【技术实现步骤摘要】
KLF15在酒精性肝病中的应用
[0001]本专利技术属于生物医药
,具体涉及KLF15在酒精性肝病中的应用,更具体涉及利用肝脏中的转录因子KLF15防治酒精引起的肝脏疾病。本专利技术通过增加肝脏Klf15的表达水平进行酒精性肝病防治调节,经试验证实,通过增加肝脏中KLF15表达水平可以促进乙醇的氧化代谢,降低酒精诱导的肝脏脂质、过氧化物堆积,从而达到有效抵御酒精引起的脂肪肝、肝炎的作用。
技术介绍
[0002]酒精性肝病是一种由酒精滥用引起的肝脏疾病,因发生率高一直备受关注。全世界约有24亿饮酒者,其中有9.6亿重度饮酒者
[1]。全球每年约300万人死于饮酒,占全部死亡人数的5.3%。根据世界卫生组织的报告,酒精相关性肝硬化占所有肝硬化死亡病例数的47.9%。酒精性肝病属于一种进行性疾病,其根据病理性进展可划分为酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、肝纤维化、肝硬化和肝细胞癌。在酒精性肝病的初期阶段(酒精性脂肪肝、酒精性肝炎)尚且可逆,可以通过及时的临床治疗和戒酒缓解;一旦进展到肝硬化,则肝损伤处于不可逆阶段。 >[0003]目前的本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.增加肝脏中KLF15表达的药物组合物在制备用于治疗受试者的酒精性肝病、酒精性肝脏损伤或提高肝细胞活力的药物中的用途,其中所述受试者是哺乳动物,例如小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猫、狗、猴,或人类,优选地,所述受试者为人类。2.根据权利要求1所述的用途,其中增加肝脏中KLF15表达的药物组合物包括过表达KLF15的腺相关病毒或腺病毒。3.用于治疗受试者的酒精性肝病、酒精性肝脏损伤或提高肝细胞活力的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物包括过表达KLF15的腺相关病毒或腺病毒,其中所述受试者是哺乳动物,例如小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猫、狗、猴,或人类,优选地,所述受试者为人类。4.根据权利要求2所述的用途或根据权利要求3所述的药物组合物,其中所述腺相关病毒选自血清型AAV2、血清型AAV5、血清型AAV7、血清型AAV9和血清型AAV8腺相关病毒,优选地,所述腺相关病毒为血清型AAV8腺相关病毒。5.根据权利要求2所述的用途或根据权利要求3或4所述的药物组合物,其中所述腺相关病毒或腺病毒中引入了肝脏特异性启动子,任选地,所述肝脏特异性启动子选自Alb启动子、TBG启动子、ApoEHCR
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hAAT和Afp启动子,优选地所述肝脏特异性启动子为Alb启动子。6.根据权利要求2所述的用途或根据权利要求3
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5中任一项所述的药...
【专利技术属性】
技术研发人员:韩舒欣,晏楚芸,
申请(专利权)人:安徽省立医院中国科学技术大学附属第一医院,
类型:发明
国别省市:
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