可吸收血管塞及可吸收血管塞系统技术方案

本发明专利技术涉及一种可吸收血管塞及可吸收血管塞系统。可吸收血管塞包括塞体，塞体包括至少两个轴向排列的塞盘，任意相邻的两个塞盘相对的盘面上，其中一个上设置有第一粘贴部，另一个上设置有第二粘贴部，所述第一粘贴部和第二粘贴部相互配合，以锁定任意相邻的两个塞盘的轴向距离。该可吸收血管塞能够锁定轴向长度，且柔顺性较好。且柔顺性较好。且柔顺性较好。

【技术实现步骤摘要】
可吸收血管塞及可吸收血管塞系统


[0001]本专利技术涉及医疗器械领域，特别是涉及一种可吸收血管塞及可吸收血管塞系统。

技术介绍

[0002]本部分提供的仅仅是与本公开相关的背景信息，其并不必然是现有技术。
[0003]经导管介入疗法是近年来发展非常迅速的疾病治疗手段，并且该疗法适用的领域也越来越广泛。其中采用经导管介入治疗方法可以放置器械和/或药物到人体的心脏、动静脉血管等部位。其中，器械可以为心脏封堵器、血管塞、血管滤器等。
[0004]传统的血管塞等器械一般由形状记忆合金材料制成，形状记忆合金材料弹性好，释放后能较好的回复原来形状并较好地与缺损部位的组织贴合。但目前的记忆合金材料一般为在生物体不能腐蚀或不能降解的材料，当完成内皮化实现完全封堵后，由形状记忆合金材料制成的血管塞等器械将永久留存体内，可能会存在远期临床风险。
[0005]采用可吸收的高分子材料制成的血管塞或其他植入式器械，虽然高分子材料可以在机体内降解，使血管塞能够逐渐降解且降解产物被机体吸收后，在生物体内无残留。但高分子材料较为柔软，不易成型。由高分子材料制成的血管塞较软，易变形，当受到血流的冲击时，血管塞容易变长而引起径向尺寸变小，从而导致血管塞与血管壁的摩擦力不够，容易脱落。为避免上述问题，现有的血管塞中，在封堵框架中设有沿轴向延伸的锁定件，以固定血管塞的轴向长度，避免被血流冲击而变形。这必然要求锁定件具有一定的刚性和长度。
[0006]然而，刚性的锁定件在封堵框架中沿轴向延伸，在一定程度上提高了封堵器拉伸后的刚性，给输送增加了难度，不利于经过弯曲血管。

