGS)和/或非糖尿病肾脏疾病(NDKD)。在一些实施方案中，FSGS和/或NDKD与常见APOL1遗传变体(G1:S342G:I384M和G2:N388del:Y389del)相关联。
[0003]FSGS是造成蛋白尿和肾功能进行性下降的足细胞(肾小球内脏上皮细胞)疾病。NDKD是特征在于高血压和肾功能进行性下降的疾病。人类遗传学支持G1和G2 APOL1变体在诱导肾脏疾病中的因果作用。具有两个APOL1风险等位基因的个体罹患终末期肾脏疾病(ESKD)的风险增加，包括FSGS、人类免疫缺陷病毒(HIV)相关肾病本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种化合物，所述化合物选自式(I)的化合物：其药学上可接受的盐、任何前述的溶剂化物和任何前述的氘代衍生物，其中：(i)环A为3
‑
至7
‑
元环，其中所述环为环状烷基或杂环；(ii)Q为N或CR5；(iii)每个R1独立地选自
·
卤素基团，
·
羟基，
·
硫醇，
·
氨基，
·
氰基，
·
‑
OC(O)C1‑
C6直链、支链和环状烷基基团，
·
‑
C(O)OC1‑
C6直链、支链和环状烷基基团，
·
‑
NHC(O)C1‑
C6直链、支链和环状烷基基团，
·
‑
C(O)NHC1‑
C6直链、支链和环状烷基基团，
·
‑
NHC(O)芳基基团，
·
‑
C(O)NH芳基基团，
·
‑
NHC(O)杂芳基基团，
·
‑
C(O)NH杂芳基基团，
·
‑
NHS(O)2C1‑
C6直链、支链和环状烷基基团，
·
‑
S(O)2NHC1‑
C6直链、支链和环状烷基基团，
·
‑
NHS(O)2芳基基团，
·
‑
S(O)2NH芳基基团，
·
‑
NHS(O)2杂芳基基团，
·
‑
S(O)2NH杂芳基基团，
·
‑
NHC(O)NHC1‑
C6直链、支链和环状烷基基团，
·
‑
NHC(O)NH芳基基团，
·
‑
NHC(O)NH杂芳基基团，
·
C1‑
C6直链、支链和环状烷基基团，
·
C2‑
C6直链、支链和环状烯基基团，
·
C1‑
C6直链、支链和环状羟烷基基团，
·
C1‑
C6直链、支链和环状烷氧基基团，
·
C1‑
C6直链、支链和环状硫代烷基基团，
·
C1‑
C6直链、支链和环状卤代烷基基团，
·
C1‑
C6直链、支链和环状卤代氨基烷基基团，
·
C1‑
C6直链、支链和环状卤代硫代烷基基团，
·
C1‑
C6直链、支链和环状卤代烷氧基基团，
·
苄氧基、苄氨基或苄硫基基团，
·3‑
至6
‑
元杂环烯基基团，
·3‑
至6
‑
元杂环烷基基团，和
·5‑
和6
‑
元杂芳基基团；或两个R1基团与它们所连接至的碳原子一起形成C4‑
C8环烷基基团、芳基基团或杂芳基基团；(iv)每个R2独立地选自
·
卤素基团，
·
羟基，
·
硫醇，
·
氨基，
·
氰基，
·
‑
NHC(O)C1‑
C6直链、支链和环状烷基基团，
·
‑
C(O)NHC1‑
C6直链、支链和环状烷基基团，
·
‑
NHC(O)芳基基团，
·
‑
C(O)NH芳基基团，
·
‑
NHC(O)杂芳基基团，
·
‑
C(O)NH杂芳基基团，
·
‑
NHS(O)2C1‑
C6直链、支链和环状烷基基团，
·
‑
S(O)2NHC1‑
C6直链、支链和环状烷基基团，
·
‑
NHS(O)2芳基基团，
·
‑
S(O)2NH芳基基团，
·
‑
NHS(O)2杂芳基基团，
·
‑
S(O)2NH杂芳基基团，
·
‑
NHC(O)NHC1‑
C4直链、支链和环状烷基基团，
·
‑
NHC(O)NH芳基基团，
·
‑
NHC(O)NH杂芳基基团，
·
C1‑
