一种PPFIBP1-RET融合基因及其检测试剂盒、检测方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种PPFIBP1和RET融合基因，属于基因检测技术领域。其中，所述融合基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明专利技术还公开了检测融合基因表达的试剂盒和方法及其应用。本发明专利技术提供了一种新型的融合基因，为癌症尤其是肺癌的筛查或诊断提供了更多的指标。本发明专利技术基于荧光定量PCR技术检测所述融合基因表达，特异性强、灵敏度高、简便快捷、操作简单安全、自动化程度高。动化程度高。动化程度高。

【技术实现步骤摘要】
一种PPFIBP1
‑
RET融合基因及其检测试剂盒、检测方法和应用


[0001]本专利技术属于基因检测
，具体地，涉及一种PPFIBP1
‑
RET融合基因及其检测试剂盒、检测方法和应用。

技术介绍

[0002]RET基因位于10号染色体的长臂上，编码一个受体酪氨酸激酶。在正常的神经元、交感神经和副交感神经节、甲状腺C细胞、肾上腺髓细胞、泌尿生殖道细胞、睾丸生殖细胞都有表达。RET蛋白活化后会激活下游的信号通路(包含RAS、MAPK、ERK、PI3K、AKT等)，导致细胞增殖、迁移和分化。
[0003]染色体发生重排导致的RET基因融合也发生在非小细胞肺癌(NSCLC)，RET基因融合在NSCLC的频率约为1％
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2％，目前四个RET基因的融合伴侣基因被鉴定出来，分别是KIF5B、CCDC6、TRIM33和NCOA4。临床上还有更多的RET基因融合伴侣基因有待发掘，以提高NSCLC的检测准确性。

技术实现思路

[0004]为了解决上述技术问题，专利技术人在非小细胞本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种PPFIBP1和RET融合基因，其特征在于，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。2.根据权利要求1所述的融合基因，其特征在于，其转录本的逆转录产物的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示。3.一种载体，其特征在于，其包含权利要求2所述的逆转录产物序列。4.用于检测权利要求1所述融合基因表达的试剂盒，其特征在于，包括用于扩增所述融合基因的转录本的逆转录产物的第一引物对和靶向所述第一引物对的扩增产物的第一探针，所述第一引物对的上下游引物分别具有SEQ ID No.5和SEQ ID No.6所示核苷酸序列，所述第一探针具有SEQ ID NO.7所示核苷酸序列。5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，还包括用于扩增内参基因REF的第二引物对和靶向所述第二引物对的扩增产物的第二探针，其中，所述第二引物对的上下游引物分别具有SEQ ID NO.8和SEQ ID NO.9所示核苷酸序列，所述第二探针具有SEQ ID NO.10所示核苷酸序列，所述第二探针和所述第一探针利用不同荧光进行标记。6.根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括酶混合液，所述酶混合液包括逆转录酶和DNA聚合酶。7.根据权利要求4～6任一所述的试...

【专利技术属性】
技术研发人员：田玉琦，蔡鑫勇，杨欢欢，陈艳莉，
申请(专利权)人：杭州联川生物技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：