技术实现思路

[0007]基于此，有必要提供一种能够锁定轴向长度，且柔顺性较好的可吸收血管塞。
[0008]一种可吸收血管塞，包括塞体，所述塞体包括至少两个轴向排列的塞盘，任意相邻的两个塞盘的相对的盘面上，其中一个上设置有第一粘贴部，另一个上设置有第二粘贴部，所述第一粘贴部和第二粘贴部相互配合，以锁定任意相邻的两个塞盘的轴向距离。
[0009]在其中一个实施例中，所述第一粘贴部和第二粘贴部组成粘带扣；或者，所述第一粘贴部和第二粘贴部组成子母扣。
[0010]在其中一个实施例中，所述第一粘贴部和第二粘贴部均由可吸收材料制成。
[0011]在其中一个实施例中，所述塞体包括三个塞盘，相邻的塞盘通过腰部相连，所述腰部的径向尺寸小于所述塞盘的径向尺寸。
[0012]在其中一个实施例中，位于中间的塞盘的轴向长度均大于两侧的两个塞盘的轴向长度。
[0013]在其中一个实施例中，所述可吸收血管塞还包括第一封头和第二封头，所述第一封头和第二封头分别设置于所述塞体的两端。
[0014]在其中一个实施例中，所述塞体由编织丝编织而成；或者，所述塞体通过3D打印形
成；或者，所述塞体通过切割形成。
[0015]在其中一个实施例中，所述塞体的材料选自聚乳酸、聚乙醇酸、聚乳酸
‑
羟基乙酸共聚物、聚羟基脂肪酸脂、聚二氧环己酮、聚己内酯、聚葡萄糖酸、聚羟基丁酸、聚酸酐、聚磷酸酯、聚二恶烷酮及聚碳酸酯中的至少一种。
[0016]一种可吸收血管塞系统，包括牵引件及上述的可吸收血管塞，所述牵引件用于使所述第一粘贴部和第二粘贴部相互配合，以锁定任意相邻的两个塞盘的轴向距离。
[0017]在其中一个实施例中，所述牵引件与所述第一封头可拆卸连接，所述牵引件用于拉动所述第一封头，使所述第一粘贴部和第二粘贴部相互靠近，以锁定任意相邻的两个塞盘的轴向距离。
[0018]上述可吸收血管塞的任意相邻的两个塞盘的相对的盘面上设有第一粘贴部和第二粘贴部，第一粘贴部和第二粘贴部能够相互配合，使得任意相邻的两个塞盘能够粘贴在一起，从而能够锁定任意相邻的两个塞盘的轴向距离，即锁定可吸收血管塞整体的轴向长度。并且，通过第一粘贴部和第二粘贴部粘贴的方式进行锁定，能够避免使用刚性的、沿轴向延伸的锁定件，使得可吸收血管塞的柔顺性较好。
附图说明
[0019]图1为一实施例的可吸收血管塞系统的结构示意图；
[0020]图2～图3为一实施例的可吸收血管塞的结构示意图；
[0021]图4为一实施例的推送件和牵引件的结构示意图。
具体实施方式
[0022]为使本专利技术的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本专利技术的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本专利技术。但是本专利技术能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本专利技术内涵的情况下做类似改进，因此本专利技术不受下面公开的具体实施的限制。
[0023]除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本专利技术。
[0024]在介入医疗器械领域，定义“远端”为手术过程中远离操作者的一端，定义“近端”为手术过程中靠近操作者的一端。“轴向”指平行于医疗器械远端中心和近端中心连线的方向，“径向”指垂直于上述轴向的方向。“周向”指圆周方向，即环绕管腔器械的轴线方向。
[0025]请参阅图1，一实施例的可吸收血管塞系统1，包括可吸收血管塞10和输送器20。
[0026]请参阅图2，可吸收血管塞10包括塞体100。塞体100包括至少两个轴向排列的塞盘110。至少两个塞盘110间隔设置，两两相对。
[0027]塞体100由可吸收材料制备而成。在一实施例中，塞体100的材料选自聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)、聚乳酸
‑
羟基乙酸共聚物(PLGA)、聚羟基脂肪酸脂(PHA)、聚二氧环己酮(PDO)、聚己内酯(PCL)、聚葡萄糖酸、聚羟基丁酸、聚酸酐、聚磷酸酯(PPE)、聚二恶烷酮及聚碳酸酯(PC)中的至少一种。可以理解，在其他实施例中，塞体100的材料不限于上述所列举的材料，然后能够生物相容性好、能够在生物体中降解且能够制备成塞盘100的可吸收
材料均适用。
[0028]可以采用切割管材的方式形成塞体100，也可以采用编织丝编织的方式形成塞体100，还可以采用3D打印的方式形成塞体100。
[0029]在一实施例中，塞体100包括三个塞盘110。相邻的塞盘110之间通过腰部120连接。腰部120的径向尺寸小于塞盘110的径向尺寸。径向尺寸，使指径向方向上距离最大的两个点之间的距离，例如，直径、边长等。可以理解，在其他实施例中，塞盘110的数量不限于三个，可以是两个、四个、五个等等。在一实施例中，塞体100包括三个塞盘110，且位于中间的塞盘110的轴向长度大于两侧的塞盘110的轴向长度。如图3所示，在自然状态下，位于中间的塞盘110的轴向长度为L1，位于两侧的塞盘110的轴向长度分别为L2和L3，L1大于L2，L1大于L3，L2和L3相等或不等。设置三个塞盘110，三个塞盘110相互配合，使得当植入本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种可吸收血管塞，其特征在于，包括塞体，所述塞体包括至少两个轴向排列的塞盘，任意相邻的两个塞盘的相对的盘面上，其中一个上设置有第一粘贴部，另一个上设置有第二粘贴部，所述第一粘贴部和第二粘贴部相互配合，以锁定任意相邻的两个塞盘的轴向距离。2.根据权利要求1所述的可吸收血管塞，其特征在于，所述第一粘贴部和第二粘贴部组成粘带扣；或者，所述第一粘贴部和第二粘贴部组成子母扣。3.根据权利要求1所述的可吸收血管塞，其特征在于，所述第一粘贴部和第二粘贴部均由可吸收材料制成。4.根据权利要求1所述的可吸收血管塞，其特征在于，所述塞体包括三个塞盘，相邻的塞盘通过腰部相连，所述腰部的径向尺寸小于所述塞盘的径向尺寸。5.根据权利要求4所述的可吸收血管塞，其特征在于，位于中间的塞盘的轴向长度均大于两侧的两个塞盘的轴向长度。6.根据权利要求1所述的可吸收血管塞，其特征在于，所述可吸收血管塞还包括第一封头和第二封头，所述第一封头和第二封头分别...

【专利技术属性】
技术研发人员：付明娟，
申请(专利权)人：先健科技深圳有限公司，
类型：发明
国别省市：