核壳结构的载药纳米粒微针贴片及其制备方法和应用技术

本发明专利技术属于生物医药领域，具体涉及一种核壳结构的载药纳米粒微针贴片及其制备方法和应用，微针贴片由载药纳米颗粒和聚合物基质组成。带有不同电荷的聚合物之间的相互作用可以获得一个强大的基质聚合物网络，使得抗菌肽在该基质网络中被捕获，制备了载AMP

【技术实现步骤摘要】
核壳结构的载药纳米粒微针贴片及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于生物医药领域，具体涉及一种核壳结构的载药纳米粒微针贴片及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]在伤口愈合过程中，止血、炎症、增殖和重塑等级联过程是有序发生的，细菌感染扰乱了皮肤修复的这些步骤，而延迟的伤口愈合反过来又会导致伤口部位的持续感染，导致感染的反复性并可能导致进一步的恶化。细菌生物膜已被确定为慢性伤口的主要原因。生物膜是附着在受伤组织表面的细菌集合，它很难被机体的免疫机制清除，且对抗生素治疗不敏感。因此，在抗生素治疗效果日益下降的情况下，抗菌肽独特的杀菌机制让抗菌肽在有着高效、广谱抗菌效果的同时，还不易诱导细菌产生耐药性。但是，抗菌肽所具有的非靶标毒性是掣肘抗菌肽广泛应用的原因之一。此外，在面对复杂的感染环境，特别是生物膜存在时，单一的抗菌肽并不能达到预期的治疗效果。
[0003]壳聚糖是一种生物可降解的生物相容性高分子，由于其阳离子性质，具有良好的黏附性和膜透性增强性能。壳聚糖的正电荷性质参与了与生物聚合物的负电荷官能团形成离子键，增强了纳米粒或复合本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种核壳结构的载药纳米粒微针贴片，其特征在于，所述微针贴片由载药纳米颗粒和聚合物基质组成；载药纳米粒CGA
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NPs是壳聚糖(CS)与阿拉伯胶(GA)通过GA介导的分子内交联和分子间交联形成一个强大的基质聚合物网络，使得抗菌肽(AMP)在该基质网络中被捕获，从而制备了载AMP
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Cy3纳米颗粒CGA
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NPs。2.如权利要求1所述的核壳结构的载药纳米粒微针贴片，其特征在于，所述AMP
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Cy3纳米颗粒CGA
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NPs的制备方法步骤如下：首先，称取CS和GA，分别溶于0.1％的醋酸和去离子水中，超声使其完全溶解，并将CS、GA溶液的pH分别调整到3和7；其次，将AMP
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Cy3溶解在CS的0.1％醋酸溶液中，室温下用磁力搅拌器搅拌，紧接着，GA溶液被逐滴加入溶有AMP
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Cy3的CS的醋酸溶液中，并以相同的速度继续搅拌30分钟，最终，样品透析2小时，去除未反应的材料，冻干得到CGA
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NPs。3.如权利要求2所述的核壳结构的载药纳米粒微针贴片，其特征在于，所述CS浓度为0.75mg/mL；GA浓度为5mg/mL；AMP
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Cy3的加入量为5mg。4.如权利要求1所述的核壳结构的载药纳米粒微针贴片，其特征在于，所述抗菌肽AMP
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Cy3的制备方法为：使用Fmoc固相合成法合成抗菌肽序列KKLRLKIAFK，再利用脱水缩合反应将荧光染料Cy3...

【专利技术属性】
技术研发人员：王建浩，王彪，李雨婷，周心霈，邱琳，崔朋飞，
申请(专利权)人：常州大学，
类型：发明
国别省市：