C4直链、支链和环状烷基基团，
·
C2‑
C4直链、支链和环状烯基基团，
·
C1‑
C4直链、支链和环状羟烷基基团，
·
C1‑
C4直链、支链和环状烷氧基基团，
·
C1‑
C4直链、支链和环状硫代烷基基团，
·
C1‑
C4直链、支链和环状卤代烷基基团，
·
C1‑
C4直链、支链和环状卤代氨基烷基基团，
·
C1‑
C4直链、支链和环状卤代硫代烷基基团，和
·
C1‑
C4直链、支链和环状卤代烷氧基基团；(v)m选自0、1、2、3和4；(v)n选自0、1、2、3、4和5；(vii)X选自二价C1‑
C8直链、支链和环状烷基基团以及二价C1‑
C8直链、支链和环状硫代烷基基团，其中二价烷基基团和二价硫代烷基基团任选被一至四个独立地选自以下的基团所取代：o C1‑
C6烷基基团，o芳基基团，o杂芳基基团，o卤素基团，o羟基，和o氨基；(viii)Y选自二价氨基、二价氧、二价C1‑
C8直链、支链和环状烷基基团、二价C1‑
C8直链、支链和环状烷氧基基团、二价C1‑
C8直链、支链和环状氨基烷基基团以及二价C1‑
C8直链、支链和环状硫代烷基基团，其中二价烷基基团、二价烷氧基基团、二价氨基烷基基团和二价硫代烷基基团任选被一至三个独立地选自以下的基团所取代o任选被羟基所取代的C1‑
C6烷基基团，o C3‑
C6环状烷基，o芳基基团，o杂芳基基团，o卤素基团，o羟基，和o氨基，或者其中二价烷基基团、二价烷氧基基团、二价氨基烷基基团和二价硫代烷基基团任选稠合至C3‑
C6环状烷基；(ix)o选自0、1、2、3和4；(x)p选自0、1、2、3和4；(xi)R3和R4独立地选自：
·
氢，
·
C1‑
C6直链和支链烷基磺酰基基团，
·
任选被C3‑
C6环状烷基基团或3
‑
至6
‑
元杂环所取代的C1‑
C6直链和支链烷氧基基团；
·
任选被一至四个独立地选自以下的基团所取代的C1‑
C6环状烷基基团：o卤素基团，o羟基，o氧代，o C1‑
C6直链和支链烷氧基基团，o任选被一或两个独立地选自羟基和C1‑
C6直链和支链烷氧基基团的基团所取代的C1‑
C6直链和支链烷基基团，和
o酰胺基基团，
·
任选被一至四个独立地选自以下的基团所取代的杂环状基团：o卤素基团，o氧代，o羟基，和o任选被一或两个独立地选自羟基和C1‑
C6直链和支链烷氧基基团的基团所取代的C1‑
C6直链和支链烷基基团，
·
任选被一至四个独立地选自卤素基团、羟基、以及任选被一或两个独立地选自羟基和C1‑
C6直链和支链烷氧基基团的基团所取代的C1‑
C6直链和支链烷基基团的基团所取代的芳基基团，
·
任选被一至四个独立地选自羟基和C1‑
C6直链烷基基团的基团所取代的杂芳基基团，和
·
C1‑
C7直链和支链烷基基团，其中所述烷基基团任选被一至五个独立地选自以下的基团所取代：o氨基基团，o羟基，o氧代，o氰基，o羧酸，o卤素基团，o任选被一或两个独立地选自C1‑
C6直链、支链和环状烷基基团以及C1‑
C6直链、支链和环状羟烷基基团的基团所取代的酰胺基基团，o任选被一或两个独立地选自卤素基团、C1‑
C6直链和支链烷氧基基团、任选被一或两个羟基基团所取代的C1‑
C6直链和支链烷基基团、和羟基的基团所取代的C3‑
C6环状烷基基团，o C2‑
C6直链和支链炔基基团，o任选被至少一个羟基所取代的C2‑
C6直链和支链烷氧基基团，o C1‑
C6直链和支链烷基磺酰基基团，o任选被一或两个独立地选自卤素基团、羟基、任选被一或两个独立地选自羟基和C1‑
C6直链和支链烷氧基基团的基团所取代的C1‑
C6直链和支链烷基基团的基团所取代的芳基基团，o羰基
‑
(4
‑
甲基哌嗪
‑1‑
基),o羰基
