一种检测辐射损伤DNA拷贝数变异的方法及其用途技术

本发明专利技术公开了一种检测辐射损伤DNA拷贝数变异的方法及其用途，对抽取的人体外周血进行辐射照射，对辐射照射后的样品进行测序及生物信息分析筛选辐射损伤相关DNA拷贝数变异，利用数字PCR验证得到辐射损伤的DNA拷贝数变异14q32.33区段464bp；本发明专利技术的方法得到的DNA拷贝数变异与染色体畸变存在相关性，且具有一定的时间依赖关系和剂量依赖关系。事故人员中同样发现14q32.33区段464bp变异具有剂量依赖关系；且本发明专利技术的方法简单，能够快速准确的得到辐射损伤的DNA拷贝数变异，可将得到的DNA拷贝数变异用于辐射照射的敏感生物学指标及、检测辐射损伤的试剂盒及回顾性剂量估算的生物学指标。指标。指标。

【技术实现步骤摘要】
一种检测辐射损伤DNA拷贝数变异的方法及其用途


[0001]本专利技术属于辐射生物剂量
，具体涉及一种检测辐射损伤DNA拷贝数变异的方法及其用途。

技术介绍

[0002]DNA是辐射作用的靶分子，DNA拷贝数变异(Copy Number Variation,CNV)是DNA突变的一种重要形式，一定程度上会引起细胞甚至是机体产生一系列应激反应。电离辐射诱发的DNA拷贝数变异可作为一种潜在检测受照剂量的指标。在受照早期，错误的DNA拷贝没有及时修复，该错误将长期在基因组中存在。相关技术对CNV的检测包括基于芯片的比较基因组杂交(array
‑
based comparative genomic hybridization，aCGH)、单核苷酸多态性
‑
微阵列(SNP
‑
array)、基于二代测序的CNV分析、多重连接探针扩增技术(multiplex ligation
‑
dependent probe amplification,MLPA)等。这些方法复杂，检测成本高，且对D本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种检测辐射损伤DNA拷贝数变异的方法，其特征是，包含以下步骤：(1)抽取外周静脉血，对抽取的外周静脉血进行不同剂量的辐射照射，得到辐射损伤的外周静脉血样品；(2)提取上述样品DNA，进行测序及生物信息分析，筛选出实验组和对照组的DNA拷贝数变异；(3)对筛选出实验组和对照组进行数字PCR验证得到辐射损伤DNA拷贝数变异14q32.33区段464bp。2.根据权利要求1所述的一种检测辐射损伤DNA拷贝数变异的方法，其特征是，所述步骤(1)，抽取健康成年男性外周静脉血于真空EDTA抗凝管，辐射照射剂量率为0.5Gy/min，源皮距80cm，照射野30
×
30cm。3.根据权利要求1所述的一种检测辐射损伤DNA拷贝数变异的方法，其特征是，所述步骤(1)，所述辐射损伤是
60
Coγ射线照射形成。4.根据权利要求1所述的一种检测辐射损伤DNA拷贝数变异的方法，其特征是，所述步骤(2)，参考基因组版本为GRCh37(hg19)。5.根据权利要求1所述的一种检测辐射损伤DNA拷贝数变异的方法，其特征是，所述步骤(3)，所...

【专利技术属性】
技术研发人员：原雅艺，刘晓明，董娟聪，董豫阳，任越，程娇，刘红艳，张晓泉，党旭红，
申请(专利权)人：中国辐射防护研究院，
类型：发明
国别省市：