溴氧化铋光催化剂的快速微波制备方法技术

本发明专利技术属于光催化材料及其制备方法技术领域，具体涉及一种溴氧化铋快速微波制备方法及其应用。本发明专利技术制备的溴氧化铋光催化材料能够在可见光辐射下光催化氧化降解有机污染物。以微波法制备溴氧化铋的优点在于：操作简单，方便快速，成本较低。成本较低。

【技术实现步骤摘要】
溴氧化铋光催化剂的快速微波制备方法


[0001]本专利技术属于光催化材料及其制备方法
，具体涉及一种溴氧化铋快速微波制备方法及其应用。

技术介绍

[0002]溴氧化铋由[Bi2O2]2+
层和双卤离子层交错叠加构成，形成内部电场，促进光生电子和空穴的分离，具有很好的可见光光催化活性。而BiOBr制备方法种类繁多，常见的有水热法，化学沉淀法，电化学沉积法等。水热法需高温高压，产物纯度高，但反应时间长。电化学沉积法，反应时间短，但是反应成本高，产品纯度一般。化学沉淀法，反应时间不定，反应成本高，产物纯度较低。由此可见不同的制备方法各有利弊，大多反应时间长，成本高昂。本专利技术所述微波制备法，反应时间短，操作简便，成本低，产品纯度高。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于提供一种操作简单快速的可见光光催化剂溴氧化铋制备方法。
[0004]本专利技术技术方案如下：将一定量的溴化钾和硝酸铋分别溶于水和醋酸溶液中，并磁力搅拌至全部溶解得到溴化钾溶液和硝酸铋的醋酸溶液；将溴化钾溶液滴加至硝酸铋醋酸溶液中，滴加后再磁力搅拌30分钟得混合悬浊液；然后将混合悬浊液置于微波反应器中完全反应；反应结束后冷却至室温离心洗涤，烘干得溴氧化铋光催化剂。
[0005]在可见光辐射下降解罗丹明B的光催化活性测试具体方法和条件如下：
[0006]催化剂的光催化氧化活性是在自制的光催化反应器中进行。采用300W氙灯为辐射光源，反应液为200mL 20mg/L的罗丹明B溶液，催化剂加入量为0.2g。在剧烈的搅拌下每隔10分钟抽取少量反应液，在554nm处测定溶液吸光度。再根据罗丹明B的浓度
‑
吸光度标准曲线确定溶液浓度。
具体实施方案
[0007]实施方案1
[0008]将6mmol溴化钾和5mmol硝酸铋分别溶于10ml水和质量分数为40％的40ml醋酸中得到溴化钾溶液和硝酸铋的醋酸溶液。分别搅拌5分钟至溶液全部溶解，之后将溴化钾溶液滴加至硝酸铋醋酸溶液中控制滴加速度为(3～5)滴每分钟，计时30钟后停止搅拌。用微波功率为180瓦下微波3分钟。反应后冷却至室温，离心，用无水乙醇洗涤三次，于120℃烘干5小时。
[0009]实施方案2
[0010]将实施方案1中的微波功率180瓦改为210瓦，其它条件不变。
[0011]实施方案3
[0012]将实施方案1中的微波功率180瓦改为200瓦，其它条件不变。
[0013]实施方案4
[0014]将实施方案1中的微波功率180瓦改为190瓦，其它条件不变。
[0015]实施方案5
[0016]将实施方案1中的微波功率180瓦改为170瓦，其它条件不变。
[0017]实施方案6
[0018]将实施方案1中的微波功率180瓦改为160瓦，其它条件不变。
[0019]实施方案7
[0020]将实施方案1中的微波功率180瓦改为150瓦，其它条件不变。
[0021]实施方案8
[0022]将实施方案1中的微波时间3分钟改为1分钟，其它条件不变。
[0023]实施方案9
[0024]将实施方案1中的微波时间3分钟改为2分钟，其它条件不变。
[0025]实施方案10
[0026]将实施方案1中的微波时间3分钟改为4分钟，其它条件不变。
[0027]实施方案11
[0028]将实施方案1中的微波时间3分钟改为5分钟，其它条件不变。
[0029]本专利技术不限于以上实施方案。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种应用微波法制备溴氧化铋光催化剂方法，其特征在于包括以下步骤：将一定量的溴化钾和硝酸铋分别溶于水和醋酸溶液中，并磁力搅拌至全部溶解得到溴化钾溶液和硝酸铋的醋酸溶液；将溴化钾溶液滴加至硝酸铋醋酸溶液中，滴加后再磁力...

【专利技术属性】
技术研发人员：张淑娟，吕源，田琳，石军，李昱卓，吴振宇，赵加宁，
申请(专利权)人：天津农学院，
类型：发明
国别省市：