‑
(N
‑
吗啉基),o任选被一或两个独立地选自卤素基团、氧代、羟基、C1‑
C6直链和支链烷氧基基团、以及任选被一或两个独立地选自羟基和C1‑
C6直链和支链烷氧基基团的基团所取代的C1‑
C6直链和支链烷基基团的基团所取代的4
‑
至10
‑
元杂环基基团，和o任选被一至三个独立地选自卤素基团、羟基、以及任选被一至三个独立地选自羟基、卤素基团和C1‑
C6直链和支链烷氧基基团的基团所取代的C1‑
C6直链和支链烷基基团的基团所取代的4
‑
至10
‑
元杂芳基基团，或R3和R4与它们所连接至的氮原子一起形成任选被一至四个独立地选自以下的基团所
取代的4
‑
至10
‑
元杂环基基团o羟基，o氧代，o任选被一至四个独立地选自羟基、氨基基团、C1‑
C6直链、支链和环状烷氧基基团、氧代、以及任选被一或两个独立地选自羟基和C1‑
C6直链和支链烷基基团的基团所取代的C3‑
C6环状烷基基团的基团所取代的C1‑
C6直链、支链和环状烷基基团，o任选被一至四个独立地选自C1‑
C6直链、支链和环状烷基基团的基团所取代的酰胺基团，o任选被一至四个独立地选自C1‑
C6直链、支链和环状烷基基团的基团所取代的甲酰胺基团，o任选被一至四个独立地选自氧代、C1‑
C6直链、支链和环状烷基基团以及杂环状基团的基团所取代的C1‑
C6直链、支链和环状烷氧基基团，o任选被一或两个独立地选自卤素基团、羟基、以及任选被一或两个独立地选自羟基和C1‑
C6直链和支链烷氧基基团的基团所取代的C1‑
C6直链和支链烷基基团的基团所取代的4
‑
至10
‑
元杂环基基团，和o任选被一或两个独立地选自卤素基团、羟基、以及任选被一或两个独立地选自羟基和C1‑
C6直链和支链烷氧基基团的基团所取代的C1‑
C6直链和支链烷基基团的基团所取代的4
‑
至10
‑
元杂芳基基团；和(xii)R5不存在或选自：
·
氢，
·
卤素基团，
·
羟基，
·
硫醇，
·
氨基，和
·
C1‑
C6直链和支链烷基基团，其中当R5不存在时，Q为桥头原子。2.根据权利要求1所述的化合物、氘代衍生物或药学上可接受的盐，其中环A选自：3.根据权利要求1或权利要求2所述的化合物、氘代衍生物或药学上可接受的盐，其中Q为CR5。4.根据权利要求1
‑
3中任一项所述的化合物、氘代衍生物或药学上可接受的盐，其中每个R1独立地选自卤素基团及C1‑
C6直链、支链和环状卤代烷基基团。5.根据权利要求1
‑
4中任一项所述的化合物、氘代衍生物或药学上可接受的盐，其中每个R1独立地选自氟和CF3。6.根据权利要求1
‑
5中任一项所述的化合物、氘代衍生物或药学上可接受的盐，其中每个R2独立地选自卤素基团。
7.根据权利要求1
‑
6中任一项所述的化合物、盐或氘代衍生物，其中每个R2为氟。8.根据权利要求1
‑
7中任一项所述的化合物、盐或氘代衍生物，其中m为2。9.根据权利要求1
‑
8中任一项所述的化合物、盐或氘代衍生物，其中n为1。10.根据权利要求1
‑
15中任一项所述的化合物、盐或氘代衍生物，其中X选自二价C1‑
C8直链、支链和环状烷基基团，其中二价烷基基团任选被一至四个选自以下的基团所取代：o C1‑
C6烷基基团，o芳基基团，o杂芳基基团，o卤素基团，o羟基，和o氨基。11.根据权利要求1
‑
10中任一项所述的化合物、盐或氘代衍生物，其中X选自
‑
CH2‑
和
‑
CH2‑
CH2‑
。12.根据权利要求1
‑
11中任一项所述的化合物、盐或氘代衍生物，其中Y选自二价氨基、二价氧、二价C1‑
C8直链、支链和环状烷基基团以及二价C1‑
C8直链、支链和环状氨基烷基基团，其中二价烷基基团和二价氨基烷基基团任选被一至三个独立地选自以下的基团所取代o任选被羟基所取代的C1‑
