一种2-羟基-1-萘甲醛缩氨基硫脲铱(Ⅲ)配合物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种2

【技术实现步骤摘要】
一种2
‑
羟基
‑1‑
萘甲醛缩氨基硫脲铱(Ⅲ)配合物及其制备方法与应用


[0001]本专利技术涉及铱配合物
，特别是涉及一种2
‑
羟基
‑1‑
萘甲醛缩氨基硫脲铱(Ⅲ)配合物及其制备方法与应用。

技术介绍

[0002]铂类药物是临床上使用最广泛的抗癌药物，但是其在使用过程中具有一些副作用，如固有的或获得性的耐药性以及无法防止癌症复发，这使其使用受到限制，迫切需要新一代的金属基抗癌剂通过不同的抗癌机制来减少不良反应的发生。癌症的特点是诊断晚，生长速度快以及治疗难度大等，因此开发能够同时实现肿瘤靶向、成像和治疗的多功能抗肿瘤治疗剂具有重要的研究意义。
[0003]目前，一方面，磷光环金属化铱(III)配合物由于具有丰富的光物理性质，在生物成像中引起了越来越多的关注；另一方面，缩氨基硫脲配体具有多样的配位模式和几何形态、可变的氧化还原状态、热力学和动力学特征以及内在性质，而且已被证实与金属离子螯合后可以显著提高其抗肿瘤活性，具有广泛的研究意义。本专利技术合成了以磷光环本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种2
‑
羟基
‑1‑
萘甲醛缩氨基硫脲铱(Ⅲ)配合物，其特征在于：铱配合物的结构式如Ir1
‑
Ir2所示，2.根据权利要求1所述的一种2
‑
羟基
‑1‑
萘甲醛缩氨基硫脲铱(Ⅲ)配合物的制备方法，其特征在于：铱配合物Ir1的制备包括以下步骤：(1)氯桥联铱二聚体[(ppz)2Ir(μ
‑
Cl)]2的制备将三氯化铱和2
‑
苯基吡唑加入三颈烧瓶中，抽除空气后充入氮气作为保护气体，之后加入2
‑
乙氧基乙醇和水的混合溶剂，100℃避光回流10h后缓慢降至室温后过滤得到灰白色固体，洗涤、干燥得到氯桥联铱二聚体[(ppz)2Ir(μ
‑
Cl)]2；(2)配体L1的合成将2
‑
羟基
‑1‑
萘甲醛和4，4
‑
二甲基氨基硫脲混合后溶解于甲醇中，加入乙酸，于65℃回流搅拌反应4h，过滤、洗涤、干燥后得配体L1；(3)铱配合物Ir1的制备将配体L1和氯桥联铱二聚体[(ppz)2Ir(μ
‑
Cl)]2加入三颈烧瓶中，抽空空气后充入氮气作为保护气体，加入甲醇，100℃反应24h，冷却至室温后过滤得到黄色沉淀，加入二氯甲烷溶解后过滤得到滤液，然后加入正己烷静置，一星期后析出黄色晶体，即为铱配合物Ir1。3.根据权利要求1所述的一种2
‑
羟基
‑1‑
萘甲醛缩氨基硫脲铱(Ⅲ)配合物的制备方法，其特征在于：铱配合物Ir2的制备包括以下步骤：(1)氯桥联铱二聚体[(piq)2Ir(μ
‑
Cl)]2的制备将三氯化铱和2
‑
苯基异喹啉加入三颈烧瓶中，抽除空气后充入氮气作为保护气体，之后加入2
‑
乙氧基乙醇和水的混合溶剂，100℃避光回流后缓慢降至室温后过滤得到红色固体，洗涤、干燥得到氯桥联铱二聚体[(piq)2Ir(μ
‑
Cl)]2；(2)配体L1的合成将2
‑
羟基
‑1‑
萘甲醛和4，4
‑
二甲基氨基硫脲混合后溶解于甲醇中，加入乙酸，于65℃回流搅拌反应4h，过滤、洗涤、干...

【专利技术属性】
技术研发人员：江名，杨峰，李文娟，徐刚，张振雷，
申请(专利权)人：广西师范大学，
类型：发明
国别省市：