【技术实现步骤摘要】
一种评估肾移植物排斥风险的miRNA标志物、反转录和检测引物组合、试剂盒及应用
[0001]本专利技术属于生物检测
,具体涉及一种评估肾移植物排斥风险的miRNA标志物、反转录和检测引物组合、试剂盒及应用。
技术介绍
[0002]目前肾移植术后移植物的健康监测常采用抽血进行肾功能检查,影像学检查,或穿刺针采集组织进行病理学检查。对于常规抽血功能检查,其各项指标如肌酐、胱抑素C等等灵敏度和特异性均不高,无法准确的反应移植物的健康状况。而在影像学检出异常时,移植物往往已经发生较为严重的实质性损伤,这时对于临床医生来说拯救移植物往往已经太晚了。
[0003]对于目前金标准的组织活检,其虽可直接的反应移植物的健康状况。但存在以下重大缺点:1)侵入式检测,对病人造成较大痛苦,同时对肾移植物造成损伤。2)检出异常时,移植物实质性损伤往往已经发生,有时对于临床医生来说拯救移植物往往已经太晚了。3)若穿刺针未采集到移植物的病灶组织部分,会对结果准确性造成较大影响,因此准确性和灵敏度不高。
[0004]MicroRNA( ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种评估肾移植物排斥风险的miRNA标志物,其特征在于,所述标志物为miR
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93
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5p、miR
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196a
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5p、miR
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223
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3p、miR
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451a、miR
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92a
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5p的组合物;所述评估肾移植物排斥风险为评估患者接受肾移植后移植物排斥风险程度,所述风险程度包括低风险和高风险。2.一种权利要求1所述的miRNA标志物的反转录引物组合和检测引物组合,其特征在于,所述反转录引物组合为:miR
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93
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5p的反转录引物序列为SEQ ID NO:1所示;miR
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196a
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5p的反转录引物序列为SEQ ID NO:2所示;miR
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223
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3p的反转录引物序列为SEQ ID NO:3所示;miR
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451a的反转录引物序列为SEQ ID NO:4所示;miR
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92a
‑1‑
5p的反转录引物序列为SEQ ID NO:5所示;所述检测引物组合为:miR
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93
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5p的正向引物序列为SEQ ID NO:6所示;miR
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93
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5p的反向引物序列为SEQ ID NO:7所示;miR
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196a
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5p的正向引物序列为SEQ ID NO:8所示;miR
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196a
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5p的反向引物序列为SEQ ID NO:9所示;miR
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223
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3p的正向引物序列为SEQ ID NO:10所示;miR
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223
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3p的反向引物序列为SEQ ID NO:11所示;miR
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451a的正向引物序列为SEQ ID NO:12所示;miR
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451a的反向引物序列为SEQ ID NO:13所示;miR
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92a
‑1‑
5p的正向引物序列为SEQ ID NO:14所示;miR
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92a
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5p的反向引物序列为SEQ ID NO:15所示。3.一种评估肾移植物排斥风险的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒用于检测血浆中miRNA标志物的含量,所述标志物为miR
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93
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5p、miR
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196a
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5p、miR
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223
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3p、miR
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451a、miR
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92a
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5p的组合;所述试剂盒包括所述miRNA标志物的反转录引物组合和检测引物组合,所述反转录引物组合为:mi...
【专利技术属性】
技术研发人员:龙丹,杨宗泽,周彦妮,冯莉,李胜富,
申请(专利权)人:四川大学华西医院,
类型:发明
国别省市:
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