C6烷基基团，o C3‑
C6环状烷基，o氧代，和o羟基，或者其中二价烷基基团、二价烷氧基基团、二价氨基烷基基团和二价硫代烷基基团任选稠合至C3‑
C6环状烷基。13.根据权利要求1
‑
12中任一项所述的化合物、盐或氘代衍生物，其中Y选自12中任一项所述的化合物、盐或氘代衍生物，其中Y选自14.根据权利要求1
‑
13中任一项所述的化合物、盐或氘代衍生物，其中o为0或1。15.根据权利要求1
‑
14中任一项所述的化合物、盐或氘代衍生物，其中p为0或1。16.根据权利要求1
‑
15中任一项所述的化合物、盐或氘代衍生物，其中R3为氢并且R4选自：
·
氢，
·
C1‑
C6直链和支链烷基磺酰基基团，
·
任选被C3‑
C6环状烷基基团或3
‑
至6
‑
元杂环所取代的C1‑
C6直链和支链烷氧基基团；
·
任选被一至四个独立地选自以下的基团所取代的C1‑
C6环状烷基基团：o卤素基团，o羟基，o氧代，o C1‑
C6直链和支链烷氧基基团，o任选被一或两个独立地选自羟基和C1‑
C6直链和支链烷氧基基团的基团所取代的C1‑
C6直链和支链烷基基团，和o酰胺基基团，
·
任选被一至四个独立地选自以下的基团所取代的杂环状基团：o卤素基团，o氧代，o羟基，和o任选被一或两个独立地选自羟基和C1‑
C6直链和支链烷氧基基团的基团所取代的C1‑
C6直链和支链烷基基团，
·
任选被一至四个独立地选自羟基和C1‑
C6直链烷基基团的基团所取代的杂芳基基团，和
·
C1‑
C7直链和支链烷基基团，其中所述烷基基团任选被一至五个独立地选自以下的基团所取代：o氨基基团，o羟基，o氧代，o氰基，o羧酸，o卤素基团，o任选被一或两个独立地选自C1‑
C6直链、支链和环状烷基基团以及C1‑
C6直链、支链和环状羟烷基基团的基团所取代的酰胺基基团，o任选被一或两个独立地选自卤素基团、C1‑
C6直链和支链烷氧基基团、任选被一或两个羟基基团所取代的C1‑
C6直链和支链烷基基团、和羟基的基团所取代的C3‑
C6环状烷基基团，o C2‑
C6直链和支链炔基基团，o任选被至少一个羟基所取代的C2‑
C6直链和支链烷氧基基团，o羰基
‑
(4
‑
甲基哌嗪
‑1‑
基),o羰基
‑
(N
‑
吗啉基),o任选被一或两个独立地选自卤素基团、氧代、羟基、C1‑
C6直链和支链烷氧基基团、以及任选被一或两个独立地选自羟基和C1‑
C6直链和支链烷氧基基团的基团所取代的C1‑
C6直链和支链烷基基团的基团所取代的4
‑
至10
‑
元杂环基基团，和o任选被一至三个独立地选自卤素基团、羟基、以及任选被一至三个独立地选自羟基、卤素基团和C1‑
C6直链和支链烷氧基基团的基团所取代的C1‑
C6直链和支链烷基基团的基团
所取代的4
‑
至10
‑
元杂芳基基团。17.根据权利要求1
‑
15中任一项所述的化合物、盐或氘代衍生物，其中R3和R4与它们所连接至的氮原子一起形成任选被一至四个独立地选自以下的基团所取代的4
‑
至10
‑
元杂环基基团：o羟基，o氧代，o任选被一至四个独立地选自羟基、氨基基团、C1‑
C6直链、支链和环状烷氧基基团、氧代、以及任选被一或两个独立地选自羟基和C1‑
C6直链和支链烷基基团的基团所取代的C3‑
C6环状烷基基团的基团所取代的C1‑
C6直链、支链和环状烷基基团，o任选被一至四个独立地选自C1‑
C6直链、支链和环状烷基基团的基团所取代的酰胺基团，o任选被一至四个独立地选自C1‑
C6直链、支链和环状烷基基团的基团所取代的甲酰胺基团，o任选被一至四个独立地选自氧代、C1‑
C6直链、支链和环状烷基基团以及杂环状基团的基团所取代的C1‑
C6直链、支链和环状烷氧基基团，o任选被一或两个独立地选自卤素基团、羟基、以及任选被一或两个独立地选自羟基和C1‑
C6直链和支链烷氧基基团的基团所取代的C1‑
C6直链和支链烷基基团的基团所取代的4
‑
至10
‑
元杂环基基团，和o任选被一或两个独立地选自卤素基团、羟基、以及任选被一或两个独立地选自羟基和C1‑
C6直链和支链烷氧基基团的基团所取代的C1‑
C6直链和支链烷基基团的基团所取代的4
‑
至10
‑
元杂芳基基团。18.根据权利要求1
‑
17中任一项所述的化合物、盐或氘代衍生物，其中R5独立地选自氢、氟和甲基。19.根据权利要求1所述的化合物、盐或氘代衍生物，其中所述化合物选自式(V
‑
a)和(V
‑
b)的化合物：其药学上可接受的盐、任何前述的溶剂化物和任何前述的氘代衍生物，其中R1、R2、R3、R4、Y和p为如权利要求1中所定义。20.根据权利要求1所述的化合物、盐或氘代衍生物，其中所述化合物选自式(Ia)的化合物：
其药学上可接受的盐、任何前述的溶剂化物和任何前述的氘代衍生物，其中：(i)每个R1独立地选自
·
卤素基团，
·
羟基，
·
硫醇，
·
氨基，
·
氰基，
·
‑
OC(O)C1‑
C6直链、支链和环状烷基基团，
·
‑
C(O)OC1‑
C6直链、支链和环状烷基基团，
·
‑
NHC(O)C1‑
C6直链、支链和环状烷基基团，
·
‑
C(O)NHC1‑
C6直链、支链和环状烷基基团，
·
‑
NHC(O)芳基基团，
·
‑
C(O)NH芳基基团，
·
‑
NHC(O)杂芳基基团，
·
‑
C(O)NH杂芳基基团，
·
‑
NHS(O)2C1‑
C6直链、支链和环状烷基基团，
·
‑
S(O)2NHC1‑
C6直链、支链和环状烷基基团，
·
‑
NHS(O)2芳基基团，
·
‑
S(O)2NH芳基基团，
·
‑
NHS(O)2杂芳基基团，
·
‑
S(O)2NH杂芳基基团，
·
‑
NHC(O)NHC1‑
C6直链、支链和环状烷基基团，
·
‑
NHC(O)NH芳基基团，
·
‑
NHC(O)NH杂芳基基团，
·
C1‑
C6直链、支链和环状烷基基团，
·
C2‑
C6直链、支链和环状烯基基团，
·
C1‑
C6直链、支链和环状羟烷基基团，
·
C1‑
C6直链、支链和环状烷氧基基团，
·
C1‑
C6直链、支链和环状硫代烷基基团，
·
C1‑
C6直链、支链和环状卤代烷基基团，
·
C1‑
C6直链、支链和环状卤代氨基烷基基团，
·
C1‑
C6直链、支链和环状卤代硫代烷基基团，
·
C1‑
C6直链、支链和环状卤代烷氧基基团，
·
苄氧基、苄氨基或苄硫基基团，
·3‑
至6
‑
元杂环烯基基团，
·3‑
至6
‑
元杂环烷基基团，和
·5‑
和6
‑
元杂芳基基团；或两个R1基团与它们所连接至的碳原子一起形成C4‑
C8环烷基基团、芳基基团或杂芳基基团；(ii)每个R2独立地选自
·
卤素基团，
·
羟基，
·
硫醇，
·
氨基，
·
氰基，
·
‑
NHC(O)C1‑
C6直链、支链和环状烷基基团，
·
‑
C(O)NHC1‑
C6直链、支链和环状烷基基团，
·
‑
NHC(O)芳基基团，
·
‑
C(O)NH芳基基团，
·
‑
NHC(O)杂芳基基团，
·
‑
C(O)NH杂芳基基团，
·
‑
NHS(O)2C1‑
C6直链、支链和环状烷基基团，
·
‑
S(O)2NHC1‑
C6直链、支链和环状烷基基团，
·
‑
NHS(O)2芳基基团，
·
‑
S(O)2NH芳基基团，
·
‑
NHS(O)2杂芳基基团，
·
‑
S(O)2NH杂芳基基团，
·
‑
NHC(O)NHC1‑
C4直链、支链和环状烷基基团，
·
‑
NHC(O)NH芳基基团，
·
‑
NHC(O)NH杂芳基基团，
·
C1‑
C4直链、支链和环状烷基基团，
·
C2‑
C4直链、支链和环状烯基基团，
·
C1‑
C4直链、支链和环状羟烷基基团，
·
C1‑
C4直链、支链和环状烷氧基基团，
·
C1‑
C4直链、支链和环状硫代烷基基团，
·
C1‑
C4直链、支链和环状卤代烷基基团，
·
C1‑
C4直链、支链和环状卤代氨基烷基基团，
·
C1‑
C4直链、支链和环状卤代硫代烷基基团，和
·
C1‑
C4直链、支链和环状卤代烷氧基基团；(iii)m选自0、1、2、3和4；(iv)n选自0、1、2、3、4和5；
(v)X选自二价C1‑
C8直链、支链和环状烷基基团以及二价C1‑
C8直链、支链和环状硫代烷基基团，其中二价烷基基团和二价硫代烷基基团任选被至少一个选自以下的基团所取代o C1‑
C6烷基基团，o芳基基团，o杂芳基基团，o卤素基团，o羟基，和o氨基；(vi)Y选自二价C1‑
C8直链、支链和环状烷基基团、二价C1‑
C8直链、支链和环状烷氧基基团、二价C1‑
C8直链、支链和环状氨基烷基基团以及二价C1‑
C8直链、支链和环状硫代烷基基团，其中二价烷基基团、二价烷氧基基团、二价氨基烷基基团和二价硫代烷基基团任选被至少一个选自以下的基团所取代o C1‑
C6烷基基团，o芳基基团，o杂芳基基团，o卤素基团，o羟基，和o氨基；(vii)o选自0、1、2、3和4；(viii)p选自0、1、2、3和4；(ix)R3和R4独立地选自
·
氢，
·
C1‑
C6直链和支链烷基磺酰基基团，
·
任选被至少一个选自卤素基团、羟基、任选被一或两个选自羟基和C1‑
C6直链和支链烷氧基基团的基团所取代的C1‑
C6直链和支链烷基基团、和酰胺基基团的基团所取代的C1‑
C6环状烷基基团，
·
任选被至少一个选自卤素基团、羟基、任选被一或两个选自羟基和C1‑
C6直链和支链烷氧基基团的基团所取代的C1‑
C6直链和支链烷基基团的基团所取代的杂环状基团，
·
任选被至少一个选自卤素基团、羟基、任选被一或两个选自羟基和C1‑
C6直链和支链烷氧基基团的基团所取代的C1‑
C6直链和支链烷基基团的基团所取代的芳基基团，
·
任选被至少一个选自C1‑
C6直链烷基基团的基团所取代的杂芳基基团，和
·
C1‑
C6直链和支链烷基基团，其中所述烷基基团任选被至少一个选自以下的基团所取代：o氨基基团，o羟基，o氰基，o羧酸，o卤素基团，o任选被一或两个选自C1‑
C6直链、支链和环状烷基基团以及C1‑
C6直链、支链和环状羟烷
基基团的基团所取代的酰胺基基团，o任选被一或两个选自卤素基团和羟基的基团所取代的C3‑
C6环状烷基基团，o C1‑
C6直链和支链炔基基团，o任选被至少一个羟基所取代的C1‑
C6直链和支链烷氧基基团，o C1‑
C6直链和支链烷基磺酰基基团，o任选被一或两个选自卤素基团、羟基、任选被一或两个选自羟基和C1‑
C6直链和支链烷氧基基团的基团所取代的C1‑
C6直链和支链烷基基团的基团所取代的芳基基团，o羰基
‑
(4
‑
甲基哌嗪
‑1‑
基),o羰基
‑
(N
‑
吗啉基),o任选被一或两个选自卤素基团、羟基、任选被一或两个选自羟基和C1‑
C6直链和支链烷氧基基团的基团所取代的C1‑
C6直链和支链烷基基团的基团所取代的4
‑
至10
‑
元杂环基基团，和o任选被一或两个选自卤素基团、羟基、任选被一或两个选自羟基和C1‑
C6直链和支链烷氧基基团的基团所...

【专利技术属性】
技术研发人员：J，
申请(专利权)人：弗特克斯药品有限公司，
类型：发明
国别省市：